Estructura molecular de Niflumic acid, Número CAS: 4394-00-7
Niflumic acid (CAS 4394-00-7)
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Landruma
Solicitud:
Niflumic acid es un inhibidor selectivo de la Cox-2 y activador de la GPR35
Número de CAS:
4394-00-7
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
282.22
Fórmula Molecular:
C13H9F3N2O2
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Niflumic acid es un inhibidor selectivo de Cox-2 (ciclooxigenasa-2). Actúa como un potente bloqueador de canales de aniones y activador de GPR35. Niflumic acid, un derivado del ácido carboxílico, ha sido examinado in vitro utilizando varias líneas celulares, incluyendo aquellas derivadas de cánceres humanos. Ha demostrado una eficacia significativa en la inhibición de la proliferación de células cancerosas, al mismo tiempo que induce apoptosis, un mecanismo de muerte celular programada.
Niflumic acid (CAS 4394-00-7) Referencias
- Origen termodinámico del perfil de solubilidad de fármacos que presentan uno o dos máximos frente a la polaridad de mezclas acuosas y no acuosas: ácido niflúmico y cafeína. | Bustamante, P., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 874-83. PMID: 11920772
- Bloqueo directo del canal Cl(-) regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística por el ácido niflúmico. | Scott-Ward, TS., et al. 2004. Mol Membr Biol. 21: 27-38. PMID: 14668136
- Los bloqueantes de los canales de Cl- NPPB y ácido niflúmico atenúan la 'apoptosis' eritrocitaria inducida por Ca(2+). | Myssina, S., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 241-8. PMID: 15319527
- El ácido niflúmico suprime los fenotipos asmáticos inducidos por la interleucina-13. | Nakano, T., et al. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1216-21. PMID: 16528019
- Los ácidos niflúmico y flufenámico son potentes bloqueantes reversibles de los canales Cl- activados por Ca2(+) en oocitos de Xenopus. | White, MM. and Aylwin, M. 1990. Mol Pharmacol. 37: 720-4. PMID: 1692608
- El ácido flufenámico, el ácido mefenámico y el ácido niflúmico inhiben canales catiónicos únicos no selectivos en el páncreas exocrino de rata. | Gögelein, H., et al. 1990. FEBS Lett. 268: 79-82. PMID: 1696554
- El ácido niflúmico y el AG-1478 reducen la síntesis de mucina inducida por el humo del cigarrillo: papel de hCLCA1. | Hegab, AE., et al. 2007. Chest. 131: 1149-56. PMID: 17426222
- Caracterización del ácido niflúmico como inhibidor selectivo de la UDP-glucuronosiltransferasa 1A9 microsomal hepática humana: aplicación a la fenotipificación reactiva de la glucuronidación del paracetamol. | Miners, JO., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 644-52. PMID: 21245288
- Solubilidad biorrelevante de fármacos poco solubles: rivaroxaban, furosemida, papaverina y ácido niflúmico. | Takács-Novák, K., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 83: 279-85. PMID: 23770783
- Cohesión de compuestos farmacéuticos en superficies minerales: Modelización mecanística de la unión y cohesión del ácido nalidíxico y el ácido niflúmico en superficies de goethita. | Xu, J., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11617-11624. PMID: 28902498
- Cápsulas de ácido niflúmico a base de nanofibras electrospun con propiedades fisicoquímicas superiores. | Radacsi, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 166: 371-378. PMID: 30711806
- Los complejos de plata(I) que contienen diclofenaco y ácido niflúmico inducen la apoptosis en líneas celulares cancerosas de origen humano. | Altay, A., et al. 2022. Arch Physiol Biochem. 128: 69-79. PMID: 31516039
- Purificación y caracterización de la prostaglandina H sintasa-2 de cotiledones placentarios de oveja. | Johnson, JL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 324: 26-34. PMID: 7503555
- Purificación, caracterización e inhibición selectiva de las prostaglandinas G/H sintasas 1 y 2 humanas expresadas en el sistema baculovirus. | Barnett, J., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1209: 130-9. PMID: 7947975
- Efecto del ácido niflúmico sobre las contracciones de la aorta de rata inducidas por la noradrenalina. | Criddle, DN., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1065-71. PMID: 8799583
Inhibidor de:
AE3, AE4, AI747448, ASIC4, ATP13A3, Barttin, BC048609, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, CALHM1, CatSperβ, CatSperγ, CLC-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLC-KB, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCC1, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 25, connexin 31, connexin 32, connexin 40.1, Cox, Cox-2, CYP4A30B, EG631584, FLVCR, GlcAT-S, GPR89B, GSDML, KCC2, KCC2b, KCNMB3, LRIT3, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, MFSD6L, MPST, NALP14, NAT-14, Olfr31, Olfr339, Olfr371, Olfr380, Olfr509, Olfr57, Olfr687, OR10K2, PAMCI, Pannexin-2, PEPT1, PIPES, PQLC2, PQLC3, PRRT3, SLC13A5, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC26A11, SLC26A6, SLC26A8, SLC26A9, SLC38A6, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), SMCP, SNAT3, SVOP, T2R05, T2R23, TMC6, TMEM107, TMEM14A, TMEM16A, TMEM16C, TMEM16F, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM247, TMEM87B, TRM12, Trp3, Trp7, UGT2B1, UGT2B15, UGT2B17, UGT3A2, uricase, UST1R, Vmn2r98, y Xg.Activador de:
1700011H22Rik, AI747448, ATP8A2, BGT-1, C11orf20, CatSperδ, CatSperγ, CatSper2, CLCA2, CLIC2, connexin 31.1, EG631584, FAM26A, GABA T-1, GPR35, HCN1, hole, KChIP1, KChIP2, KCNE4, KCNQ1, KV3.1, LGICZ1, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKα, MCT5_Slc16a4, N-type Ca++ CP α1B, Otoferlin, OTOP1, OTOP2, OTOP3, SLC-1, SLC12A8, SLC26A7, SLC26A8, SLC4A7, Slo3, SPACA4, SVCT3, TMEM16E, TTYH1, y Vmn1r128.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Niflumic acid, 5 g | sc-204820 | 5 g | $31.00 |