Date published: 2026-4-8

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B230219D22Rik Activadores

Los Activadores B230219D22Rik comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0, la PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 y la LY 294002 CAS 154447-36-6.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$96.00
$264.00
2
(2)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que podrían fosforilar y potenciar la actividad de B230219D22Rik.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar y, por tanto, potenciar potencialmente la actividad de B230219D22Rik si está regulada por una señalización mediada por la PKC.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

El EGCG es un polifenol que puede modular la actividad de las cinasas. Puede mejorar la actividad B230219D22Rik alterando el estado de fosforilación de las proteínas dentro de su vía de señalización.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que puede modular la vía PI3K/AKT. La inhibición de PI3K podría dar lugar a una respuesta compensatoria que potencie la actividad B230219D22Rik a través de redes de señalización interconectadas.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que puede provocar alteraciones en la señalización MAPK/ERK. Esto podría dar lugar a la potenciación de la actividad de B230219D22Rik si se asocia a esta cascada de señalización.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

A23187 es un ionóforo de calcio como la ionomicina, aumentando el calcio intracelular y activando potencialmente las vías sensibles al calcio que potencian la actividad de B230219D22Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, influyendo potencialmente en las vías de señalización que podrían potenciar la actividad de B230219D22Rik.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa, lo que podría conducir a la activación de vías de señalización compensatorias que potencien la actividad de B230219D22Rik.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$108.00
$169.00
$295.00
$561.00
$835.00
2
(1)

El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc que puede activar la PKA. Una mayor actividad de la PKA podría fosforilar proteínas dentro de la vía de B230219D22Rik, lo que llevaría a una mayor actividad de B230219D22Rik.