CEACAM1 Inhibidores
Inhibidores comunes de CEACAM1 incluyen, pero no se limitan a GW 9662 CAS 22978-25-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y AG 1024 CAS 65678-07-1.
La clase de los inhibidores de CEACAM1 comprende un conjunto diverso de compuestos que modulan la expresión y la actividad de CEACAM1, una molécula de adhesión celular con implicaciones en diversos procesos celulares. Estos inhibidores pueden dirigirse directamente a la CEACAM1 o influir indirectamente en su expresión al afectar a vías de señalización específicas. Un grupo de inhibidores incluye los antagonistas de PPARγ, como GW9662 y T0070907. PPARγ es un factor de transcripción conocido por regular la expresión de CEACAM1, y estos inhibidores suprimen su actividad, lo que conduce a una disminución de la expresión de CEACAM1. Esto sugiere una relación directa entre PPARγ y la modulación de CEACAM1. Además, los inhibidores dirigidos a la vía PI3K/AKT, como Wortmannin, LY294002 y PI-103, inhiben indirectamente la CEACAM1 al interrumpir esta cascada de señalización crucial. La vía PI3K/AKT desempeña un papel importante en la regulación de CEACAM1, y su inhibición puede tener efectos secundarios que afecten negativamente a la expresión de CEACAM1.
La vía MAPK/ERK es otra vía de señalización crítica implicada en la regulación de CEACAM1. Inhibidores como el U0126 y el PD0325901 actúan sobre MEK, un componente clave de esta vía, lo que provoca efectos secundarios que afectan negativamente a la expresión de CEACAM1. Además, los inhibidores de quinasas específicas, como AG-1024 (inhibidor de IGF-1R), PP2 (inhibidor de quinasas de la familia Src) y AG-490 (inhibidor de JAK2), muestran la diversidad de vías que pueden regular indirectamente la expresión de CEACAM1. La rapamicina y el NSC 23766 son inhibidores dirigidos contra mTOR y Rac1, respectivamente, que proporcionan estrategias alternativas para modular la expresión de CEACAM1. En conclusión, la diversa gama de inhibidores de CEACAM1 presentada aquí pone de relieve las intrincadas redes reguladoras que influyen en la expresión de CEACAM1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
El GW9662 es un antagonista selectivo de PPARγ. Indirectamente, inhibe la CEACAM1 antagonizando la PPARγ, un factor de transcripción conocido por regular la expresión de la CEACAM1. La supresión de la actividad de PPARγ por GW9662 puede conducir a una disminución de la expresión de CEACAM1, lo que sugiere un papel regulador de PPARγ en la modulación de CEACAM1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización en la que la PI3K desempeña un papel fundamental. La inhibición de la PI3K por Wortmannin puede provocar efectos secundarios que repercuten negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que pone de relieve el papel de la vía PI3K/AKT en la regulación de CEACAM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización en la que la PI3K desempeña un papel crucial. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede provocar efectos secundarios que repercuten negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que subraya el papel regulador de la vía PI3K/AKT en la modulación de CEACAM1. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
El AG-1024, también conocido como tirfostina, es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1R). Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir la vía de señalización IGF-1R, en la que el IGF-1R es un actor clave. La inhibición del IGF-1R por el AG-1024 puede provocar efectos secundarios que repercuten negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que subraya el papel regulador de la vía del IGF-1R en la modulación de CEACAM1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir las vías de señalización dependientes de la cinasa Src. La inhibición de las cinasas de la familia Src por la PP2 puede provocar efectos secundarios que repercutan negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que subraya el papel regulador de las cinasas Src en la modulación de CEACAM1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
El AG-490, también conocido como tirfosfostina B42, es un inhibidor selectivo de la Janus quinasa 2 (JAK2). Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir la vía de señalización JAK2/STAT, en la que JAK2 es un actor clave. La inhibición de JAK2 por AG-490 puede provocar efectos secundarios que repercuten negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que pone de relieve el papel regulador de la vía JAK2/STAT en la modulación de CEACAM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de la mTOR por la Rapamicina puede provocar efectos secundarios que repercuten negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que demuestra el papel regulador de la vía mTOR en la modulación de CEACAM1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR. Indirectamente, inhibe la CEACAM1 al interrumpir las vías PI3K y mTOR. La inhibición de PI3K y mTOR por PI-103 puede provocar efectos secundarios que repercutan negativamente en la expresión de CEACAM1, lo que pone de relieve las funciones reguladoras interconectadas de las vías PI3K y mTOR en la modulación de CEACAM1. | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | $138.00 | 1 | |
El T0070907 es un antagonista selectivo del PPARγ. Indirectamente, inhibe la CEACAM1 antagonizando la PPARγ, un factor de transcripción conocido por regular la expresión de la CEACAM1. La supresión de la actividad de PPARγ por el T0070907 puede conducir a una disminución de la expresión de CEACAM1, lo que sugiere un papel regulador de PPARγ en la modulación de CEACAM1. | ||||||