Estructura molecular de T16Ainh-A01, Número CAS: 552309-42-9
T16Ainh-A01 (CAS 552309-42-9)
Nombres Alternativos:
2-[(5-Ethyl-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-2-pyrimidinyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-acetamide
Solicitud:
T16Ainh-A01 es un inhibidor selectivo del canal de cloruro activado por calcio TMEM16A que inhibe fuertemente la corriente de cloruro en células de glándulas salivales.
Número de CAS:
552309-42-9
Peso Molecular:
416.52
Fórmula Molecular:
C19H20N4O3S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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T16Ainh-A01 es un inhibidor selectivo del canal de cloruro activado por calcio (CaCC) de la proteína transmembrana 16A (TMEM16A) que inhibe fuertemente la corriente de cloruro en las células de las glándulas salivales. Se ha informado que T16Ainh-A01 inhibe pobremente la corriente total de CaCC en las células epiteliales intestinales y de las vías respiratorias, pero bloquea principalmente una corriente de cloruro transitoria inicial estimulada por agonistas. T16Ainh-A01 no altera el calcio citoplasmático y tiene poco efecto en la conductancia de Cl- de CFTR. Sus efectos inhibitorios son independientes del voltaje y no prolongan la tasa de desactivación de la corriente de TMEM16A. T16Ainh-A01 también bloquea la actividad de CaCC en las células musculares lisas vasculares y relaja los vasos sanguíneos de ratones y humanos. Además, inhibe la proliferación de células de cáncer de páncreas y carcinoma escamoso en cultivo.
T16Ainh-A01 (CAS 552309-42-9) Referencias
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- Anoctamin1 induce la hiperproliferación de queratinocitos HaCaT y desencadena lesiones cutáneas similares a la psoriasis inducidas por imiquimod en ratones. | Choi, MR., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34281197
- El bloqueo de la TMEM16A protege contra la fibrosis renal reduciendo la concentración intracelular de Cl-. | Li, XL., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3043-3060. PMID: 34961937
- Los bloqueantes de la TMEM16A T16Ainh-A01 y la benzbromarona no modulan la regulación de la sudoración y la vasodilatación cutánea en humanos in vivo. | Fujii, N., et al. 2022. Exp Physiol. 107: 844-853. PMID: 35688020
Inhibidor de:
Bestrophin-3, CLCA5_Clac5, Clca6, CLIC1, Eapa2, LOC388564, Rad52, SLC26A9, TMEM16A, TMEM16C, TMEM16E, TMEM16F, TMEM16H, y TMEM16K.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
T16Ainh-A01, 10 mg | sc-497578 | 10 mg | $68.00 | |||
T16Ainh-A01, 50 mg | sc-497578A | 50 mg | $277.00 |