C16orf65 Activadores
Los Activadores C16orf65 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de la C16orf65 son un conjunto de compuestos químicos que, a través de su influencia en diversas vías de señalización y procesos celulares, tienen el potencial de potenciar la actividad funcional de la C16orf65. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que podría fosforilar proteínas como la C16orf65 o sus sustratos asociados, potenciando así su actividad. La ionomicina y el A23187, ambos actuando como ionóforos de calcio, elevan los niveles de calcio intracelular y podrían activar quinasas dependientes de calcio que podrían interactuar con la C16orf65, potenciando su papel funcional. Phorbol 12-myristate 13-acetI pido disculpas por la respuesta incompleta. Permítanme continuar con la descripción narrativa de los Activadores de C16orf65 basándome en la tabla proporcionada.
Los Activadores de C16orf65 abarcan una variedad de compuestos químicos que están implicados en diversas vías de señalización bioquímica, con el potencial de aumentar la actividad funcional de C16orf65 indirectamente. La forskolina eleva el AMPc intracelular, que activa la proteína quinasa A (PKA). La PKA, a su vez, podría fosforilar proteínas que forman parte de las vías en las que interviene la C16orf65, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, aumentan los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio que interactúan con la C16orf65, lo que podría aumentar su actividad. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), al activar la proteína cinasa C (PKC), podría fosforilar sustratos que influyen en las vías en las que está implicado el C16orf65, lo que conduciría a una mayor actividad del C16orf65. Además, el galato de epigalocatequina (EGCG), a través de su inhibición de las vías cinasas competitivas, podría cambiar el equilibrio de la señalización celular a favor de las vías que aumentan la actividad de C16orf65. La esfingosina-1-fosfato (S1P) y su señalización mediada por receptores, junto con el inhibidor de PI3K LY294002, pueden afectar a las proteínas y cascadas de señalización que se cruzan con los papeles funcionales de C16orf65.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. La señalización del calcio es vital para muchos procesos celulares, lo que podría potenciar la actividad del C16orf65 mediante la activación de las quinasas dependientes del calcio que interactúan con el C16orf65. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y actúa como un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC podría conducir a la fosforilación de proteínas implicadas en vías que podrían potenciar indirectamente la actividad del C16orf65. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol presente en el té verde que inhibe varias proteínas quinasas. Al inhibir vías competitivas, el EGCG podría cambiar el equilibrio de señalización celular, potenciando así las vías que regulan al alza la actividad del C16orf65. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que actúa a través de receptores acoplados a proteínas G para influir en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la supervivencia y la proliferación celular que podrían potenciar indirectamente la actividad del C16orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede alterar múltiples vías de señalización. La inhibición de la PI3K podría potenciar indirectamente la actividad del C16orf65 al afectar a las proteínas de señalización corriente abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que podría provocar la alteración de la señalización de la vía MAPK. Esta alteración podría aumentar indirectamente la actividad del C16orf65 a través de cambios en el medio de señalización celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede potenciar indirectamente la actividad del C16orf65 alterando el equilibrio de las vías de señalización que se cruzan con las que implican al C16orf65. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $92.00 $256.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico es un bifosfonato que inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, afectando potencialmente a la prenilación de proteínas. Esto podría potenciar indirectamente la actividad del C16orf65 alterando la localización o la función de las proteínas que interactúan con el C16orf65. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
La capsigargina es una lactona sesquiterpénica que inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento del calcio intracelular. Esto podría potenciar la actividad del C16orf65 modulando las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta selectivamente la concentración de calcio intracelular, lo que podría potenciar la actividad del C16orf65 mediante la activación de procesos dependientes del calcio que podrían influir en el papel funcional del C16orf65. | ||||||