Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 2898-95-5 | sc-222407A sc-222407B sc-222407 sc-222407C | 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $132.00 $234.00 $418.00 $1390.00 | 10 | |
El Ácido Ursodesoxicólico, Sal Sódica exhibe intrigantes propiedades antitumorales a través de su modulación de las vías de señalización celular. Influye en la apoptosis regulando la expresión de proteínas clave implicadas en la supervivencia y la muerte celular. Además, aumenta la fluidez de las membranas celulares, lo que puede afectar a la absorción y eficacia de los fármacos. Su capacidad única para alterar el metabolismo de los ácidos biliares también puede contribuir a sus efectos antitumorales, promoviendo un microambiente tumoral favorable. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
El sulfato de vinblastina actúa como un potente agente antitumoral al alterar la dinámica de los microtúbulos, inhibiendo la formación del huso mitótico durante la división celular. Esta interferencia conduce a la detención del ciclo celular, particularmente en la etapa de metafase, desencadenando en última instancia la muerte celular programada. Su unión selectiva a la tubulina altera la arquitectura celular, afectando al transporte intracelular y a la señalización. Además, su estereoquímica única aumenta su afinidad por los sitios diana, amplificando sus efectos citotóxicos en las células que se dividen rápidamente. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonina presenta actividad antitumoral por su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas al dirigirse a la maquinaria ribosómica. Esta alteración conduce a una disminución de la producción de proteínas esenciales necesarias para la proliferación celular. Además, Harringtonin interactúa con vías de señalización específicas, modulando la apoptosis y la progresión del ciclo celular. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva a los ribosomas, lo que aumenta su eficacia contra las células malignas y protege los tejidos normales. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA 3 demuestra propiedades antitumorales al interrumpir selectivamente las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento tumoral. Su estructura molecular única facilita las interacciones con proteínas reguladoras clave, lo que conduce a la inhibición de factores de transcripción oncogénicos. Esta interferencia altera los perfiles de expresión génica, promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. Además, el comportamiento cinético de IPA 3 aumenta su estabilidad en los sistemas biológicos, permitiendo una acción sostenida contra los procesos neoplásicos. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
La PHA 665752 presenta actividad antitumoral gracias a su capacidad para modular interacciones proteicas específicas dentro de las vías celulares. Sus características estructurales únicas le permiten unirse selectivamente a enzimas diana, alterando su función y provocando procesos metabólicos alterados. Este compuesto influye en la regulación del ciclo celular y promueve respuestas celulares al estrés, provocando en última instancia la muerte de las células tumorales. Además, el perfil de reactividad de la PHA 665752 sugiere un potencial de selección en entornos biológicos complejos. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V demuestra propiedades antitumorales al inhibir selectivamente la vía de señalización del receptor TGF-β, que es crucial para la progresión tumoral. Su afinidad de unión única altera las cascadas de señalización descendentes, lo que provoca una reducción de la proliferación celular y un aumento de la apoptosis en las células cancerosas. El perfil cinético del compuesto indica un rápido inicio de acción, alterando eficazmente las interacciones del microambiente tumoral y promoviendo un cambio en la dinámica celular que favorece la supresión tumoral. | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
La curcumina (sintética) presenta actividad antitumoral gracias a su capacidad para modular diversas vías de señalización, en particular influyendo en las vías NF-κB y MAPK. Este compuesto interactúa con factores de transcripción específicos, lo que conduce a la regulación a la baja de las citoquinas proinflamatorias y a la inducción de la apoptosis en células malignas. Sus características estructurales únicas potencian su reactividad con las dianas celulares, promoviendo el estrés oxidativo y alterando el metabolismo de las células cancerosas, inhibiendo en última instancia el crecimiento tumoral. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A demuestra propiedades antitumorales al dirigirse al proteasoma, lo que provoca la acumulación de factores proapoptóticos y la supresión de proteínas oncogénicas. Su estructura única de lactona esteroidal facilita las interacciones con las moléculas de señalización celular, en particular en la modulación de la vía Wnt/β-catenina. Este compuesto también induce el estrés oxidativo, alterando la función mitocondrial y promoviendo la detención del ciclo celular en las células cancerosas, inhibiendo así la proliferación tumoral. | ||||||
Vatalanib Dihydrochloride | 212141-51-0 | sc-202379 sc-202379A | 5 mg 25 mg | $125.00 $374.00 | ||
El dihidrocloruro de vatalanib presenta actividad antitumoral por su inhibición selectiva de los receptores tirosina quinasa, que son cruciales para la angiogénesis y el crecimiento tumorales. Al interrumpir las vías de señalización asociadas al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y al factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), impide la proliferación y migración de las células endoteliales. La afinidad de unión única de este compuesto altera las cascadas de señalización descendentes, reduciendo eficazmente la vascularización tumoral y potenciando la apoptosis en las células malignas. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN 38 es un potente agente antitumoral que actúa principalmente inhibiendo la topoisomerasa I, una enzima esencial para la replicación y transcripción del ADN. Su capacidad única para formar complejos estables con el complejo enzima-ADN conduce a la inducción de roturas del ADN, desencadenando la apoptosis celular. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su absorción celular, mientras que sus interacciones específicas con el sitio activo de la enzima garantizan un alto grado de selectividad, minimizando los efectos fuera del objetivo. | ||||||