Antineoplastics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
La azaserina es un potente agente antineoplásico caracterizado por su capacidad para inhibir enzimas clave implicadas en la síntesis de nucleótidos. Al imitar la estructura de los sustratos naturales, interrumpe las vías biosintéticas de la purina y la pirimidina, lo que provoca un deterioro de la replicación del ADN en las células que se dividen rápidamente. Las interacciones únicas de este compuesto con los sitios activos de las enzimas pueden alterar la cinética de la reacción, dando lugar a una cascada de alteraciones metabólicas que dificultan el crecimiento tumoral. Su peculiar configuración molecular aumenta su afinidad por las enzimas diana, lo que lo convierte en un agente esencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podofilotoxina es un compuesto natural que ejerce sus efectos antineoplásicos mediante la inhibición de la topoisomerasa II, una enzima crucial para la replicación y reparación del ADN. Al unirse al complejo enzima-ADN, estabiliza las roturas de doble cadena del ADN, impidiendo la correcta división celular. Este mecanismo único conduce a la acumulación de daños celulares en células que proliferan rápidamente. Sus características estructurales permiten una orientación selectiva, lo que lo convierte en un importante foco de atención en los estudios de la biología del cáncer. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa que interrumpe vías de señalización específicas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Al unirse al sitio de unión al ATP de la proteína de fusión BCR-ABL, bloquea eficazmente las cascadas de señalización descendentes, lo que provoca una reducción del crecimiento celular y un aumento de la apoptosis en las células malignas. Su capacidad única para dirigirse a quinasas específicas permite un enfoque a medida en la modulación de las respuestas celulares, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación en biología molecular. | ||||||
7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt | 5939-37-7 | sc-217447A sc-217447 | 500 µg 1 mg | $194.00 $357.00 | 11 | |
La sal sódica de 7-hidroxi-metotrexato presenta interacciones únicas con la dihidrofolato reductasa, inhibiendo la actividad de la enzima y alterando el metabolismo del folato. Las modificaciones estructurales de este compuesto mejoran su solubilidad y biodisponibilidad, facilitando su participación en las vías celulares. Su perfil cinético revela una marcada afinidad por los sitios de unión, lo que influye en la velocidad de las reacciones enzimáticas y los procesos metabólicos. El comportamiento del compuesto en medios acuosos subraya aún más su potencial para diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
El clorhidrato de gemcitabina se caracteriza por su capacidad única de imitar a los nucleósidos, lo que provoca su incorporación al ADN durante la replicación. Esta incorporación interrumpe la síntesis de ADN, desencadenando la apoptosis en células que se dividen rápidamente. Sus análogos estructurales aumentan su afinidad por los transportadores de nucleósidos, facilitando la absorción celular. La reactividad del compuesto con las ADN polimerasas altera la cinética de reacción, afectando significativamente a las vías de proliferación y supervivencia celular. Su solubilidad en soluciones acuosas permite interacciones eficaces en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un potente inhibidor de la topoisomerasa I, una enzima crucial para la replicación y la transcripción del ADN. Al unirse al complejo enzima-ADN, estabiliza las roturas transitorias de la cadena de ADN, impidiendo el proceso de religación. Esta interferencia conduce a la acumulación de daños en el ADN, desencadenando en última instancia respuestas de estrés celular. Su estructura única de lactona contribuye a su reactividad, influyendo en la cinética de las interacciones con el ADN y potenciando su eficacia biológica. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente perturbador de los microtúbulos que interfiere en la polimerización de la tubulina, lo que provoca la desestabilización del huso mitótico. Esta alteración detiene la división celular al impedir la formación de microtúbulos funcionales, esenciales para la segregación cromosómica. Su exclusiva afinidad de unión a la subunidad β-tubulina altera la dinámica de ensamblaje de los microtúbulos, lo que da lugar a una acumulación característica de células en la fase G2/M del ciclo celular. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor selectivo de las vías de señalización de la Janus quinasa (JAK), que afecta en particular a la JAK2 y la JAK3. Al interrumpir la fosforilación de residuos de tirosina específicos, impide las cascadas de señalización descendentes, incluidas las implicadas en la proliferación y supervivencia celulares. Esta interferencia altera los perfiles de expresión génica y puede conducir a la apoptosis en determinados tipos celulares. Su mecanismo único pone de relieve la importancia de las vías mediadas por JAK en la comunicación celular y la regulación del crecimiento. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un compuesto no esteroideo que presenta interacciones únicas con los receptores de estrógenos, actuando como modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM). Se une a estos receptores, induciendo cambios conformacionales que alteran la transcripción génica. Esta modulación afecta a varias vías de señalización, influyendo en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Su distinta capacidad para actuar como agonista y antagonista en diferentes tejidos subraya su complejo papel en la dinámica celular y la regulación hormonal. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El ditosilato de lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que actúa selectivamente sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Al interrumpir la fosforilación de estos receptores, impide las vías de señalización posteriores críticas para la proliferación y la supervivencia celular. Su singular afinidad de unión altera el estado conformacional de los receptores, lo que reduce la viabilidad de las células tumorales y altera la comunicación celular. | ||||||