C6orf170 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf170 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de C6orf170 pueden interrumpir varias vías de señalización que son esenciales para su función. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, obstruyen la vía fosfatidilinositol 3-cinasa, que es una ruta de señalización celular crucial. Esta acción puede impedir los acontecimientos de fosforilación corriente abajo necesarios para la activación de C6orf170. La rapamicina se dirige a mTOR, otro actor clave en la misma vía, lo que provoca una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por la señalización mTOR, entre las que puede encontrarse C6orf170. El efecto de estos inhibidores es una disminución de la función de C6orf170 debido a la alteración de su entorno de señalización.
Además, el PD98059 y el U0126 son específicos de las enzimas MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK. Al inhibir estas enzimas, pueden disminuir el nivel de activación de ERK, lo que a su vez puede conducir a una menor fosforilación y activación de proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente a C6orf170. De forma similar, el SB203580 y el SP600125 actúan dentro de la vía de señalización MAPK, pero se dirigen a quinasas diferentes. El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, mientras que el SP600125 inhibe la JNK. Ambas acciones pueden conducir a una disminución de la activación de las proteínas implicadas en las vías correspondientes, reduciendo así la actividad de C6orf170. PP2, Dasatinib e Imatinib son inhibidores de varias tirosina quinasas. El PP2 es específico de la familia Src, el Dasatinib se dirige ampliamente a las quinasas de la familia Src, entre otras, y el Imatinib se dirige a la tirosina quinasa bcr-abl y a la c-kit. Mediante la inhibición de estas quinasas, las vías de señalización y sus proteínas, que son cruciales para la función de C6orf170, pueden ser interrumpidas. Por último, el sunitinib y el erlotinib inhiben los receptores tirosina quinasa, afectando el sunitinib al PDGFR y al VEGFR, e inhibiendo el erlotinib específicamente la tirosina quinasa EGFR. La inhibición de estos receptores conduce a una disminución de la señalización a través de sus respectivas vías, lo que puede dar lugar a una reducción de la actividad de C6orf170.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que conduce indirectamente a la inhibición funcional del C6orf170 al interrumpir la vía de señalización PI3K/AKT, crucial para muchos procesos celulares. La inhibición de esta vía puede impedir la fosforilación de proteínas corriente abajo de la PI3K, incluyendo potencialmente al C6orf170. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que obstaculiza la vía PI3K/AKT, de forma similar a la Wortmannina, y puede provocar la inhibición funcional de C6orf170 al bloquear la cascada de fosforilación que podría ser necesaria para la actividad de C6orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una diana descendente de la vía PI3K/AKT, lo que puede provocar una reducción de la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluida la C6orf170, debido a la disminución de la síntesis de proteínas y de los procesos de crecimiento celular que dependen de la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esto puede provocar una menor activación de ERK y de la cascada de fosforilación posterior, que puede incluir a C6orf170, por lo que inhibe funcionalmente a C6orf170 al impedir su fosforilación necesaria para la actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe específicamente MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una disminución de la activación de ERK. Con la actividad ERK reducida, las proteínas que se fosforilan como resultado de la activación de esta vía, posiblemente incluido el C6orf170, se inhibirían funcionalmente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP cinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. Esta inhibición puede disminuir la activación de las proteínas implicadas en las respuestas celulares al estrés, incluido el C6orf170, lo que da lugar a su inhibición funcional al impedir la fosforilación que sería necesaria para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, otra cinasa de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede conducir a una menor activación de las proteínas diana, incluido el C6orf170, inhibiéndolo así funcionalmente al bloquear los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, se inhibiría funcionalmente la fosforilación y la activación de las vías de señalización asociadas y sus proteínas, entre las que podría encontrarse el C6orf170. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que puede inhibir las cinasas de la familia Src. Su inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional del C6orf170 al reducir la activación de las vías necesarias para la fosforilación del C6orf170. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la tirosina quinasa bcr-abl y la c-kit, lo que podría afectar a las vías de señalización en las que opera el C6orf170. Esta inhibición puede inhibir funcionalmente al C6orf170 al reducir los acontecimientos de fosforilación y señalización en los que el C6orf170 estaría normalmente implicado. | ||||||