Date published: 2026-4-8

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BAI-3 Activadores

Los Activadores BAI-3 comunes incluyen, entre otros, la Genisteína CAS 446-72-0, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la Tapsigargina CAS 67526-95-8, la PMA CAS 16561-29-8 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los Activadores BAI-3 engloban una clase única de compuestos químicos que sirven para potenciar la actividad del Inhibidor 3 de la Angiogénesis Cerebral Específica (BAI-3), una proteína codificada por el gen ADGRB3. El BAI-3 forma parte de la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) de adhesión, que desempeña un papel fundamental en procesos como la formación de sinapsis, el desarrollo neuronal y la angiogénesis. Estos activadores actúan uniéndose a dominios específicos de BAI-3 o influyendo en las vías de señalización celular en las que BAI-3 es parte integrante. Por ejemplo, algunos activadores pueden unirse al sitio proteolítico GPCR (GPS) de BAI-3, que es una región crítica para su activación y posterior señalización. Al estabilizar la conformación activa de BAI-3, estos compuestos pueden mejorar su capacidad para mediar en la adhesión celular. Otros podrían interactuar con la matriz extracelular y las integrinas, facilitando así el papel de la proteína en las interacciones neurona-neurona o neurona-glía, esenciales para la organización sináptica.

Además, ciertos activadores de BAI-3 pueden promover indirectamente la actividad de BAI-3 modulando cascadas de señalización intracelular en las que se sabe que BAI-3 influye. Algunos compuestos pueden potenciar los sistemas de segundos mensajeros, como el AMP cíclico (AMPc), que a su vez conducen a la activación de la proteína quinasa A (PKA) y otras quinasas que fosforilan BAI-3, aumentando así su eficacia de señalización. Otros activadores podrían actuar alterando la composición lipídica de las membranas neuronales, lo que puede afectar a la localización y función del BAI-3, dando lugar a una mayor plasticidad sináptica y neurogénesis. Estos activadores químicos, gracias a sus acciones precisas y selectivas, facilitan las funciones biológicas del BAI-3 sin alterar sus niveles de expresión ni requerir la unión directa de un ligando. De este modo, desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento y la regulación de los procesos fisiológicos controlados por BAI-3, lo que pone de relieve su importancia en el ajuste del desarrollo y el mantenimiento neuronales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína, como inhibidor de la tirosina cinasa, reduce la fosforilación competitiva de otras vías de tirosina cinasa, lo que podría dar lugar a un aumento relativo de los procesos de señalización que activan específicamente la BAI-3.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La esfingosina-1-fosfato (S1P) activa receptores S1P que pueden activar vías acopladas a proteínas G, alterando potencialmente el entorno celular de forma que se potencie la actividad de BAI-3.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). El calcio elevado puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que pueden aumentar indirectamente la actividad del BAI-3.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un activador de la PKC que imita al diacilglicerol (DAG). La activación de la PKC puede dar lugar a estados de fosforilación alterados de proteínas implicadas en vías de señalización que podrían potenciar la actividad de BAI-3.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir preferentemente las cinasas que compiten con las que activan directamente el BAI-3, potenciando así selectivamente la señalización relacionada con el BAI-3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede disminuir la señalización PI3K/Akt, permitiendo potencialmente la reorientación de los recursos de señalización hacia vías que regulan al alza la actividad BAI-3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que funciona de forma similar a LY294002, potenciando potencialmente las vías de señalización que activan BAI-3 mediante la reducción de la actividad de la vía PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede cambiar la dinámica de señalización para favorecer las vías que activan BAI-3, ya que la inhibición de p38 MAPK puede dar lugar a una señalización compensatoria a través de vías alternativas.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. Un mayor nivel de calcio puede activar proteínas y vías de señalización que amplifican la actividad BAI-3.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina, a pesar de ser un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir preferentemente las quinasas que regulan negativamente las vías que conducen a la activación de BAI-3, potenciando así indirectamente la señalización de BAI-3.