Los inhibidores de ASC2 representan una clase de compuestos químicos de gran relevancia en biología molecular e investigación celular debido a su capacidad para modular un proceso celular específico. Estos inhibidores se dirigen predominantemente a la actividad de la proteína ASC2, siglas de Activating Signal Cointegrator 2. ASC2 es un coactivador transcripcional crucial que asume un papel central en la regulación de la expresión génica, actuando eficazmente como interruptor molecular de multitud de funciones celulares. Lo consigue interactuando con factores de transcripción y otros coactivadores, facilitando así la transcripción de genes específicos. Como resultado, influye en una amplia gama de procesos celulares como la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta a diversas señales externas.
La aparición de los inhibidores de ASC2 ha ampliado considerablemente nuestra capacidad para desentrañar la compleja red de mecanismos moleculares que subyacen a la regulación génica. Estos inhibidores actúan interrumpiendo la interacción entre ASC2 y sus socios de unión, lo que modifica la actividad transcripcional de los genes diana. Esta interferencia selectiva permite a los investigadores indagar en las bases moleculares de las enfermedades, ya que la expresión génica aberrante suele estar en el corazón de diversas condiciones patológicas. Su capacidad para proporcionar información valiosa sobre posibles dianas y una comprensión más profunda de los procesos celulares a nivel molecular promete futuros avances en biomedicina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) para reducir la síntesis de prostaglandinas, disminuyendo así la inflamación y el dolor. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Bloquea la actividad de la COX-1 y la COX-2, reduciendo la producción de prostaglandinas y aliviando el dolor y la inflamación. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibe la bomba de protones (H+/K+ ATPasa) en las células parietales gástricas, reduciendo la secreción de ácido gástrico. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Inhibe de forma competitiva los receptores H2 de la histamina, reduciendo la producción de ácido estomacal y utilizándose para afecciones relacionadas con la acidez. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico y previniendo los ataques de gota al disminuir los niveles de ácido úrico en la sangre. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que mejora la sensibilidad a la insulina y reduce la producción de glucosa en el hígado. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Actúa como modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), bloqueando los receptores de estrógenos en el tejido mamario. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL y c-KIT, para actuar sobre las vías de señalización anómalas de las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas Raf, VEGFR y PDGFR, para inhibir la angiogénesis y la proliferación celular en la terapia del cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interrumpiendo la cascada de señalización en las células cancerosas. | ||||||