Los Activadores BAI-3 engloban una clase única de compuestos químicos que sirven para potenciar la actividad del Inhibidor 3 de la Angiogénesis Cerebral Específica (BAI-3), una proteína codificada por el gen ADGRB3. El BAI-3 forma parte de la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) de adhesión, que desempeña un papel fundamental en procesos como la formación de sinapsis, el desarrollo neuronal y la angiogénesis. Estos activadores actúan uniéndose a dominios específicos de BAI-3 o influyendo en las vías de señalización celular en las que BAI-3 es parte integrante. Por ejemplo, algunos activadores pueden unirse al sitio proteolítico GPCR (GPS) de BAI-3, que es una región crítica para su activación y posterior señalización. Al estabilizar la conformación activa de BAI-3, estos compuestos pueden mejorar su capacidad para mediar en la adhesión celular. Otros podrían interactuar con la matriz extracelular y las integrinas, facilitando así el papel de la proteína en las interacciones neurona-neurona o neurona-glía, esenciales para la organización sináptica.
Además, ciertos activadores de BAI-3 pueden promover indirectamente la actividad de BAI-3 modulando cascadas de señalización intracelular en las que se sabe que BAI-3 influye. Algunos compuestos pueden potenciar los sistemas de segundos mensajeros, como el AMP cíclico (AMPc), que a su vez conducen a la activación de la proteína quinasa A (PKA) y otras quinasas que fosforilan BAI-3, aumentando así su eficacia de señalización. Otros activadores podrían actuar alterando la composición lipídica de las membranas neuronales, lo que puede afectar a la localización y función del BAI-3, dando lugar a una mayor plasticidad sináptica y neurogénesis. Estos activadores químicos, gracias a sus acciones precisas y selectivas, facilitan las funciones biológicas del BAI-3 sin alterar sus niveles de expresión ni requerir la unión directa de un ligando. De este modo, desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento y la regulación de los procesos fisiológicos controlados por BAI-3, lo que pone de relieve su importancia en el ajuste del desarrollo y el mantenimiento neuronales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína, como inhibidor de la tirosina cinasa, reduce la fosforilación competitiva de otras vías de tirosina cinasa, lo que podría dar lugar a un aumento relativo de los procesos de señalización que activan específicamente la BAI-3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) activa receptores S1P que pueden activar vías acopladas a proteínas G, alterando potencialmente el entorno celular de forma que se potencie la actividad de BAI-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). El calcio elevado puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad del BAI-3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un activador de la PKC que imita al diacilglicerol (DAG). La activación de la PKC puede dar lugar a estados de fosforilación alterados de proteínas implicadas en vías de señalización que podrían potenciar la actividad de BAI-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir preferentemente las cinasas que compiten con las que activan directamente el BAI-3, potenciando así selectivamente la señalización relacionada con el BAI-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede disminuir la señalización PI3K/Akt, permitiendo potencialmente la reorientación de los recursos de señalización hacia vías que regulan al alza la actividad BAI-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que funciona de forma similar a LY294002, potenciando potencialmente las vías de señalización que activan BAI-3 mediante la reducción de la actividad de la vía PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede cambiar la dinámica de señalización para favorecer las vías que activan BAI-3, ya que la inhibición de p38 MAPK puede dar lugar a una señalización compensatoria a través de vías alternativas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. Un mayor nivel de calcio puede activar proteínas y vías de señalización que amplifican la actividad BAI-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, a pesar de ser un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir preferentemente las quinasas que regulan negativamente las vías que conducen a la activación de BAI-3, potenciando así indirectamente la señalización de BAI-3. | ||||||