AW209491 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la AW209491 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el imatinib CAS 152459-95-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la AW209491 pueden afectar a su actividad a través de diversos mecanismos en función de las vías de señalización en las que participe la proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, se dirige de forma no selectiva a las proteínas cinasas, que son cruciales para los procesos de fosforilación dentro de la célula. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede impedir la fosforilación que es esencial para la activación de la AW209491. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C (PKC), y la inhibición por esta sustancia química provocaría una disminución de la actividad de la AW209491 si la fosforilación mediada por la PKC es necesaria para su función.
El imatinib actúa inhibiendo de forma selectiva determinadas tirosina quinasas que se sabe que se encuentran aguas arriba de la AW209491, bloqueando así los eventos de señalización necesarios para la activación de la AW209491. En un mecanismo paralelo, Gefitinib inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que también podría conducir a una disminución de la actividad de AW209491 si la señalización del EGFR es necesaria para su función. Tanto LY294002 como Wortmannin se dirigen a las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que desempeñan un papel fundamental en la vía PI3K/Akt. La inhibición de esta vía daría lugar a una menor actividad de AW209491 si se trata de un efector corriente abajo. La triciribina actúa inhibiendo la propia Akt, lo que apoya aún más la inhibición de AW209491 si se activa por señalización mediada por Akt.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe de forma no selectiva las proteínas quinasas que podrían estar implicadas en la fosforilación de AW209491, inhibiendo así su actividad al impedir los acontecimientos esenciales de fosforilación. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe selectivamente ciertas tirosina quinasas que se encuentran aguas arriba de la AW209491 en las vías de señalización, lo que conduce a la inhibición funcional de la AW209491 mediante el bloqueo de los eventos de señalización necesarios para su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), reduciendo potencialmente la actividad del AW209491 si opera corriente abajo de la vía PI3K/Akt al impedir la producción de PIP3, un segundo mensajero crítico en esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin inhibe PI3K, lo que podría conducir a la inhibición de AW209491 mediante el bloqueo de la vía PI3K/Akt y los subsiguientes procesos de señalización corriente abajo que activan AW209491. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que conduce a la inhibición de la vía ERK. AW209491, si funciona corriente abajo de la vía ERK, se inhibiría debido a la supresión de la actividad MEK y la subsiguiente señalización ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK y, por tanto, inhibe la vía ERK. La actividad de AW209491 se inhibiría debido a la falta de señalización de la vía ERK, suponiendo que su actividad dependa de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP quinasa, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la AW209491 mediante el bloqueo de las vías de señalización que requieren la actividad de la p38 MAPK, si la AW209491 es un efector corriente abajo en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la vía JNK, inhibiendo potencialmente AW209491 al detener los procesos de señalización corriente abajo que dependen de la actividad JNK, impidiendo así que AW209491 sea funcionalmente activa. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la PKC, lo que podría conducir a la inhibición de la AW209491 si participa en vías de señalización dependientes de la PKC, al impedir la señalización mediada por la PKC necesaria para la actividad de la AW209491. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría inhibir AW209491 al impedir la activación de las vías de señalización descendentes que requieren la actividad de mTOR, y en las que está implicada AW209491. | ||||||