Date published: 2026-2-14

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CCDC22 Activadores

Los activadores comunes de CCDC22 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 y BX 795 CAS 702675-74-9.

Los activadores de la CCDC22 son un conjunto de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de la CCDC22 modulando diversas vías de señalización celular. La forskolina, el 8-bromo-cAMP y el dibutiril cAMP aumentan los niveles de cAMP, que a su vez activan la PKA. La cascada de fosforilación subsiguiente puede potenciar la actividad de la CCDC22 al afectar a los complejos de señalización a los que se asocia. De forma similar, la actividad ionófora del calcio de la Ionomicina y la inhibición de las proteínas fosfatasas de la Caliculina A promueven un estado celular en el que las proteínas dependientes del calcio y los eventos de fosforilación pueden potenciar el papel de la CCDC22 en la transducción de señales. La activación de la PKC por la PMA añade otra capa de modulación, en la que la fosforilación de proteínas mediada por la PKC también podría reforzar la función de la CCDC22.

Por otra parte, compuestos como SF1670, al inhibir PTEN, conducen a una señalización amplificada de PI3K, potenciando inadvertidamente la actividad de CCDC22 a través de eventos de señalización descendentes. El LY294002, aunque es un inhibidor de PI3K, puede invocar vías alternativas que compensen activando CCDC22. El galato de epigalocatequina (EGCG) y el olaparib, al dirigirse a las proteínas quinasas y PARP respectivamente, podrían alterar el paisaje de señalización celular, regulando potencialmente al alza la actividad de CCDC22 en esos contextos modificados. La inducción de vías de estrés por la anisomicina y la elevación de nucleótidos cíclicos por el zaprinast ejemplifican cómo pueden explotarse diversos mecanismos, desde la respuesta al estrés hasta la señalización AMPc/PKG, para aumentar la actividad de CCDC22 en la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar diversas proteínas, incluidas las que pueden estar en complejo con la CCDC22, potenciando así la actividad funcional de la CCDC22 en los procesos celulares.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina funciona como ionóforo del calcio, aumentando la concentración de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, lo que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la CCDC22 al promover su participación en las redes de señalización celular.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que modula numerosas vías de señalización. La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas que interactúan con la CCDC22 o forman parte de su complejo de señalización, potenciando el papel de la CCDC22 en estas vías.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$126.00
$328.00
30
(1)

Este análogo del AMPc es resistente a la degradación por las fosfodiesterasas, por lo que eleva eficazmente los niveles intracelulares de AMPc. El resultado es una activación sostenida de la PKA que podría potenciar las vías de señalización asociadas a la CCDC22 a través de eventos de fosforilación.

BX 795

702675-74-9sc-281689
sc-281689A
sc-281689C
sc-281689B
sc-281689D
sc-281689E
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$219.00
$273.00
$331.00
$495.00
$882.00
$1489.00
5
(1)

SF1670 es un potente inhibidor de PTEN, una fosfatasa que se opone a la señalización PI3K/Akt. La inhibición de PTEN conduce a una mayor actividad de la vía PI3K/Akt, lo que podría potenciar indirectamente la actividad funcional de CCDC22 en cascadas de señalización relacionadas.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

Como inhibidor de ciertas proteínas fosfatasas, la caliculina A puede impedir la desfosforilación de proteínas dentro de la red de señalización de la CCDC22. Este estado de fosforilación sostenida podría potenciar la actividad de las vías en las que interviene la CCDC22.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

Se sabe que el EGCG inhibe varias proteínas quinasas y se ha demostrado que altera las vías de señalización. Al afectar a estas quinasas, el EGCG puede cambiar el equilibrio de la señalización celular para potenciar las vías en las que participa el CCDC22.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor específico de PI3K, que paradójicamente puede conducir a la activación de vías de señalización compensatorias que podrían potenciar la función de CCDC22 en la señalización celular.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$210.00
$305.00
$495.00
10
(1)

Como inhibidor de PARP, el olaparib puede influir en las vías de reparación del ADN. La alteración de los mecanismos de reparación del ADN podría potenciar indirectamente la actividad del CCDC22 si forma parte de la respuesta celular al daño del ADN.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

La anisomicina interfiere en la síntesis de proteínas al inhibir la peptidil transferasa. Este estrés puede activar las vías de la proteína cinasa activada por el estrés (SAPK), lo que puede potenciar las funciones de señalización de la CCDC22 en las respuestas al estrés.