Chk2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Chk2 incluyen, entre otros, la Rottlerina CAS 82-08-6, la Debromohimenialdisina CAS 75593-17-8, el Inhibidor de Chk2 CAS 724708-21-8, el ditosilato NSC 109555 CAS 66748-43-4 y el BML-277 CAS 516480-79-8.
Los inhibidores de Chk2 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína quinasa de punto de control 2 (Chk2). Chk2 es una serina/treonina quinasa que desempeña un papel crucial en la respuesta celular al daño del ADN y otros tipos de estrés genotóxico. Es un componente clave de la vía de control del daño en el ADN que ayuda a mantener la integridad del genoma. Cuando las células sufren daños en el ADN, Chk2 se activa y fosforila varias dianas posteriores, lo que provoca la detención del ciclo celular, la reparación del ADN y, en algunos casos, el inicio de la apoptosis para evitar la propagación del ADN dañado.
Los inhibidores de Chk2 actúan dirigiéndose específicamente a la proteína Chk2, interfiriendo en su capacidad para fosforilar sustratos posteriores y activar las respuestas celulares a los daños en el ADN. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular la capacidad de la célula para detectar y responder al estrés genotóxico, afectando a la regulación del ciclo celular y a los procesos de reparación del ADN. La investigación sobre Chk2 y sus inhibidores sigue su curso para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en las respuestas celulares al daño del ADN. El estudio de los inhibidores de Chk2 representa un área de investigación intrigante, que contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que mantienen la estabilidad genómica y la integridad celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Un compuesto químico que actúa como inhibidor potente y selectivo de Chk2, una enzima crucial implicada en la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Al inhibir la actividad de Chk2, Rottlerin altera procesos celulares clave relacionados con el control del ciclo celular y la reparación del ADN. | ||||||
Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | sc-202127 | 100 µg | $100.00 | 2 | |
El mecanismo de acción de la debromohimenialdisina implica su inhibición selectiva de Chk2, una enzima crucial en la respuesta celular al daño del ADN y el control del ciclo celular. Al unirse a Chk2, el compuesto interrumpe la actividad normal de la enzima, interfiriendo con las vías de señalización responsables de la detención del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Chk2 Inhibitor Inhibidor | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | $458.00 | ||
El inhibidor de Chk2 provoca la autofosforilación de Chk2 en Thr68 y se dirige a sus bolsas de unión al ATP, alterando la función de la enzima en los procesos celulares. Esta inhibición proporciona información valiosa para estudiar el impacto de Chk2 en la respuesta al daño del ADN y el control del ciclo celular. | ||||||
NSC 109555 ditosylate | 66748-43-4 | sc-204137 sc-204137A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 1 | |
El NSC 109555 ditosilato es un inhibidor selectivo y reversible de Chk2 que se dirige a la unión del ATP. Inhibe la fosforilación H1 y atenúa la síntesis mitocondrial de ATP, lo que lo hace valioso para estudiar la respuesta al daño del ADN y las funciones mitocondriales. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
BML-277 (Chk2 Inhibitor II) es un inhibidor selectivo de Chk2, que protege a las células T de la apoptosis regulando la respuesta de p53 al daño del ADN. Muestra potencial como adyuvante para la radioterapia del cáncer debido a su alta selectividad para Chk2 frente a otras quinasas. Sin embargo, inhibe débilmente otras 31 quinasas. | ||||||
ERK Inhibitor II, Negative Control | 1177970-73-8 | sc-221594 | 1 mg | $320.00 | ||
El Inhibidor de ERK II, Control Negativo, actúa como modulador de Chk2 interrumpiendo las interacciones proteína-proteína esenciales para la activación de la quinasa. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a sitios reguladores, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Las regiones hidrofóbicas del compuesto promueven la asociación con la membrana, aumentando su capacidad para interferir en las vías celulares. Además, su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor su papel en la modulación de las respuestas celulares. | ||||||
Hymenialdisine Analogue 1 | 693222-51-4 | sc-280808 | 1 mg | $430.00 | ||
El análogo 1 de la himenialdisina es un derivado indólico de la himenialdisina con una potente inhibición de la actividad de Chk2 a niveles nanomolares bajos. Muestra una mayor selectividad por las quinasas de punto de control que la himenialdisina natural e inhibe también otras quinasas como MEK-1, GSK-3B y CKI. El compuesto es valioso para la investigación, ya que aporta conocimientos sobre los mecanismos celulares y las vías de señalización relacionadas con la inhibición de Chk2. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de punto de control dirigido tanto a Chk1 como a Chk2. Inhibe selectivamente a Chk1 al unirse competitivamente a su sitio de unión al ATP, reduciendo su fosforilación de un péptido Cdc25C. Este compuesto es valioso para la investigación con el fin de estudiar las funciones de estas quinasas de punto de control en los procesos celulares. | ||||||