CDCP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CDCP2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores de CDCP2 abarcan un grupo de compuestos químicos que pueden atenuar la actividad funcional de CDCP2 a través de la modulación de varias vías de señalización en las que CDCP2 está implicada. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina y la bisindolilmaleimida I reducen significativamente la fosforilación de CDCP2 impulsada por la cinasa, una modificación postraduccional crítica para su papel en la adhesión y migración celulares. LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, impiden la formación de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), que es esencial para la activación de las vías descendentes en las que interviene CDCP2, disminuyendo así su influencia en la supervivencia y proliferación celulares. Del mismo modo, el inhibidor de la cinasa de la familia Src PP 2, y Dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro, perjudican la fosforilación de CDCP2, necesaria para su mediación en mecanismos como la migración celular.
También afectan a la cascada de señalización de CDCP2 el U0126 y el PD 98059, ambos dirigidos contra la vía MEK1/2, potencialmente implicada en los procesos de señalización modulados por CDCP2, y el SP600125, un inhibidor de JNK que puede reducir el papel de CDCP2 en la apoptosis y la diferenciación. La inhibición de p38 MAPK por SB 203580 y la orientación de mTOR por Rapamycin contribuyen a atenuar la participación de CDCP2 en las respuestas al estrés y la supervivencia celular, respectivamente. Además, el Y-27632 inhibe la quinasa asociada a Rho (ROCK), lo que tiene implicaciones para la influencia de CDCP2 en la motilidad y proliferación celulares. En conjunto, estos compuestos, a través de sus efectos dirigidos sobre quinasas y moléculas de señalización específicas, disminuyen eficazmente la actividad funcional de CDCP2. Cada inhibidor actúa interrumpiendo una vía de señalización concreta o la actividad de una cinasa necesaria para la plena expresión de las funciones biológicas de CDCP2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que, al inhibir un amplio espectro de proteínas quinasas, puede disminuir el estado de fosforilación de CDCP2, reduciendo potencialmente su actividad en la transducción de señales relacionadas con la adhesión y la migración celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), que podría disminuir la fosforilación y la activación de CDCP2 ya que la PKC puede fosforilar directamente sustratos como CDCP2 influyendo en la motilidad y la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede reducir la señalización mediada por CDCP2 al impedir la formación de PIP3, que es crucial para el papel de CDCP2 en las vías de supervivencia y crecimiento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de PI3K, que provoca una reducción de la activación de las dianas descendentes, incluida CDCP2, que depende de la señalización PI3K para sus funciones celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que daría lugar a una disminución de la actividad de CDCP2, dado que las quinasas de la familia Src pueden fosforilar y modular la función de CDCP2 en procesos como la migración celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa con potencial para reducir la actividad de CDCP2 mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, que se sabe que fosforilan CDCP2 y regulan su función en la señalización celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que puede disminuir indirectamente el papel de CDCP2 en las vías de señalización impidiendo la activación de ERK1/2, que podría estar implicada en los procesos de señalización mediados por CDCP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría disminuir la implicación funcional de CDCP2 en las vías de respuesta al estrés y apoptosis en las que p38 MAPK puede influir en la actividad de CDCP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría conducir a una disminución del papel de CDCP2 en las vías de crecimiento y supervivencia celular, ya que la señalización mTOR es crucial para las funciones asociadas a CDCP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inhibidor no competitivo de MEK1/2 que podría reducir las actividades de señalización de CDCP2 bloqueando la activación de la vía MAPK/ERK, un modulador potencial de la función de CDCP2. | ||||||