Estructura molecular de SN 38, Número CAS: 86639-52-3
SN 38 (CAS 86639-52-3)
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Nombres Alternativos:
SN 38 is also known as NK 012.
Solicitud:
SN 38 es el metabolito activo del inhibidor de la topoisomerasa I (topo-I) Irinotecan (CPT-11), capaz de inhibir la topoisomerasa I del ADN.
Número de CAS:
86639-52-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
392.41
Fórmula Molecular:
C22H20N2O5
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SN 38 inhibe la síntesis de ADN y ARN (los valores de IC50 son 0.077 y 1.3 µM respectivamente) pero no afecta la síntesis de proteínas. SN 38 muestra una potente actividad antitumoral contra una variedad de líneas celulares tumorales humanas (los valores de IC50 son 3.3, 13, 19 y 22 nM para las células HCT-116, BEL-7402, HL60 y HELA respectivamente). SN 38 es un metabolito activo de CPT-11 que inhibe la ADN topoisomerasa I (los valores de IC50 son 0.74 y 1.9 μM en las células P388 y Ehrlich respectivamente). Durante la hidrólisis, SN 38 se forma cuando las carboxilesteras metabolizan el irinotecán a través de la glucuronidación por la UDP glucuronosil transferasa 1A1. En comparación con el irinotecán, SN 38 es un inhibidor más potente de la topoisomerasa I y más citotóxico para las células de cáncer de colon HT-29.
SN 38 (CAS 86639-52-3) Referencias
- Inhibición de la glucuronidación de SN-38 por gefitinib y su metabolito. | Li, W., et al. 2015. Cancer Chemother Pharmacol. 75: 1253-60. PMID: 25917289
- Preparación y Caracterización de Cubosomas de Fitantriol Encapsulado con SN-38 que Contienen Aditivos de α-Monoglicéridos. | Ali, MA., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 577-84. PMID: 27250792
- La interacción gen-ambiente de Bcrp-/- y la dieta deficiente en metionina y colina inducida por la esteatohepatitis no alcohólica altera la disposición de SN-38. | Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
- El SN-38, metabolito activo del irinotecán, inhibe la respuesta inflamatoria aguda al actuar sobre el receptor 4 tipo Toll. | Wong, DVT., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 84: 287-298. PMID: 31011814
- Conjugados anticuerpo-fármaco dirigidos contra TROP-2 y que incorporan SN-38: Un estudio de caso del anti-TROP-2 sacituzumab govitecan. | Goldenberg, DM. and Sharkey, RM. 2019. MAbs. 11: 987-995. PMID: 31208270
- El residuo de suero urémico disminuye la sensibilidad al SN-38 a través de la supresión del polipéptido transportador de aniones orgánicos 2B1 en las células de cáncer de colon LS-180. | Ozawa, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15464. PMID: 31664047
- PLX038: un profármaco PEGilado de SN-38 independiente de la actividad UGT1A1. | Fontaine, SD., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 85: 225-229. PMID: 31707444
- Biomodulación metabólica in vitro de irinotecan para aumentar la potencia y reducir la toxicidad limitante de la dosis mediante la inhibición de la formación de glucurónido SN-38. | Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
- El flavonoide semisintético 2',3',4'-trihidroxiflavona (2-D08) inhibe los aumentos de la permeabilidad de la barrera epitelial provocados tanto por SN-38 como por citocinas en un modelo de mucositis intestinal in vitro. | Marsh, DT. and Smid, SD. 2022. Food Funct. 13: 11142-11152. PMID: 36205567
- SN-38 Sensibiliza los Cánceres de Ovario BRCA-Proficientes a los Inhibidores PARP a través de la Inhibición de la Reparación de la Recombinación Homóloga. | Lin, S., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 7243146. PMID: 36267463
- SN-38, un metabolito activo del irinotecán, mejora la eficacia del tratamiento anti-PD-1 en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. | Lee, YM., et al. 2023. J Pathol. 259: 428-440. PMID: 36641765
- Evaluación preclínica de CPT-11 y su metabolito activo SN-38. | Lavelle, F., et al. 1996. Semin Oncol. 23: 11-20. PMID: 8633248
- SN-38, un metabolito del derivado de la camptotecina CPT-11, potencia el efecto citotóxico de la radiación en células humanas de adenocarcinoma de colon cultivadas como esferoides. | Omura, M., et al. 1997. Radiother Oncol. 43: 197-201. PMID: 9192967
Inhibidor de:
cathepsin 3, CCR-9, CHMP3, DDX54, DPH2, EWS, Fragilis, Histone cluster 1 H2AN, HIVEP3, hPMS1, Kinocilin, LOC100039946, MCCB, Mlx, OR7G3, p20-ARC, p68 RNA Helicase, Paip2, PLGLB1, Polyserase-3, POTE15, RBMY1E, Reg I, Rhox4a, Topo, Topo I, TPSD1, Vmn2r42, VN1R4, XRRA1, ZNF225, ZNF233, ZNF31, ZNF396, ZNF436, y ZNF507.Activador de:
4930547C10Rik, LRGUK, Synaptotagmin XVI, y XRCC4.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SN 38, 10 mg | sc-203697 | 10 mg | $117.00 | |||
SN 38, 50 mg | sc-203697A | 50 mg | $335.00 | |||
SN 38, 500 mg | sc-203697B | 500 mg | $883.00 |