Estructura molecular de BX 795, Número CAS: 702675-74-9
BX 795 (CAS 702675-74-9)
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Nombres Alternativos:
N-[3-[[5-IODO-4-[[3-[(2-THIENYLCARBONYL)AMINO]PROPYL]AMINO]-2-PYRIMIDINYL]AMINO]PHENYL]-1-PYRROLIDINECARBOXAMIDE
Solicitud:
BX 795 es un inhibidor de PDK1, TBK1, e IKKε
Número de CAS:
702675-74-9
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
591.47
Fórmula Molecular:
C23H26IN7O2S
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BX 795 es un inhibidor específico y potente de IKKε (IkappaB quinasa épsilon), fosfoinositida 3-cinasa 1 (PDK1) y quinasa 1 de unión a TANK (TBK1). Estas proteínas quinasas regulan la producción de interferones tipo 1 durante ciertas infecciones. Estudios han sugerido que BX 795 bloquea la translocación nuclear, la fosforilación y la actividad transcripcional del factor regulador de interferón 3. Esto a su vez bloquea la producción de interferón-beta en macrófagos. Experimentos adicionales han demostrado que BX 795 es capaz de bloquear la autofosforilación de TBK1 e IKKε sobreexpresados.
BX 795 (CAS 702675-74-9) Referencias
- Nuevos inhibidores de moléculas pequeñas de la quinasa-1 dependiente de 3-fosfoinositidos. | Feldman, RI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19867-74. PMID: 15772071
- Utilización del inhibidor farmacológico BX795 para estudiar la regulación y las funciones fisiológicas de TBK1 e IkappaB quinasa épsilon: una quinasa corriente arriba distinta media la fosforilación y activación Ser-172. | Clark, K., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14136-46. PMID: 19307177
- Fosforilación de la proteína tau asociada a microtúbulos por quinasas relacionadas con AMPK. | Yoshida, H. and Goedert, M. 2012. J Neurochem. 120: 165-76. PMID: 21985311
- El BX-795 inhibe la replicación del VHS-1 y VHS-2 bloqueando las vías JNK/p38 sin interferir con la actividad PDK1 en las células huésped. | Su, AR., et al. 2017. Acta Pharmacol Sin. 38: 402-414. PMID: 28112176
- Un análisis farmacogenómico utilizando L1000CDS2 identifica BX-795 como un fármaco anticancerígeno potencial para células de adenocarcinoma ductal pancreático primario. | Choi, EA., et al. 2019. Cancer Lett. 465: 82-93. PMID: 31404615
- La fosfo-inositide-dependent kinase 1 regula la traducción dependiente de señales en megacariocitos y plaquetas. | Manne, BK., et al. 2020. J Thromb Haemost. 18: 1183-1196. PMID: 31997536
- La expresión elevada de PDK1 impulsa la señalización PI3K/AKT/MTOR y promueve el fenotipo resistente a la radiación y desdiferenciado del carcinoma hepatocelular. | Bamodu, OA., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32197467
- La quinasa dependiente de fosfoinositidos-1 (PDPK1) regula la quinasa 3 regulada por suero/glucocorticoides (SGK3) para la supervivencia de las células de cáncer de próstata. | Nalairndran, G., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 12188-12198. PMID: 32926495
- El inhibidor de PDK1 BX795 mejora la eficacia del cisplatino y la radioterapia en el carcinoma oral de células escamosas al regular a la baja la vía de señalización de la glucólisis mediada por PDK1/CD47/Akt. | Pai, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34768921
- BX-795 inhibe el crecimiento del neuroblastoma y aumenta la sensibilidad a la quimioterapia. | Chilamakuri, R., et al. 2022. Transl Oncol. 15: 101272. PMID: 34823094
- El BX795 provoca una disminución de los niveles de proteína quinasa C y la inhibición de la infección por VHS1. | Suryawanshi, RK., et al. 2022. Antiviral Res. 208: 105454. PMID: 36334637
- Análisis exhaustivo de lncRNAs relacionados con la cuproptosis en el pronóstico y la respuesta terapéutica de pacientes con cáncer de vejiga. | Li, D., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1232. PMID: 36544685
Inhibidor de:
2010002M12Rik, ARRDC3, CARD 12, Cbl-b, CPSF3L, Cruz Tag 09TM, D5Ertd577e, DDX1, DDX17, DDX41, DDX60, DHX33, EG243866, FAM49B, Fbxw21, FLJ10489, G-CSFR, HIPK2, HSV-1 gC, HSV-1 gD, HSV-1 ICP27, HSV-2 gB, IFI-16, IGF2BP2, IKK, IL-1RAcP, IRAK-M, IRF-3, IRF-5, IRF-7, KSHV ORF 45, KSHV ORF 62, MAVS, MSE55, NLR family CARD domain-containing (NLRC), OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PAPD4, PDK1, Pellino 2, Plasmacytoid DC Marker, POLDIP3, RIG-I, SGK2, TBK1, TBKBP1, THOC1, TICAM-1, TLR6, Tollip, TREM-3, TRIM27, TRIM30C, ZCCHC3, y ZMAT4.Activador de:
CCDC22, IFN-α1, IFN-α6, Integrin β6, IRAK-1, Mndal, NEDD4-L, OTTMUSG00000011269, PDK1, RSAD2, y TPTE.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BX 795, 2 mg | sc-281689 | 2 mg | $219.00 | |||
BX 795, 5 mg | sc-281689A | 5 mg | $273.00 | |||
BX 795, 10 mg | sc-281689C | 10 mg | $331.00 | |||
BX 795, 25 mg | sc-281689B | 25 mg | $495.00 | |||
BX 795, 50 mg | sc-281689D | 50 mg | $882.00 | |||
BX 795, 100 mg | sc-281689E | 100 mg | $1489.00 |