Cdc16 Activadores
Activadores Cdc16 comunes incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB-216763 CAS 280744-09-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los activadores de Cdc16 son una clase de compuestos químicos cuya función es potenciar la actividad de la proteína Cdc16. Cdc16 es un componente central del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), una ubiquitina ligasa E3 multisubunidad que se dirige a proteínas específicas del ciclo celular para su degradación por el proteasoma 26S, controlando así la progresión a través del ciclo celular. La actividad de Cdc16 puede potenciarse por la acción de varios compuestos químicos que influyen en diversas vías bioquímicas. Wortmannin y LY294002, por ejemplo, son potentes inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la activación descendente de AKT, que a su vez aumenta la actividad de GSK3β, un regulador de la progresión del ciclo celular. El aumento de la actividad de GSK3β puede potenciar la actividad funcional de Cdc16.
Otros compuestos como SB216763, un potente inhibidor de GSK3, e Y-27632, un inhibidor de las quinasas de la familia ROCK, pueden potenciar la actividad de Cdc16 modificando la dinámica del citoesqueleto. Del mismo modo, el PD98059, un inhibidor selectivo de la activación de MEK1 y de la cascada MAPK, puede aumentar la actividad de GSK3β, que a su vez potencia la función de Cdc16. Los inhibidores de la proteína quinasa A (PKA), como el H-89, y los inhibidores de la p38 MAPK, como el SB203580, también pueden modular la progresión del ciclo celular y potenciar la actividad funcional de Cdc16. Otros inhibidores, como U0126 (un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2), SP600125 (un potente inhibidor de JNK), KN-93 (un inhibidor de CaMKII), Gö6983 (un inhibidor de PKC) y SU6656 (un inhibidor selectivo de quinasas de la familia Src), también pueden potenciar la actividad funcional de Cdc16 modulando la progresión del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa. Al inhibir la PI3K, impide la activación descendente de la AKT, que a su vez aumenta la actividad de la GSK3β. GSK3β interviene en la regulación de la progresión del ciclo celular, y su activación puede potenciar la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un derivado de la morfolina y un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Impide la activación descendente de AKT, aumentando así la actividad de GSK3β, un regulador de la progresión del ciclo celular. Esto puede potenciar la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 es un inhibidor potente y selectivo de GSK3. Su acción inhibidora sobre GSK3β puede aumentar indirectamente la actividad de Cdc16, ya que se sabe que GSK3β regula la progresión del ciclo celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas de la familia ROCK. Al inhibir ROCK, puede modificar la dinámica del citoesqueleto y potenciar así la actividad funcional de Cdc16, que interviene en la regulación del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor selectivo de la activación de MEK1 y de la cascada MAPK. La inhibición de esta vía puede aumentar la actividad de GSK3β, que a su vez aumenta la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede modular la progresión del ciclo celular y mejorar potencialmente la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor potente, selectivo y reversible de JNK. Al inhibir JNK, puede modular la progresión del ciclo celular y mejorar potencialmente la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un potente inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Al inhibir la CaMKII, puede modular la progresión del ciclo celular y aumentar potencialmente la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor potente y selectivo de la PKC. Al inhibir la PKC, puede modular la progresión del ciclo celular y mejorar potencialmente la actividad funcional de Cdc16. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 es un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede modular la progresión del ciclo celular y mejorar potencialmente la actividad funcional de Cdc16. | ||||||