Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tubeimoside I | 102040-03-9 | sc-204931 sc-204931A | 10 mg 25 mg | $96.00 $193.00 | 1 | |
Tubeimoside I demuestra una notable selectividad en la lucha contra las vías celulares del cáncer, en particular mediante la modulación de la apoptosis y la regulación del ciclo celular. Su estructura molecular única le permite interactuar con proteínas quinasas específicas, interrumpiendo las cascadas de señalización oncogénica. La capacidad del compuesto para inducir estrés oxidativo en las células tumorales refuerza aún más sus propiedades anticancerígenas. Además, su reactividad permite la formación de conjugados que pueden explorarse para nuevos estudios bioquímicos. | ||||||
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
El cochliodinol exhibe propiedades intrigantes como agente anticancerígeno al participar en interacciones selectivas con membranas y proteínas celulares. Su estructura única facilita la alteración de las bicapas lipídicas, lo que provoca una alteración de la dinámica de las membranas en las células cancerosas. Este compuesto también influye en las vías metabólicas modulando la actividad enzimática, lo que puede dar lugar a la inhibición del crecimiento tumoral. Además, su potencial para formar complejos estables con iones metálicos abre vías para explorar su comportamiento bioquímico en diversos contextos celulares. | ||||||
Enniatin B1 | 19914-20-6 | sc-202151 | 1 mg | $250.00 | 2 | |
La enniatina B1 demuestra una notable actividad anticancerígena gracias a su capacidad para alterar la función mitocondrial e inducir la apoptosis en células malignas. Este compuesto interactúa con los canales iónicos, lo que provoca una alteración de la homeostasis del calcio y un aumento del estrés oxidativo. Su estructura cíclica única permite la unión específica a objetivos celulares, aumentando su eficacia en la interrupción de la proliferación de células cancerosas. Además, la capacidad de la Enniatina B1 para modular las vías de señalización contribuye a su papel en la inhibición de la progresión tumoral. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
La lomustina exhibe sus propiedades anticancerígenas mediante la formación de agentes alquilantes altamente reactivos que interactúan con el ADN, provocando su entrecruzamiento y la subsiguiente interrupción de la replicación. Este compuesto se dirige preferentemente a los residuos de guanina, lo que provoca una alteración y desencadena mecanismos de reparación celular que pueden inducir la apoptosis. Su naturaleza lipofílica facilita la penetración celular, aumentando su capacidad para alcanzar dianas nucleares. El perfil de reactividad único del compuesto permite efectos sostenidos sobre la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabina presenta interacciones únicas a nivel molecular, principalmente a través de su incorporación al ADN, lo que provoca la interrupción de la síntesis de nucleótidos. Este compuesto actúa como un potente inhibidor de la ADN polimerasa, paralizando eficazmente la replicación y desencadenando respuestas de estrés celular. Sus características estructurales distintivas facilitan la formación de complejos estables con ácidos nucleicos, promoviendo la citotoxicidad en células que se dividen rápidamente. La reactividad del compuesto aumenta su capacidad para inducir la muerte celular programada, lo que lo convierte en un foco de interés en la investigación del cáncer. | ||||||
D-Valine | 640-68-6 | sc-257298 sc-257298B sc-257298A sc-257298C sc-257298D sc-257298E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $51.00 $77.00 $102.00 $367.00 $1734.00 | ||
La D-Valina, un aminoácido esencial, desempeña un papel fundamental en el metabolismo celular y la síntesis de proteínas. Su cadena lateral única permite interacciones específicas con enzimas implicadas en vías metabólicas, influyendo en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares. Al modular la actividad de moléculas de señalización clave, la D-valina puede alterar el equilibrio de los procesos anabólicos y catabólicos, lo que puede influir en los microambientes tumorales. Su implicación en los sistemas de transporte de aminoácidos subraya aún más su importancia en la homeostasis celular y el metabolismo energético. | ||||||
Enniatin complex | 11113-62-5 | sc-202152 | 10 mg | $450.00 | ||
El complejo Enniatin, un péptido cíclico, presenta interacciones únicas con las membranas celulares, mejorando el transporte de iones y alterando la función mitocondrial. Su capacidad para formar canales conductores de iones altera el potencial de membrana, lo que provoca la apoptosis de las células cancerosas. Al modular los niveles de especies reactivas del oxígeno, influye en las vías del estrés oxidativo, contribuyendo a la detención del ciclo celular. Además, su flexibilidad estructural permite diversas afinidades de unión, lo que influye en varias cascadas de señalización dentro de las células tumorales. | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine | 50-91-9 | sc-202425 sc-202425A sc-202425B sc-202425C sc-202425D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $88.00 $163.00 $336.00 $540.00 $826.00 | 1 | |
La 5-fluoro-2′-desoxiuridina es un análogo de nucleósido que se integra en el ADN durante la replicación, provocando una mala incorporación y la consiguiente interrupción de la síntesis de nucleótidos. Su sustitución por flúor aumenta la afinidad de unión a la timidilato sintasa, inhibiendo la síntesis de ADN y promoviendo la citotoxicidad en células que se dividen rápidamente. El mecanismo de acción único del compuesto también implica la modulación de las vías de reparación del ADN, amplificando aún más sus efectos sobre la proliferación celular y la supervivencia. | ||||||
Enocitabine | 55726-47-1 | sc-205310 sc-205310A | 25 mg 100 mg | $315.00 $992.00 | ||
La enocitabina es un análogo de nucleósido que se dirige selectivamente a la síntesis de ARN imitando a los nucleótidos naturales, lo que provoca la incorporación de su estructura a las cadenas de ARN. Esta incorporación altera la función normal del ARN y la síntesis de proteínas, desencadenando en última instancia la apoptosis de las células cancerosas. Su capacidad única para interferir en la actividad de la ARN polimerasa y alterar la dinámica transcripcional lo distingue de otros agentes anticancerígenos, aumentando su eficacia en la lucha contra las células malignas. | ||||||
Estrone | 53-16-7 | sc-205683 sc-205683A | 1 g 5 g | $32.00 $110.00 | ||
La estrona, un estrógeno natural, presenta interacciones únicas con los receptores de estrógenos, influyendo en la expresión génica y en las vías de señalización celular. Destaca su papel en la modulación del ciclo celular y la apoptosis, ya que puede promover o inhibir el crecimiento en función del contexto celular. La capacidad de la estrona para participar en interacciones moleculares específicas con factores de transcripción y correguladores le permite afinar las respuestas celulares, lo que la convierte en un actor importante en la biología del cáncer. | ||||||