Clca6 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de la Clca6 incluyen, entre otros, el DIDS, Sal disódica CAS 67483-13-0, el Ácido niflúmico CAS 4394-00-7, el Inhibidor II de la CFTR, el GlyH-101 CAS 328541-79-3, el Ácido flufenámico CAS 530-78-9 y la Bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1.
Los inhibidores de Clca6 comprenden compuestos que se dirigen directa o indirectamente a la actividad del canal de cloruro y a la actividad del canal iónico ligado a ligando de Clca6, una proteína integral de membrana implicada en el transporte de cloruro. Los inhibidores directos, como DIDS, ácido niflúmico y GlyH-101, interactúan con Clca6 para bloquear su función de canal de cloruro en la membrana plasmática, interrumpiendo los procesos de transporte de cloruro y afectando a las funciones celulares que dependen del flujo de iones mediado por Clca6. El ácido flufenámico y el ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)benzoico modulan la actividad del canal iónico ligando de Clca6, inhibiendo directamente su función en la membrana plasmática. Estos compuestos interrumpen el flujo normal de iones celulares y los procesos de transporte de cloruro asociados con la función de Clca6.
Los inhibidores indirectos, como el tamoxifeno, BAY 41-2272 y el ácido tánico, influyen en las vías de señalización celular relacionadas con el transporte de cloruro y la función de Clca6, lo que conduce a la inhibición indirecta de la actividad del canal de cloruro mediada por Clca6. Estos compuestos afectan a procesos posteriores dependientes de Clca6, contribuyendo a la inhibición general de su función. La bumetanida, el T16Ainh-A01, el NS3728 y la indometacina actúan como inhibidores directos dirigiéndose a la actividad del canal de cloruro de Clca6 en la membrana plasmática, perturbando los procesos de transporte de cloruro y afectando a las funciones celulares dependientes del flujo iónico mediado por Clca6. En conjunto, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para entender la intrincada regulación de Clca6 y su papel en el transporte de cloruro, ofreciendo ideas sobre posibles estrategias para la modulación farmacológica de la función de Clca6 en diversos contextos fisiológicos. La elucidación detallada de los mecanismos de estos inhibidores permite un enfoque más específico para investigar los procesos celulares relacionados con Clca6 y sus implicaciones para la homeostasis del cloruro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
El DIDS actúa como inhibidor directo del Clca6 bloqueando la actividad del canal de cloruro. Como compuesto estilbénico disulfónico, interactúa directamente con Clca6 en la membrana plasmática, impidiendo su función de canal de cloruro. Esta alteración inhibe el transporte de cloruro, afectando a los procesos celulares que dependen del flujo de cloruro mediado por Clca6. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
El ácido niflúmico actúa como inhibidor directo de Clca6 modulando la actividad de los canales iónicos activados por ligando. Este compuesto influye en la función de canal iónico de Clca6, inhibiendo directamente su actividad ligando-gated en la membrana plasmática. La inhibición de Clca6 por el ácido niflúmico altera el flujo iónico celular normal y los procesos de transporte de cloruro asociados a la función de Clca6. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
El ácido flufenámico actúa como inhibidor directo de Clca6 modulando la actividad de los canales iónicos activados por ligando. Este compuesto afecta directamente a la función de canal iónico ligado de Clca6, inhibiendo su actividad en la membrana plasmática. La alteración de Clca6 por el ácido flufenámico dificulta el flujo normal de iones celulares y los procesos de transporte de cloruro asociados a la función de Clca6. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumetanida actúa como inhibidor directo de la Clca6 al influir en la actividad del canal de cloruro. Este compuesto interactúa directamente con Clca6, inhibiendo su función de canal de cloruro en la membrana plasmática. El bloqueo de Clca6 por la bumetanida altera los procesos de transporte de cloruro, afectando a las funciones celulares posteriores que dependen del flujo de iones cloruro mediado por Clca6. | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
El T16Ainh-A01 actúa como inhibidor directo de la Clca6 dirigiéndose a la actividad del canal de cloruro. Este compuesto interactúa específicamente con Clca6, inhibiendo su función de canal de cloruro en la membrana plasmática. El bloqueo de Clca6 por T16Ainh-A01 altera los procesos de transporte de cloruro, afectando a las funciones celulares posteriores que dependen del flujo de iones cloruro mediado por Clca6. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
El NPPB actúa como inhibidor directo de la Clca6 mediante la modulación de la actividad de los canales iónicos activados por ligando. Este compuesto afecta directamente a la función de canal iónico ligado de Clca6, inhibiendo su actividad en la membrana plasmática. La alteración de Clca6 por 5-NPPB dificulta el flujo normal de iones celulares y los procesos de transporte de cloruro asociados a la función de Clca6. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina actúa como inhibidor directo de Clca6 modulando la actividad de los canales iónicos activados por ligando. Este compuesto afecta directamente a la función de canal iónico ligado de Clca6, inhibiendo su actividad en la membrana plasmática. La alteración de Clca6 por la indometacina dificulta el flujo normal de iones celulares y los procesos de transporte de cloruro asociados a la función de Clca6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como inhibidor indirecto de Clca6 modulando las vías de señalización celular. Como modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM), influye en las vías descendentes relacionadas con el transporte de cloruro y la función de Clca6. Esto conduce a la inhibición indirecta de la actividad del canal de cloruro mediada por Clca6, lo que afecta a los procesos celulares que dependen de Clca6. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
El BAY 41-2272 actúa como inhibidor indirecto del Clca6 al dirigirse a las vías de señalización celular. Este compuesto modula las vías asociadas con el transporte de cloruro y la función de Clca6, inhibiendo indirectamente la actividad del canal de cloruro mediada por Clca6. El impacto en los procesos celulares dependientes de Clca6 contribuye a la inhibición general de su función. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
El galotanino actúa como inhibidor indirecto de la Clca6 modulando las vías de señalización celular. Este compuesto polifenólico influye en las vías relacionadas con el transporte de cloruro y la función de Clca6, inhibiendo indirectamente la actividad del canal de cloruro mediada por Clca6. La modulación de los procesos celulares dependientes de Clca6 contribuye a la inhibición general de su función. | ||||||