CDCP2 Inibitori
I comuni inibitori di CDCP2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la PP 2 CAS 172889-27-9.
Gli inibitori di CDCP2 comprendono un gruppo di composti chimici in grado di attenuare l'attività funzionale di CDCP2 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione in cui CDCP2 è coinvolto. Ad esempio, gli inibitori delle chinasi come la staurosporina e la bisindolilmaleimide I riducono significativamente la fosforilazione di CDCP2 guidata dalle chinasi, una modificazione post-traslazionale fondamentale per il suo ruolo nell'adesione e nella migrazione cellulare. LY 294002 e Wortmannin, come inibitori della PI3K, impediscono la formazione di fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), essenziale per l'attivazione delle vie a valle che coinvolgono CDCP2, diminuendo così la sua influenza sulla sopravvivenza e sulla proliferazione cellulare. Analogamente, l'inibitore della chinasi della famiglia Src PP 2 e il Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, compromettono la fosforilazione di CDCP2, necessaria per la sua mediazione in meccanismi quali la migrazione cellulare.
Un ulteriore impatto sulla cascata di segnalazione di CDCP2 è dato da U0126 e PD 98059, entrambi diretti contro la via MEK1/2, potenzialmente implicata nei processi di segnalazione modulati da CDCP2, e da SP600125, un inibitore di JNK che può ridurre il ruolo di CDCP2 nell'apoptosi e nella differenziazione. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB 203580 e il targeting di mTOR da parte di Rapamicina contribuiscono entrambi ad attenuare il coinvolgimento di CDCP2 rispettivamente nelle risposte allo stress e nella sopravvivenza cellulare. Inoltre, Y-27632 inibisce la chinasi Rho-associata (ROCK), che ha implicazioni per l'influenza di CDCP2 sulla motilità e la proliferazione cellulare. Collettivamente, questi composti, attraverso i loro effetti mirati su specifiche chinasi e molecole di segnalazione, diminuiscono efficacemente l'attività funzionale di CDCP2. Ogni inibitore agisce interrompendo una particolare via di segnalazione o attività chinasica necessaria per la piena espressione dei ruoli biologici di CDCP2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che, inibendo un ampio spettro di protein chinasi, può diminuire lo stato di fosforilazione di CDCP2, riducendo potenzialmente la sua attività nella trasduzione del segnale legato all'adesione e alla migrazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC), che potrebbe diminuire la fosforilazione e l'attivazione di CDCP2, in quanto PKC può fosforilare direttamente substrati come CDCP2, influenzando la motilità e la proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può ridurre la segnalazione mediata da CDCP2 impedendo la formazione di PIP3, fondamentale per il ruolo di CDCP2 nelle vie di sopravvivenza e crescita. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore irreversibile di PI3K, che porta a una riduzione dell'attivazione dei bersagli a valle, tra cui CDCP2, che si basa sulla segnalazione di PI3K per le sue funzioni cellulari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che determinerebbe una diminuzione dell'attività di CDCP2, dato che le chinasi della famiglia Src possono fosforilare e modulare la funzione di CDCP2 in processi come la migrazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi con il potenziale di ridurre l'attività di CDCP2 inibendo le chinasi della famiglia Src, note per fosforilare CDCP2 e regolare la sua funzione nella segnalazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che può diminuire indirettamente il ruolo di CDCP2 nelle vie di segnalazione impedendo l'attivazione di ERK1/2, che potrebbe essere coinvolto nei processi di segnalazione mediati da CDCP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe diminuire il coinvolgimento funzionale di CDCP2 nelle vie di risposta allo stress e all'apoptosi in cui p38 MAPK può influenzare l'attività di CDCP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che potrebbe portare a una riduzione del ruolo di CDCP2 nelle vie di crescita e sopravvivenza cellulare, poiché la segnalazione di mTOR è fondamentale per le funzioni associate a CDCP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore non competitivo di MEK1/2 che potrebbe ridurre le attività di segnalazione di CDCP2 bloccando l'attivazione della via MAPK/ERK, un potenziale modulatore della funzione di CDCP2. | ||||||