Estructura molecular de GW 9662, Número CAS: 22978-25-2
GW 9662 (CAS 22978-25-2)
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Nombres Alternativos:
2-chloro-5-nitrobenzanilide; 2-Chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide
Solicitud:
GW 9662 es un antagonista de PPARγ selectivo, irreversible y eficaz que también actúa como agonista de FXR y PXR.
Número de CAS:
22978-25-2
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
276.7
Fórmula Molecular:
C13H9ClN2O3
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GW 9662 es un antagonista selectivo, irreversible y efectivo del receptor activado por proliferador de peroxisomas (PPARgamma). La investigación sobre PPARgamma demuestra que GW 9662 modifica covalentemente el Cys(285) y no afecta la transcripción del PPARalpha y PPARdelta de longitud completa. Se ha demostrado que GW 9662 bloquea la activación de PPARgamma mediada por Rosiglitazona (sc-202795) y mejora la inhibición del crecimiento inducida por Rosiglitazona en investigaciones con células tumorales de mama. Además, los informes indican que GW 9662 bloquea la actividad protectora del lipopolisacárido, LPS, y actúa como agonista para los receptores nucleares de farnesoide X (FXR) y pregnano X (PXR).
GW 9662 (CAS 22978-25-2) Referencias
- Producción dependiente de interleucina-4 de ligandos PPAR-gamma en macrófagos por 12/15-lipoxigenasa. | Huang, JT., et al. 1999. Nature. 400: 378-82. PMID: 10432118
- Consecuencias funcionales de la modificación de la cisteína en los sitios de unión al ligando de los receptores activados por proliferadores peroxisomales por GW9662. | Leesnitzer, LM., et al. 2002. Biochemistry. 41: 6640-50. PMID: 12022867
- GW9662, un potente antagonista de PPARgamma, inhibe el crecimiento de células tumorales de mama y potencia los efectos anticancerígenos del agonista de PPARgamma rosiglitazona, independientemente de la activación de PPARgamma. | Seargent, JM., et al. 2004. Br J Pharmacol. 143: 933-7. PMID: 15533890
- El antagonista selectivo de PPARgamma GW9662 invierte la protección de LPS en un modelo de isquemia-reperfusión renal. | Collino, M., et al. 2005. Kidney Int. 68: 529-36. PMID: 16014029
- Los antagonistas del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas GW9662 y T0070907 reducen los efectos protectores del preacondicionamiento con lipopolisacárido frente al fallo orgánico causado por la endotoxemia. | Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
- La troglitazona revierte el fenotipo de resistencia a múltiples fármacos en células cancerosas. | Davies, GF., et al. 2009. Drug Des Devel Ther. 3: 79-88. PMID: 19920924
- El agonismo de PPARγ atenúa la reactividad a la cocaína. | Miller, WR., et al. 2018. Addict Biol. 23: 55-68. PMID: 27862692
- La piperina atenúa la fibrosis cardiaca patológica a través de las vías PPAR-γ/AKT. | Ma, ZG., et al. 2017. EBioMedicine. 18: 179-187. PMID: 28330809
- 6-Shogaol atenúa la inflamación inducida por LPS en células de microglía BV2 mediante la activación de PPAR-γ. | Han, Q., et al. 2017. Oncotarget. 8: 42001-42006. PMID: 28410218
- Evidencia de un mecanismo mediado por PPARγ en la capacidad de Withania somnifera para atenuar la tolerancia a los efectos antinociceptivos de la morfina. | Caputi, FF., et al. 2019. Pharmacol Res. 139: 422-430. PMID: 30503841
- PPARγ alivia la lesión hepática inducida por sepsis mediante la inhibición de la piroptosis de los hepatocitos a través de la inhibición de la vía de señalización ROS/TXNIP/NLRP3. | Li, Z., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1269747. PMID: 35136484
- GW9662, un antagonista de los receptores gamma activados por proliferadores de peroxisomas, atenúa el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico. | Baumann, A., et al. 2022. Metabolism. 133: 155233. PMID: 35654114
- KLF9 agrava la miocardiopatía diabética inducida por estreptozotocina mediante la inhibición de la señalización PPARγ/NRF2. | Li, F., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359788
Inhibidor de:
AADACL4, ABCG8, ABHD1, ABHD15, ABHD5, Adipogenin, Angptl7, AP-2σ1, APM2, apoD, betaKlotho, C/EBP α, C/EBP ε, C1QTNF (C1q y TNF related), C20orf117, CEACAM1, ChREBP, COUP-TFI, CTRP6, CTRP7, Dppa5b, Dppa5c, EG329055, EG436008, EG436059, FAM159A, FIGLA, FNDC5, GP-39, GPD1, GPR142, GPR39, GPR6, Helios, Langerin, LCORL, LDLRAD1, LPAAT-ζ, LRP12, LYRM1, MDGI, MEF-2A, MEF-2D, METRNL, MUP, Myocyte enhancer factor (MEF2), Nidogen, NR5A2, Olfr477, Olfr479, Olfr585, Olfr608, Olfr609, Olfr61, Olr22, OR52E4, OR5D14, PAQR4, PAT2, PECR, Periostin, Peroxin 13, PGC-1β, PNPLA7, PRC, PSG5, resistin, resistin-like β, RNF157, SCGB1D4, SIM1, Sva, T2R5, TCP-10a, THEM5, Thyroglobulin, TMEM68, Tomm20l, TTC39B, V1RB1, y Vmn2r44.Activador de:
A-FABP, ACP6, Btnl6, CD36, CES3, D830030K20Rik, EG231736, EG384585, EG545802, FOXC1, FXR, Glut2, LI-cadherin, N-CoR, NP220, PEPCK-C, PXR, Rtl1, TG1019, THP, TLE2, y Vasorin.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GW 9662, 5 mg | sc-202641 | 5 mg | $68.00 |