Date published: 2025-11-12

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Estrone (CAS 53-16-7)

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Solicitud:
Estrone es un metabolito del estradiol y útil en diversos estudios de tumorigénesis
Número de CAS:
53-16-7
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
270.37
Fórmula Molecular:
C18H22O2
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La estrona es una hormona estrogénica que se encuentra tanto en hombres como en mujeres. Se produce en los ovarios de las mujeres premenopáusicas, así como en las glándulas suprarrenales y el tejido adiposo. En los hombres, se produce en los testículos y en las glándulas suprarrenales. La estrona es uno de los tres principales estrógenos producidos, junto con el estradiol y el estriol. Desempeña un papel en la regulación del sistema reproductor femenino y también interviene en el metabolismo óseo y la salud cardiovascular. La estrona es un precursor del estradiol, el estrógeno más potente, y puede convertirse en estradiol. También tiene una actividad estrogénica más débil que el estradiol. La estrona es una hormona importante, que contribuye a diversos procesos fisiológicos.


Estrone (CAS 53-16-7) Referencias

  1. Síntesis y actividad antiproliferativa de compuestos epóxidos y bromados derivados de la estrona.  |  Milic, DR., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2197-200. PMID: 11514169
  2. La estrona y el 17beta-estradiol revierten la resistencia a múltiples fármacos mediada por la proteína de resistencia del cáncer de mama.  |  Imai, Y., et al. 2002. Jpn J Cancer Res. 93: 231-5. PMID: 11927002
  3. Formación de estrona y estradiol a partir de sulfato de estrona por el tejido parenquimatoso mamario normal.  |  Chatterton, RT., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 159-66. PMID: 14568567
  4. Las isoflavonas de soja y la estrona protegen a los ratones ovariectomizados ERalphaKO y de tipo salvaje del cáncer de colon inducido por carcinógenos.  |  Guo, JY., et al. 2004. J Nutr. 134: 179-82. PMID: 14704314
  5. Síntesis total de estrona basada en una nueva cascada de ciclizaciones radicales.  |  Pattenden, G., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 12024-9. PMID: 15304654
  6. Influencia de la materia orgánica disuelta en la eliminación de estrona por membranas NF y papel de sus estructuras.  |  Jin, X., et al. 2007. Water Res. 41: 3077-88. PMID: 17548103
  7. Síntesis de 4-formil estrona utilizando un grupo protector posicional y su conversión a otros estrógenos C-4-sustituidos.  |  Liu, Y., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8824-30. PMID: 17929872
  8. Evaluación de la ionización por electrospray y la ionización química a presión atmosférica para la detección simultánea de estrona y sus metabolitos mediante cromatografía líquida de alto rendimiento/espectrometría de masas en tándem.  |  Hsu, JF., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 860: 49-56. PMID: 17988961
  9. Un nanocompuesto de nanopartículas magnéticas recubierto de polímero de impresión molecular para el reconocimiento de estrona.  |  Wang, X., et al. 2009. Talanta. 78: 327-32. PMID: 19203590
  10. Sorción de estrona y estrona-3-sulfato a partir de una solución de CaCl2 y orina artificial en suelos pastoriles de Nueva Zelanda.  |  Scherr, FF., et al. 2009. Environ Toxicol Chem. 28: 2564-71. PMID: 19656001
  11. Elucidación de las vías de disociación de la estrona electroionizada.  |  Bouchonnet, S., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 973-8. PMID: 20209664
  12. Fotodegradación de estrona potenciada por materia orgánica disuelta bajo luz solar simulada.  |  Caupos, E., et al. 2011. Water Res. 45: 3341-50. PMID: 21530993
  13. Un método analítico cuantitativo basado en MALDI-MS para la estrona endógena en células de cáncer de mama humano.  |  Kim, KJ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24489. PMID: 27091422
  14. [Concentraciones de testosterona, estrona y sulfato de estrona en sangre periférica de sementales asnos en relación con la estación].  |  Schuler, G., et al. 2019. Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere. 47: 294-297. PMID: 31634940
  15. Diseño y síntesis de heteroesteroides mediante metátesis de cierre de anillo: Estudios biológicos hacia la actividad anticancerígena in vitro.  |  Kotha, S., et al. 2022. Steroids. 188: 109119. PMID: 36202314

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Estrone, 1 g

sc-205683
1 g
$32.00

Estrone, 5 g

sc-205683A
5 g
$110.00