Los inhibidores químicos de B230219D22Rik pueden afectar a la función de esta proteína a través de diversas vías de señalización y mecanismos celulares. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su acción puede conducir a la inhibición de las proteínas que dependen de PI3K para su activación, incluyendo B230219D22Rik. Al bloquear la vía PI3K/AKT, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y posterior activación de proteínas que requieren la señalización PI3K. Del mismo modo, el Dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe múltiples cinasas como la Bcr-Abl y las cinasas de la familia Src. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir las vías de señalización responsables de la fosforilación de diversas proteínas, incluida B230219D22Rik, si fuera una diana corriente abajo de estas quinasas.
Además, el U0126 y el PD98059 se dirigen a la vía MEK/ERK, donde el U0126 inhibe selectivamente MEK1/2, y el PD98059 impide la actividad MEK. Ambos inhibidores impiden la activación de ERK, una cinasa que puede estar implicada en la fosforilación de B230219D22Rik. En la misma línea, SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente, lo que también puede afectar a la función de B230219D22Rik si está regulada por estas vías MAP quinasa específicas. El Y-27632, al inhibir la cinasa asociada a Rho (ROCK), puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina, lo que a su vez puede afectar a la función de B230219D22Rik si está asociada a la regulación del citoesqueleto. La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en varios procesos celulares, incluida la síntesis de proteínas, y esta inhibición puede alterar funciones que son esenciales para la actividad de B230219D22Rik. Por último, la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, el bortezomib, un inhibidor del proteasoma, y el MG-132, que inhibe tanto el proteasoma como las calpaínas, pueden provocar la inhibición funcional de B230219D22Rik al afectar a su estado de fosforilación, recambio proteico o activación.r
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Esta sustancia química es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una vía por la que puede estar regulada la B230219D22Rik. La inhibición de la PI3K puede dar lugar a una menor fosforilación de las dianas corriente abajo, incluida la B230219D22Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 actúa de forma similar a Wortmannin como inhibidor de PI3K, disminuyendo potencialmente la actividad de B230219D22Rik a través del mismo mecanismo de reducción de la fosforilación corriente abajo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src, que podrían estar aguas arriba de B230219D22Rik, lo que conduce a su inhibición funcional a través de la fosforilación bloqueada. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente MEK1/2, que participa en la vía MEK/ERK. Si B230219D22Rik es un efector corriente abajo, su actividad se vería inhibida por la prevención de la fosforilación de ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la actividad MEK dentro de la vía MEK/ERK. Al hacerlo, puede inhibir la actividad funcional de B230219D22Rik si depende de esta vía para su activación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inhibidor se dirige a la MAP quinasa p38, que si está implicada en la regulación de B230219D22Rik, conduciría a su inhibición al impedir la activación a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y al inhibir JNK, puede inhibir B230219D22Rik si la función de la proteína está regulada por la vía de señalización JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, y por lo tanto puede inhibir la función de B230219D22Rik si es un efector corriente abajo de esta vía, afectando a la síntesis de proteínas y otros procesos relacionados. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría inhibir la B230219D22Rik impidiendo su fosforilación si la proteína es sustrato de alguna de las quinasas que inhibe la estaurosporina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma y podría inhibir la degradación de las proteínas reguladoras que son esenciales para la actividad funcional de B230219D22Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína. |