BMP-6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la BMP-6 incluyen, entre otros, DMH-1 CAS 1206711-16-1, BML-275 CAS 866405-64-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]quinolina CAS 1432597-26-6 y LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Los inhibidores de la BMP-6 constituyen una clase diversa de compuestos diseñados para modular la vía de señalización de la BMP-6, influyendo en las respuestas celulares gobernadas por esta proteína morfogenética ósea específica. Los inhibidores directos, como DMH1, LDN-193189 y LDN-212854, se dirigen a los receptores de BMP tipo I y tipo II, impidiendo su activación e interrumpiendo los eventos de señalización posteriores iniciados por la BMP-6. Estos compuestos actúan interfiriendo específicamente en los receptores de BMP tipo I y tipo II. Estos compuestos actúan interfiriendo específicamente en el inicio de la vía de la BMP-6, proporcionando herramientas precisas para investigar el papel de la BMP-6 en diversos procesos celulares. Además, los inhibidores indirectos como la dorsomorfina, el SB431542 y el ITD-1 modulan la señalización de la BMP-6 a través de la interacción con la vía del TGF-β. Al dirigirse a la actividad de la quinasa del receptor de tipo I del TGF-β (ALK5), estos compuestos interrumpen los eventos descendentes compartidos entre el TGF-β y la BMP-6, proporcionando un medio indirecto para inhibir las respuestas celulares mediadas por la BMP-6. Galunisertib y GW788388 contribuyen además a esta modulación indirecta, influyendo en la señalización de BMP-6 a través de la inhibición de ALK5.
Estos diversos inhibidores de la BMP-6 ofrecen herramientas valiosas para diseccionar las intrincadas vías de señalización y las respuestas celulares asociadas a la BMP-6. Los investigadores pueden manipular selectivamente la actividad de BMP-6 de forma controlada, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares que subyacen a su papel en el desarrollo, la homeostasis y las posibles implicaciones en condiciones patológicas. La orientación precisa de la señalización de la BMP-6 a varios niveles permite realizar investigaciones matizadas sobre sus funciones dentro de redes celulares complejas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
El DMH1 es un inhibidor selectivo del receptor BMP de tipo I que se dirige directamente a la vía de señalización BMP. Al unirse al dominio quinasa de los receptores BMP, el DMH1 impide su activación, inhibiendo así la señalización BMP-6. Este compuesto interfiere específicamente en el inicio de la vía de la BMP-6, impidiendo los acontecimientos posteriores implicados en las respuestas celulares mediadas por la BMP-6. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina, también conocida como BML-275, es un inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) que influye indirectamente en la BMP-6. Al inhibir la AMPK, altera la homeostasis energética celular, lo que conduce a la modulación de la señalización de la BMP-6. El impacto de la dorsomorfina sobre la BMP-6 está mediado por la regulación indirecta del estado energético intracelular, lo que afecta a la vía de la BMP-6 y a las respuestas celulares posteriores. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β tipo I, ALK5, que influye indirectamente en la señalización de la BMP-6. Al dirigirse al ALK5, modula la diafonía entre las vías del TGF-β y la BMP, influyendo indirectamente en la BMP-6. El SB431542 interrumpe los acontecimientos posteriores compartidos por el TGF-β y la BMP-6, proporcionando un medio indirecto de inhibir las respuestas celulares mediadas por la BMP-6. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
El LDN-212854 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa del receptor de BMP, que afecta directamente a la señalización de BMP-6. Mediante la inhibición de la actividad del receptor de BMP, el LDN-212854 interrumpe el inicio de la señalización de la vía de la BMP-6, lo que conduce a la modulación de los acontecimientos posteriores implicados en las respuestas celulares mediadas por la BMP-6. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
El LDN-214117 es un inhibidor de la cinasa del receptor de BMP tipo I, que afecta directamente a la señalización de BMP-6. Al dirigirse selectivamente a las quinasas de los receptores de BMP, el LDN-214117 interfiere en la activación de los receptores de BMP-6, inhibiendo los acontecimientos de señalización posteriores. Este compuesto interrumpe específicamente la vía de la BMP-6, modulando las respuestas celulares gobernadas por la BMP-6. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
El ITD-1 es un inhibidor de la actividad de la cinasa del receptor tipo I del TGF-β (ALK5), que afecta indirectamente a la señalización de la BMP-6. Al modular la actividad de ALK5, ITD-1 interrumpe la diafonía entre las vías de TGF-β y BMP, influyendo indirectamente en BMP-6. La ITD-1 proporciona un medio indirecto de inhibir las respuestas celulares mediadas por la BMP-6 al interferir con los acontecimientos descendentes compartidos entre la señalización del TGF-β y la BMP-6. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
El IN-1130 es un inhibidor de la cinasa del receptor de BMP de tipo I, que afecta directamente a la señalización de BMP-6. Al dirigirse selectivamente a las quinasas del receptor de BMP, el IN-1130 interfiere en la activación de los receptores de BMP-6, inhibiendo los acontecimientos de señalización posteriores. Este compuesto interrumpe específicamente la vía de la BMP-6, modulando las respuestas celulares gobernadas por la BMP-6. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El galunisertib (LY2157299) es un inhibidor del receptor TGF-β tipo I (ALK5), que influye indirectamente en la señalización de la BMP-6. Al inhibir ALK5, modula la diafonía entre las vías de TGF-β y BMP, influyendo indirectamente en BMP-6. El galunisertib interrumpe los acontecimientos posteriores compartidos por el TGF-β y la BMP-6, proporcionando un medio indirecto de inhibir las respuestas celulares mediadas por la BMP-6. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
El GW788388 es un inhibidor selectivo de la actividad de la quinasa del receptor TGF-β tipo I (ALK5), que afecta indirectamente a la señalización de la BMP-6. Al modular la actividad de ALK5, GW788388 interrumpe la diafonía entre las vías de TGF-β y BMP, influyendo indirectamente en BMP-6. El GW788388 proporciona un medio indirecto de inhibir las respuestas celulares mediadas por la BMP-6 al interferir con los acontecimientos descendentes compartidos entre la señalización del TGF-β y la BMP-6. | ||||||