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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un intermedio fondamentale nei processi di sintesi, caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti stabili con nucleofili specifici. La sua struttura elettronica unica facilita le reazioni elettrofile selettive, migliorando la cinetica di reazione nelle sintesi organiche complesse. Le caratteristiche idrofobiche del composto favoriscono la solubilità nei solventi organici, consentendo processi di purificazione efficienti. Inoltre, la sua spiccata configurazione sterica influenza la reattività, rendendolo un prezioso elemento costitutivo in varie trasformazioni chimiche. | ||||||
rac Metanephrine-d3 Hydrochloride Salt | 1215507-88-2 | sc-219854 | 1 mg | $232.00 | ||
Il sale cloridrato di Rac Metanephrine-d3 agisce come un intermedio versatile, notevole per la sua capacità di impegnarsi in interazioni dinamiche di legame idrogeno, che possono influenzare significativamente i meccanismi di reazione. La sua marcatura isotopica migliora la tracciabilità negli studi metabolici, fornendo approfondimenti sui percorsi di reazione. La natura polare del composto favorisce la solvatazione, promuovendo un'efficiente miscelazione in vari mezzi di reazione. Inoltre, la sua stereochimica unica può portare a una reattività selettiva, rendendolo un attore chiave in diversi percorsi sintetici. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | $133.00 | 5 | |
Il pemetrexed disodium è un intermedio cruciale, caratterizzato dalla capacità di formare complessi di coordinazione stabili con ioni metallici, che possono modulare la velocità di reazione e la selettività. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano interazioni specifiche con i nucleofili, migliorando la reattività in vari percorsi sintetici. Inoltre, il composto presenta una notevole solubilità nei solventi polari, favorendo un efficiente trasferimento di massa durante le reazioni. Le sue distinte proprietà elettroniche possono influenzare la stabilità degli stati di transizione, rendendolo un componente prezioso nelle sintesi chimiche complesse. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
Il (-)-Mentolo agisce come un intermedio versatile, notevole per la sua natura chirale, che consente reazioni selettive nella sintesi asimmetrica. Il suo gruppo ossidrilico può impegnarsi in legami a idrogeno, migliorando le interazioni con gli elettrofili e influenzando la cinetica di reazione. L'esclusiva configurazione sterica del composto può stabilizzare gli stati di transizione, migliorando la resa in varie trasformazioni. Inoltre, la sua moderata polarità favorisce la solvatazione, facilitando la creazione di ambienti di reazione efficienti. | ||||||
Minoxidil-d10 | 1020718-66-4 | sc-218853 | 5 mg | $380.00 | ||
Il minoxidil-d10 serve come intermedio distintivo caratterizzato dalla sua struttura deuterata, che altera le dinamiche di reazione e l'etichettatura isotopica nei percorsi sintetici. La presenza di deuterio aumenta la stabilità di alcuni intermedi, influenzando i tassi di reazione e la selettività. Le sue proprietà elettroniche uniche possono modulare la nucleofilia, mentre le regioni idrofobiche del composto possono influenzare la solubilità e la partizione in miscele complesse, ottimizzando le condizioni di reazione per diverse applicazioni. | ||||||
α-Naphthyl Acid Phosphate Monosodium Salt | 81012-89-7 | sc-202898 | 5 g | $69.00 | ||
L'α-Fosfato acido naftilico sale monosodico agisce come intermedio versatile, mostrando una reattività unica grazie alla sua struttura aromatica. Il gruppo naftilico ricco di elettroni del composto facilita le reazioni di sostituzione elettrofila, esaltando il suo ruolo in vari percorsi sintetici. La sua natura ionica favorisce la solubilità in solventi polari, consentendo un'efficiente interazione con i nucleofili. Inoltre, la parte fosfatica può partecipare a reazioni di fosforilazione, influenzando la cinetica e i meccanismi delle trasformazioni successive. | ||||||
Creatinine-d3 | 143827-20-7 | sc-217956 | 2.5 mg | $257.00 | 7 | |
La creatinina-d3 funge da intermedio distintivo, caratterizzato da una struttura ciclica stabile che ne influenza la reattività nei percorsi biochimici. L'etichettatura isotopica del composto ne migliora la tracciabilità negli studi metabolici, fornendo approfondimenti sui processi enzimatici. Le sue capacità uniche di legame a idrogeno facilitano le interazioni con vari substrati, mentre la sua reattività relativamente bassa consente una partecipazione controllata alle reazioni di sintesi, rendendolo uno strumento prezioso nelle indagini meccanicistiche. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT 263 funziona come un notevole intermedio, che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in interazioni molecolari selettive che influenzano i percorsi di reazione. La sua configurazione elettronica unica favorisce la coordinazione specifica con i catalizzatori di metalli di transizione, migliorando la cinetica di reazione. La robusta stabilità del composto in condizioni variabili consente applicazioni versatili nella chimica di sintesi, mentre le sue distinte proprietà steriche permettono una precisa modulazione della reattività, facilitando lo sviluppo di architetture molecolari complesse. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
La vildagliptina è un importante intermedio, caratterizzato dalla capacità unica di formare complessi stabili con vari nucleofili, influenzando le dinamiche di reazione. Le sue specifiche proprietà steriche ed elettroniche facilitano la reattività selettiva, consentendo percorsi sintetici su misura. Il composto presenta una notevole solubilità in solventi polari, che ne aumenta l'utilità in diversi ambienti di reazione. Inoltre, la sua capacità di interazioni intramolecolari può portare alla formazione di intricate strutture molecolari, ampliando il suo ruolo nella sintesi chimica avanzata. | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
L'isofagomina D-tartrato agisce come un intermedio versatile, che si distingue per la sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e interazioni π-π stacking, che possono modulare la velocità di reazione e la selettività. La sua natura chirale favorisce la sintesi asimmetrica, consentendo la formazione di prodotti enantiomericamente arricchiti. Il profilo di solubilità del composto in vari solventi consente condizioni di reazione flessibili, mentre la sua capacità di stabilizzare gli intermedi reattivi ne esalta il ruolo in percorsi sintetici complessi. |