Estructura molecular de BAY 41-2272, Número CAS: 256376-24-6
BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6)
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Nombres Alternativos:
3-(4-Amino-5-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
Solicitud:
BAY 41-2272 es un compuesto de pirazolopiridinilpirimidina con potentes efectos estimuladores sobre la guanilato ciclasa soluble
Número de CAS:
256376-24-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
360.39
Fórmula Molecular:
C20H17FN6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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BAY 41-2272 es un compuesto de pirazolopiridinilpirimidina con efectos selectivos y potentes sobre la ciclasa guanilato soluble (sGC). Este producto sensibiliza la sGC al óxido nítrico (NO), su estimulador fisiológico, y contiene actividad antiplaquetaria. BAY 41-2272 es un inhibidor de GCS.
BAY 41-2272 (CAS 256376-24-6) Referencias
- Sitio regulador independiente del NO en la guanilato ciclasa soluble. | Stasch, JP., et al. 2001. Nature. 410: 212-5. PMID: 11242081
- Sitio regulador NO-independiente de estimuladores directos de sGC como YC-1 y BAY 41-2272. | Becker, EM., et al. 2001. BMC Pharmacol. 1: 13. PMID: 11801189
- Propiedades cardiorrenales y humorales de un nuevo estimulador directo soluble de la guanilato ciclasa, BAY 41-2272, en la insuficiencia cardiaca congestiva experimental. | Boerrigter, G., et al. 2003. Circulation. 107: 686-9. PMID: 12578869
- Estimulación independiente del óxido nítrico de la guanilato ciclasa soluble con BAY 41-2272 en enfermedades cardiovasculares. | Boerrigter, G. and Burnett, JC. 2007. Cardiovasc Drug Rev. 25: 30-45. PMID: 17445086
- BAY 41-2272 inhibe el desarrollo de hipertensión pulmonar hipóxica crónica en ratas. | Thorsen, LB., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 647: 147-54. PMID: 20828552
- BAY 41-2272, un agonista soluble de la guanilato ciclasa, activa los fagocitos mononucleares humanos. | Soeiro-Pereira, PV., et al. 2012. Br J Pharmacol. 166: 1617-30. PMID: 22044316
- BAY 41-2272 activa las defensas del huésped contra las infecciones locales y diseminadas por Candida albicans. | Soeiro-Pereira, PV., et al. 2015. Mem Inst Oswaldo Cruz. 110: 75-85. PMID: 25742266
- Los moduladores solubles de la guanilato ciclasa, BAY 41-2272 y BAY 60-2770, inhiben la contractilidad de la próstata humana y de conejo. | Calmasini, FB., et al. 2016. Urology. 94: 312.e9-312.e15. PMID: 27131967
- El tratamiento con BAY 41-2272 mejora la relajación aórtica inducida por acetilcolina en ratas hipertensas con L-NAME. | Prawez, S., et al. 2016. Int J Angiol. 25: 235-240. PMID: 27895434
- BAY 41-2272 inhibe las funciones de los neutrófilos humanos. | Rosa, PVF., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 75: 105767. PMID: 31376626
- BAY 41-2272 inhibe las funciones de los linfocitos T humanos. | Carvalho, MUWB., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 77: 105976. PMID: 31732450
- BAY 41-2272 atenúa la expresión de CTGF a través de una vía independiente de sGC/cGMP en células estrelladas hepáticas activadas por TGFβ1. | Chen, PJ., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32899801
- Mapeo del Sitio de Unión del Estimulador sGC BAY 41-2272 en el Dominio H-NOX y su Regulación por el Estado Redox del Hemo. | Makrynitsa, GI., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 925457. PMID: 35784456
Inhibidor de:
Clca6, GCS, LPPR2, OPN1MW2, y VASP.Activador de:
acrogranin, ARK-2, C20orf152, C22orf13, CaMKIIδ, cGKI α, Dlx-6, GCAP1, GCS-α-2, GCS-β-1, GCS-β-2, HOP-1, LIR_6, LOC643037, Mesogenin 1, MRP-L32, NPR-B, NPY2-R, Olfr715, Olfr716, Ost1, Otospiralin, PDZK2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, smoothelin, TLR7, V1RE1, y V1RE13.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BAY 41-2272, 5 mg | sc-202491 | 5 mg | $233.00 | |||
BAY 41-2272, 25 mg | sc-202491A | 25 mg | $714.00 |