Chymotrypsin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la quimotripsina incluyen, entre otros, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, la quimostatina CAS 9076-44-2, el HELSS (sustrato suicida de lactona de haloenol, BEL, lactona de bromoenol) CAS 88070-98-8, la 3,4 dicloroisocumarina CAS 51050-59-0 y el K252c CAS 85753-43-1.
La quimotripsina es una enzima serina proteasa que desempeña un papel crucial en la digestión de las proteínas. Se produce en el páncreas y se libera en el intestino delgado, donde ayuda a descomponer las proteínas alimentarias. La quimotripsina cataliza la hidrólisis de enlaces peptídicos en residuos de aminoácidos específicos, en particular los que implican grandes aminoácidos hidrófobos, como la fenilalanina, la tirosina y el triptófano. Este proceso da lugar a la división de las proteínas en péptidos y aminoácidos más pequeños, que son absorbidos y utilizados por el organismo para diversas funciones fisiológicas. La quimotripsina, junto con otras enzimas digestivas, contribuye a la digestión y absorción eficientes de las proteínas en el sistema digestivo, favoreciendo la asimilación general de nutrientes y los procesos celulares.
Los inhibidores de la quimotripsina son compuestos o moléculas diseñados para bloquear o reducir la actividad de la quimotripsina. Los inhibidores de la quimotripsina se dirigen al sitio activo de la enzima, impidiendo que se una a sustratos proteicos y/o que catalice la escisión del enlace peptídico. Al inhibir la quimotripsina, estos inhibidores regulan eficazmente la actividad proteolítica de la enzima, afectando a diversos procesos biológicos y funciones fisiológicas. Los inhibidores de la quimotripsina son herramientas valiosas en la investigación y también pueden tener aplicaciones en condiciones en las que la actividad de la quimotripsina necesita ser controlada, como la inflamación o los trastornos digestivos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
El fluoruro de fenilmetilsulfonilo (PMSF) actúa como un potente inhibidor de la serina proteasa, dirigiéndose específicamente a la quimotripsina mediante modificación covalente. Su grupo fluoruro de sulfonilo forma un enlace estable con el residuo de serina del sitio activo, bloqueando eficazmente la actividad enzimática. La estructura electrónica única del compuesto aumenta su reactividad, permitiendo una inhibición selectiva. Además, las características hidrofóbicas del PMSF influyen en su interacción con las membranas lipídicas, lo que repercute en su distribución en los sistemas bioquímicos. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor selectivo de la quimotripsina, caracterizado por su capacidad para formar interacciones no covalentes con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que da lugar a un perfil de inhibición competitiva que altera la afinidad de la enzima por el sustrato. Su conformación estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su eficacia en la modulación de las vías proteolíticas. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH influye aún más en su acción inhibidora. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Inhibidor clásico de la quimotripsina que se une al sitio activo de la enzima, impidiendo la unión del sustrato y la catálisis. | ||||||
HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | $163.00 $609.00 | 8 | |
HELSS, una lactona de bromoenol, actúa como un potente inhibidor de la quimotripsina a través de un mecanismo único que implica la modificación covalente del sitio activo de la enzima. Su naturaleza electrofílica facilita la formación de un complejo enzima-sustrato estable, lo que conduce a una inhibición irreversible. La marcada estructura en anillo de la lactona del compuesto promueve interacciones específicas con la quimotripsina, alterando la conformación de la enzima e interrumpiendo su actividad catalítica. Esta reactividad selectiva pone de relieve su papel en la modulación de los procesos proteolíticos. | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | $246.00 | 8 | |
La 3,4-dicloroisocumarina presenta una reactividad única como inhibidor de la quimotripsina gracias a su capacidad para formar un enlace covalente con el residuo de serina del sitio activo de la enzima. Esta interacción provoca una alteración significativa en la conformación de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Los sustituyentes de cloro del compuesto, que retiran electrones, aumentan su electrofilia, promoviendo una cinética de reacción rápida y una inhibición selectiva, influyendo así en las vías proteolíticas. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
El K252c actúa como inhibidor de la quimotripsina al participar en interacciones no covalentes específicas con el sitio activo de la enzima, en particular mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Esta unión estabiliza un complejo enzima-sustrato único, dando lugar a un cambio conformacional que reduce la actividad enzimática. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su selectividad, permitiéndole modular procesos proteolíticos con perfiles cinéticos distintos, lo que repercute en las tasas de recambio de sustratos. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
Otro inhibidor peptídico sintético que reacciona con la serina del sitio activo de la quimotripsina para inhibir su actividad. | ||||||
Elasnin | 68112-21-0 | sc-280684 sc-280684A | 1 mg 5 mg | $196.00 $930.00 | ||
La elasnina funciona como un imitador de la quimotripsina, mostrando una especificidad de sustrato única gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes transitorios con el residuo de serina de la enzima. Esta interacción inicia una vía catalítica distinta, que conduce a un estado de transición único que altera la actividad normal de la enzima. Las propiedades estéricas y la configuración electrónica del compuesto aumentan su afinidad por el sitio activo, influyendo en la cinética de la reacción y modulando la eficacia proteolítica de forma matizada. | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
Un inhibidor natural que se encuentra en especies de Streptomyces y que inhibe la quimotripsina y otras proteasas. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inhibidor de proteasas aislado de especies de Streptomyces que inhibe la quimotripsina y otras proteasas. | ||||||