ATF-5 Activadores
Los activadores ATF-5 comunes incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, éster etílico del ácido 2-amino-6-cloro-α-ciano-3-(etoxicarbonil)-4H-1-benzopirano-4-acético CAS 305834-79-1, FTY720 CAS 162359-56-0, P276-00 CAS 920113-03-7 y GW 0742 CAS 317318-84-6.
El factor de transcripción activador 5 (ATF-5) pertenece a la familia de factores de transcripción ATF/CREB y desempeña un papel fundamental en la respuesta celular al estrés, la supervivencia y la diferenciación. Se expresa de forma ubicua en varios tejidos, con un papel destacado en el sistema nervioso, donde contribuye a la supervivencia y la función neuronal. ATF-5 está implicado en la regulación de la expresión de genes críticos para la adaptación celular al estrés ambiental, como la privación de nutrientes o el estrés oxidativo, y contribuye al mantenimiento de la homeostasis celular. Su activación es fundamental para el inicio de programas transcripcionales que promueven la supervivencia celular en condiciones adversas, lo que lo convierte en un actor clave en la determinación del destino celular durante las respuestas al estrés. Además, ATF-5 está implicado en la regulación de la proliferación y diferenciación en varios tipos celulares, incluido su papel en el desarrollo y mantenimiento de las células cancerosas, lo que pone de relieve su importancia tanto en procesos fisiológicos como patológicos.
La activación de ATF-5 está mediada por varias vías de señalización que responden al estrés celular y a señales ambientales. Uno de los principales mecanismos es la respuesta integrada al estrés (ISR), en la que ATF-5 se regula al alza en respuesta al estrés del retículo endoplásmico (RE), la privación de aminoácidos o el estrés oxidativo. Esta regulación es típicamente mediada a través de la activación de quinasas aguas arriba, tales como PERK (proteína quinasa ARN similar a la quinasa del retículo endoplásmico), que fosforilan el factor de iniciación eucariota 2α (eIF2α), lo que lleva a una atenuación de la síntesis de proteínas en general, pero la traducción selectiva de ATF-5 ARNm. Además, otras moléculas de señalización, como la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) y la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), pueden influir en la actividad de ATF-5 modulando sus niveles de expresión o promoviendo su translocación nuclear, afectando así a su actividad transcripcional. La activación de ATF-5 permite a las células iniciar programas específicos de expresión génica que favorecen la adaptación y la supervivencia en condiciones de estrés. Esta compleja red reguladora garantiza un control estricto de la activación de ATF-5, lo que permite a las células responder eficazmente a los retos ambientales y sobrevivir a ellos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I. Al bloquear la señalización del TGF-β, el SB431542 puede activar indirectamente el ATF-5, ya que la expresión del ATF-5 está regulada negativamente por el TGF-β. La inhibición de esta vía libera la represión sobre el ATF-5, permitiendo un aumento de su expresión y actividad. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
También llamado SC79, este compuesto es un activador de Akt que promueve su fosforilación y activación. La Akt es una cinasa corriente arriba de la mTORC1, una vía que regula el ATF-5. La activación de Akt con SC79 puede potenciar la señalización de mTORC1, lo que conduce a la activación de ATF-5 como objetivo descendente de mTORC1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
El FTY720, también conocido como fingolimod, es un agonista de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P). La activación de los receptores S1P puede modular procesos celulares, incluidos los relacionados con el ATF-5. Los mecanismos específicos por los que la activación de los receptores S1P influye en el ATF-5 requieren una mayor elucidación, pero su posible papel en la activación del ATF-5 queda sugerido por su impacto en la señalización celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
El P276-00 es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). La inhibición de las CDK puede provocar la detención del ciclo celular y la activación del ATF-5. La expresión del ATF-5 se regula durante el ciclo celular, y la modulación de la actividad de las CDK por el P276-00 puede influir en la transcripción del ATF-5, proporcionando un medio directo de activación del ATF-5 mediante el control del ciclo celular. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 11 | |
El GW0742 es un agonista selectivo del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ). La activación de PPARδ puede modular procesos celulares implicados en la regulación del ATF-5. Las interacciones específicas entre PPARδ y ATF-5 requieren una mayor exploración, pero la posibilidad de que el GW0742 active el ATF-5 a través de la señalización PPARδ presenta una intrigante vía de investigación. | ||||||
Compound 401 | 168425-64-7 | sc-202552 | 5 mg | $75.00 | 4 | |
El compuesto 401 es un activador potente y selectivo de la respuesta a proteínas no plegadas (UPR). El ATF-5 participa en la señalización de la UPR, y la activación de la UPR por el compuesto 401 puede influir en la expresión y actividad del ATF-5. La activación de la ATF-5 mediada por la UPR representa un mecanismo directo a través del cual este compuesto puede modular la función de la ATF-5. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
El A-1210477 es un inhibidor selectivo de MCL-1. Al inhibir la MCL-1, el A-1210477 puede inducir el estrés del RE y activar la respuesta a las proteínas desplegadas (UPR). El ATF-5 es una diana descendente de la UPR, y su activación en respuesta al estrés del RE inducido por el A-1210477 representa un medio indirecto de activar el ATF-5 a través de las vías de señalización de la UPR. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $34.00 $104.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor de la desfosforilación de eIF2α. Al inhibir la desfosforilación de eIF2α, el Salubrinal induce el estrés del RE y activa la respuesta a proteínas no plegadas (UPR). El ATF-5 es una diana descendente de la UPR, y su activación en respuesta al estrés del RE inducido por el Salubrinal proporciona un medio indirecto de activar el ATF-5 a través de las vías de señalización de la UPR. | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $193.00 $813.00 | ||
El 4E1RCat es un inhibidor de la interacción eIF4E/eIF4G. Al interrumpir el complejo eIF4E/eIF4G, el 4E1RCat inhibe la iniciación de la traducción dependiente de cap. El ATF-5 está regulado por la traducción, y la inhibición de la traducción dependiente de la cápsula por el 4E1RCat puede afectar a los niveles de proteína ATF-5, proporcionando un medio directo de modular la actividad del ATF-5 a nivel postranscripcional. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
También llamado BIO, este compuesto es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). Se sabe que el ATF-5 está regulado por la GSK-3, y la inhibición de la GSK-3 por el BIO puede activar el ATF-5 mediante la interferencia con los acontecimientos de fosforilación mediados por la GSK-3 y los subsiguientes mecanismos reguladores que rigen la función del ATF-5. La activación de ATF-5 por BIO representa un mecanismo directo a través de la inhibición de GSK-3. | ||||||