C11orf71 Inhibidores
Inhibidores comunes de C11orf71 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de C11orf71 son una clase de compuestos que interfieren con vías de señalización específicas para disminuir indirectamente la actividad funcional de la proteína C11orf71. Estos inhibidores se dirigen a varias quinasas y moléculas de señalización anteriores a C11orf71, afectando a su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin obstruyen la vía que conduce a la activación de AKT. Esto, a su vez, anularía las señales descendentes de supervivencia y crecimiento, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad de C11orf71 si C11orf71 opera corriente abajo de AKT. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR como la Rapamicina y el PP242 pueden afectar profundamente a la síntesis de proteínas y a las vías de crecimiento celular, lo que podría traducirse en una menor actividad de C11orf71 si C11orf71 está implicado en estas vías.
Además, los inhibidores de MEK como U0126, PD98059,PD0325901 y GSK1120212 se dirigen específicamente a la cascada de señalización MEK/ERK. La vía MEK/ERK es un regulador crítico de la proliferación y supervivencia celular, y si C11orf71 es un efector corriente abajo dentro de esta vía, se esperaría que su actividad disminuyera tras la inhibición de MEK. La especificidad de estos compuestos para MEK1/2 garantiza que el impacto sobre C11orf71 se deba a la supresión dirigida de la activación de ERK1/2. Además de la vía MEK/ERK, p38 MAPK y JNK forman parte de la familia de las MAP cinasas, que responden a estímulos de estrés. Inhibidores como SB203580 y SP600125 dirigidos contra estas cinasas podrían atenuar la activación de factores de transcripción y otras proteínas implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a una disminución de las señales de supervivencia y crecimiento descendentes. Si el C11orf71 funciona aguas abajo de la AKT, la inhibición de la PI3K reduciría la actividad del C11orf71. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolito esteroidal que actúa como un potente inhibidor de PI3K. La wortmannina se une al sitio catalítico de la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la activación de la AKT. En consecuencia, si la actividad de C11orf71 es AKT-dependiente, la inhibición de PI3K por Wortmannin disminuiría la actividad de C11orf71. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTORC1. Esta inhibición puede suprimir el crecimiento celular y las vías de síntesis de proteínas que pueden ser esenciales para la función de C11orf71, lo que conduce a su menor actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2. Dado que la ERK2 puede regular diversas proteínas y factores de transcripción, la inhibición de la MEK podría provocar una disminución de la actividad del C11orf71 si éste está regulado por la vía ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Compuesto sintético que inhibe la MEK, lo que a su vez impide la activación de la ERK. Si la actividad de C11orf71 depende de la vía MEK/ERK, el PD98059 provocaría una disminución de la actividad de C11orf71. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría resultar en una disminución de la actividad de C11orf71 si C11orf71 está regulado por la señalización mediada por p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Es un inhibidor reversible, competitivo con ATP, de JNK1/2/3. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede suprimir los acontecimientos transcripcionales dependientes de la vía JNK y otros procesos celulares, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de C11orf71. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Un inhibidor selectivo de mTOR que inhibe tanto los complejos mTORC1 como mTORC2, a diferencia de la Rapamicina que afecta principalmente a mTORC1. La amplia inhibición de mTOR del PP242 puede disminuir más eficazmente la actividad de C11orf71 si está vinculada a la señalización de mTOR. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Un inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K-AKT, lo que conduce a una reducción de la proliferación y el crecimiento celular. Al inhibir la PI3K, el ZSTK474 puede disminuir la actividad del C11orf71 si se encuentra corriente abajo de la PI3K/AKT. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un potente inhibidor mTOR competitivo con ATP que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. La inhibición completa de mTOR del AZD8055 podría conducir a una disminución más sustancial de la actividad de C11orf71 si las vías de mTOR la regulan. | ||||||