Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Enocitabine (CAS 55726-47-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Sunrabin; N(4)-behenoyl-1-beta-arabinofuranosylcytosine
Solicitud:
Enocitabine es un derivado de la Citarabina
Número de CAS:
55726-47-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
565.78
Fórmula Molecular:
C31H55N3O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La enocitabina, químicamente conocida como 1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il]-5-metilpirimidina-2,4-diona, es un análogo de nucleósido que se ha estudiado ampliamente en el campo de la biología molecular y la bioquímica. Su estructura se asemeja mucho a la de la citidina, pero con modificaciones específicas que le confieren propiedades únicas para la investigación científica. En la investigación bioquímica, la enocitabina se utiliza principalmente para estudiar la síntesis y la función del ARN. Se incorpora a las cadenas de ARN en lugar del nucleósido natural citidina durante la transcripción. Esta incorporación puede afectar a la síntesis y la función del ARN, lo que permite a los científicos investigar diversos aspectos del metabolismo y la regulación del ARN. Por ejemplo, observando cómo se comporta el ARN modificado con enocitabina en la célula, los investigadores pueden comprender mejor la dinámica de la transcripción, el empalme y la desintegración del ARN. Además, se han estudiado las interacciones de la enocitabina con las ARN polimerasas y otras enzimas sintetizadoras de ácidos nucleicos. Estas interacciones pueden alterar el procesamiento normal de los ácidos nucleicos, proporcionando una herramienta para diseccionar los mecanismos por los que estas enzimas reconocen y procesan sustratos de ARN. A nivel molecular, la enocitabina se ha empleado para examinar los efectos de las modificaciones de los nucleósidos sobre la estabilidad y estructura de los ácidos nucleicos. Al sustituir los nucleósidos naturales por enocitabina en oligonucleótidos sintéticos, los investigadores pueden estudiar cómo los cambios en la estructura de los nucleósidos influyen en las propiedades físicas del ARN, como la temperatura de fusión, la formación de estructuras secundarias y la interacción con las proteínas.


Enocitabine (CAS 55726-47-1) Referencias

  1. Modulación del efecto citotóxico de los fármacos anticancerígenos por el dipiridamol en células HeLa in vitro.  |  Kusumoto, H., et al. 1990. Anticancer Res. 10: 1643-5. PMID: 2285237

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Enocitabine, 25 mg

sc-205310
25 mg
$315.00

Enocitabine, 100 mg

sc-205310A
100 mg
$992.00