Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Indomethacin (CAS 53-86-1)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (18)

Nombres Alternativos:
1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid; Indocin
Solicitud:
Indomethacin es un inhibidor de Cox-1 y activador de PPARγ
Número de CAS:
53-86-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
357.8
Fórmula Molecular:
C19H16ClNO4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Indomethacin es un compuesto no esteroideo ampliamente empleado en la investigación debido a sus fuertes efectos inhibitorios sobre la ciclooxigenasa (COX), una enzima crítica para la producción de prostaglandinas. En entornos de laboratorio, se utiliza para investigar el papel de las prostaglandinas en la inflamación y comprender su contribución a los mecanismos de dolor y fiebre. Además, el indometacina sirve como un compuesto modelo para estudiar la cinética de la enzima COX y la regulación de las vías inflamatorias. Ha sido fundamental para dilucidar la bioquímica de la inflamación y la compleja interacción de las moléculas señalizadoras en varios tipos de células. Además de su utilidad en la investigación de la inflamación, también se utiliza en modelos experimentales para investigar el cierre del conducto arterioso permeable, una condición que suele ocurrir después del nacimiento.


Indomethacin (CAS 53-86-1) Referencias

  1. Efecto del humo del cigarrillo en la farmacocinética de la indometacina oral, intrarrectal o intravenosa en ratas.  |  Yoshida, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 500-4. PMID: 1766476
  2. El fármaco antiinflamatorio indometacina altera el nanoclustering en membranas plasmáticas sintéticas y celulares.  |  Zhou, Y., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35188-95. PMID: 20826816
  3. Destino metabólico de la indometacina farnesil, un profármaco de la indometacina: biotransformación característica de la indometacina farnesil en ratas.  |  Mishima, M., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 135-46. PMID: 2333710
  4. Cefalea de novo inducida por indometacina en la hemicránea continua: ¿fuego contra fuego?  |  Jürgens, TP., et al. 2013. Cephalalgia. 33: 1203-5. PMID: 23709499
  5. Evidencia contra la participación de una interacción farmacocinética en el efecto protector de la curcumina en dosis única contra el daño gastrointestinal inducido por la indometacina en ratas.  |  Zazueta-Beltrán, L., et al. 2017. J Integr Med. 15: 151-157. PMID: 28285620
  6. Cronofarmacocinética de la indometacina en ratas.  |  Guissou, P., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 1034-7. PMID: 3435597
  7. Etosomas modificados con pentapéptidos para mejorar la retención cutánea y la actividad de eficacia tópica de la indometacina.  |  Niu, J., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1800-1810. PMID: 35656937
  8. Efectos comparativos de indometacina, ácidos acetilénicos, 15-HETE, ácido nordihidroguayarético y BW755C sobre el metabolismo del ácido araquidónico en leucocitos y plaquetas humanos.  |  Salari, H., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 13: 53-60. PMID: 6424136
  9. Biodisponibilidad de indometacina a partir de dos formulaciones de liberación controlada de múltiples unidades.  |  Bechgaard, H., et al. 1982. Eur J Clin Pharmacol. 21: 511-5. PMID: 7075656
  10. Excreción de indometacina en la saliva tras la administración intravenosa a perros.  |  Watanabe, J., et al. 1981. J Pharmacobiodyn. 4: 336-44. PMID: 7288551
  11. Absorción de indometacina a partir de la cavidad nasal en ratas.  |  Huang, ZL., et al. 1995. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 16: 117-20. PMID: 7597909
  12. Inhibición diferencial de las isozimas de la prostaglandina endoperóxido sintasa (ciclooxigenasa) por la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos.  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
  13. Los receptores alfa y gamma activados por el proliferador de peroxisomas son activados por la indometacina y otros antiinflamatorios no esteroideos.  |  Lehmann, JM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3406-10. PMID: 9013583

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indomethacin, 1 g

sc-200503
1 g
$28.00

Indomethacin, 5 g

sc-200503A
5 g
$37.00