AZ20 (CAS 1233339-22-4)
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El AZ20 es un inhibidor altamente selectivo dirigido contra la quinasa mutada de la ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR), una enzima fundamental en las vías de respuesta al daño del ADN y de regulación del ciclo celular. Mediante su inhibición de la quinasa ATR, AZ20 interrumpe eficazmente la intrincada red de vías de señalización que las células despliegan en respuesta al daño del ADN, en particular durante la fase S del ciclo celular. Esta interrupción dificulta la capacidad de la célula para reparar los daños en el ADN, lo que conduce a una acumulación de inestabilidad genómica y, finalmente, a la muerte celular. Este mecanismo hace que la AZ20 sea útil en la biología molecular y la investigación genética, permitiendo a los científicos sondear las complejidades de los procesos de reparación del ADN, investigar las respuestas celulares al estrés genómico y dilucidar el papel de la ATR en el mantenimiento de la integridad genómica. Como tal, AZ20 se utiliza ampliamente en estudios centrados en la comprensión de los mecanismos fundamentales que subyacen a la reparación del ADN y el control del ciclo celular, así como en el desarrollo de nuevas estrategias para atacar las células cancerosas con capacidades de reparación del ADN comprometidas.
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AZ20 (CAS 1233339-22-4) Referencias
- Descubrimiento del 4-{4-[(3R)-3-Metilmorfolin-4-il]-6-[1-(metilsulfonil)ciclopropil]pirimidin-2-il}-1H-indol (AZ20): un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa ATR con actividad antitumoral in vivo en monoterapia. | Foote, KM., et al. 2013. J Med Chem. 56: 2125-38. PMID: 23394205
- Mecanismos responsables de las interacciones antileucémicas sinérgicas entre la inhibición de ATR y la citarabina en células de leucemia mieloide aguda. | Ma, J., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41950. PMID: 28176818
- La inhibición de ATR potencia el efecto citotóxico de la gemcitabina en células de cáncer de páncreas a través de la potenciación del daño en el ADN y la anulación de la inducción de la ribonucleótido reductasa por la gemcitabina. | Liu, S., et al. 2017. Oncol Rep. 37: 3377-3386. PMID: 28440428
- La inhibición de CHK1 sensibiliza las células de sarcoma de Ewing al inhibidor de la ribonucleótido reductasa gemcitabina. | Goss, KL., et al. 2017. Oncotarget. 8: 87016-87032. PMID: 29152060
- La ralentización e inversión global de la horquilla mediada por ATR ayuda a atravesar la horquilla y previene la rotura cromosómica en los enlaces cruzados entre cadenas de ADN. | Mutreja, K., et al. 2018. Cell Rep. 24: 2629-2642.e5. PMID: 30184498
- Descubrimiento y caracterización de AZD6738, un potente inhibidor de la quinasa mutada de la ataxia telangiectasia y relacionada con Rad3 (ATR) con aplicación como agente anticanceroso. | Foote, KM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 9889-9907. PMID: 30346772
- El cotargeting simultáneo de ATR y de la transcripción de la ARN polimerasa I demuestra efectos antileucémicos sinérgicos en la leucemia mieloide aguda. | Wang, T., et al. 2019. Signal Transduct Target Ther. 4: 44. PMID: 31700693
- Los inhibidores de moléculas pequeñas y un modelo de ratón que expresa la muerte de la quinasa demuestran que la actividad quinasa de Chk1 es esencial para los embriones de ratón y las células cancerosas. | Muralidharan, SV., et al. 2020. Life Sci Alliance. 3: PMID: 32571801
- MYBL2 y ATM suprimen el estrés de replicación en células madre pluripotentes. | Blakemore, D., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e51120. PMID: 33779025
- Se requiere una respiración mitocondrial mínima para prevenir la muerte celular por inhibición de la señalización mTOR en células deficientes en CoQ. | Wang, Y. and Hekimi, S. 2021. Cell Death Discov. 7: 201. PMID: 34349107
- Fosfoproteómica de la señalización ATR en testículos de ratón. | Sims, JR., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35133275
- La recombinasa RAD51 (RAD51) mediada por la serina/treonina quinasa ATM (ATR) promueve la diferenciación osteogénica e inhibe la osteoclastogénesis en la osteoporosis. | Qiu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 4201-4211. PMID: 35176943
- La Sobrecarga de Presión Activa la Respuesta al Daño del ADN en las Células Estromales Cardiacas: ¿Un Nuevo Mecanismo Detrás de la Insuficiencia Cardiaca con Fracción de Eyección Preservada? | Stadiotti, I., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 878268. PMID: 35811699
- El desequilibrio de nucleótidos desacopla el crecimiento celular de la proliferación celular. | Diehl, FF., et al. 2022. Nat Cell Biol. 24: 1252-1264. PMID: 35927450
- La monoinfección por el virus adeno-asociado induce una respuesta de daño del ADN y de reparación del ADN que contribuye a la replicación del ADN viral. | Ning, K., et al. 2023. mBio. 14: e0352822. PMID: 36719192
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AZ20, 5 mg | sc-503186 | 5 mg | $250.00 |