Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $116.00 $642.00 $2720.00 | 25 | |
El 4-hidroxinonenal es un aldehído reactivo formado a partir de la peroxidación lipídica, que destaca por su naturaleza electrófila, lo que le permite formar fácilmente aductos con nucleófilos como las proteínas y el ADN. Este compuesto desempeña un papel importante en las vías de señalización celular, influyendo en las respuestas al estrés oxidativo. Su grupo carbonilo único facilita las reacciones de adición de Michael, lo que contribuye a su reactividad y potencial para modificar biomoléculas, afectando así a la función e integridad celulares. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM, un inhibidor de la calpaína, presenta una reactividad única como aldehído, caracterizada por su capacidad de interactuar selectivamente con los grupos tiol de las proteínas. Esta especificidad le permite modular la actividad proteolítica mediante la formación de enlaces covalentes estables, influyendo así en las cascadas de señalización celular. Su grupo carbonilo electrofílico aumenta su reactividad, facilitando la formación de aductos que pueden alterar la conformación y la función de las proteínas, afectando en última instancia a diversas vías bioquímicas. | ||||||
Ubiquitin Aldehyde | sc-4316 | 50 µg | $204.00 | 19 | ||
El aldehído de ubiquitina, como aldehído, muestra una reactividad distintiva a través de su carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. Esta propiedad le permite formar intermediarios transitorios con aminas y alcoholes, influyendo en las interacciones y la estabilidad de las proteínas. Su estructura única permite la modificación selectiva de residuos de lisina, alterando potencialmente los procesos de ubiquitinación e influyendo en la homeostasis celular. El perfil de reactividad del compuesto es fundamental para modular diversas vías bioquímicas. | ||||||
Formaldehyde | 50-00-0 | sc-203049 sc-203049A sc-203049B sc-203049C | 25 ml 500 ml 1 L 4 L | $30.00 $49.00 $85.00 $170.00 | 10 | |
El formaldehído, como aldehído, exhibe una notable reactividad debido a su grupo carbonilo altamente polar, que facilita rápidas reacciones de condensación con diversos nucleófilos. Esta característica permite la formación de hemiacetales y acetales, influyendo en los procesos de polimerización y reticulación en materiales orgánicos. Su pequeño tamaño y estructura plana permiten una difusión eficaz a través de las membranas biológicas, lo que influye en la señalización celular y las vías metabólicas. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con aminoácidos subraya su papel en la modificación de las estructuras y funciones de las proteínas. | ||||||
Glutaraldehyde solution, 70% w/w | 111-30-8 | sc-257558 | 10 ml | $46.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, como potente aldehído, presenta una reactividad única gracias a su estructura dialdehídica, que permite una amplia reticulación con proteínas y ácidos nucleicos. Esta doble funcionalidad carbonílica aumenta su capacidad para formar oligómeros cíclicos y lineales estables, influyendo en la cinética y las vías de reacción en diversos procesos químicos. Su alta solubilidad en agua y baja volatilidad contribuyen a su interacción eficaz con biomoléculas, facilitando la formación de complejos y modificaciones estructurales en diversos entornos. | ||||||
trans-Cinnamaldehyde | 14371-10-9 | sc-251282 sc-251282A | 50 g 500 g | $26.00 $53.00 | ||
El transcinamaldehído, caracterizado por su configuración trans única, muestra una reactividad distintiva como aldehído, especialmente en su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica. El doble enlace conjugado adyacente al carbonilo aumenta la electrofilia, promoviendo una cinética de reacción rápida con varios nucleófilos. Su estructura aromática contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos, al tiempo que facilitan diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | $143.00 $428.00 $469.00 $739.00 $1418.00 | 3 | |
La solución de metilglioxal, un aldehído reactivo, destaca por su capacidad para participar en la enolización, lo que da lugar a desplazamientos tautoméricos que influyen en su perfil de reactividad. La presencia de dos grupos carbonilo permite interacciones dicarbonílicas únicas, potenciando su carácter electrófilo. Este compuesto puede someterse fácilmente a reacciones de condensación, formando aductos estables con aminas y otros nucleófilos. Su pequeño tamaño y su naturaleza polar facilitan su rápida difusión en diversos medios, lo que repercute en su reactividad en mezclas complejas. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol, un derivado aldehídico, presenta una reactividad intrigante debido a su doble grupo carbonilo, que le permite participar en complejas uniones de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos. Este compuesto puede participar en varias reacciones de condensación, formando diversos oligómeros y polímeros. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, las características hidrófobas del Gosipol afectan a su solubilidad y distribución en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en sistemas químicos. | ||||||
Polygodial | 6754-20-7 | sc-201489 sc-201489A | 5 mg 25 mg | $117.00 $444.00 | 5 | |
Polygodial es un aldehído único con una estructura molecular distinta que favorece interacciones específicas con nucleófilos. Su sistema conjugado mejora la estabilidad al tiempo que permite una reactividad selectiva, especialmente en reacciones de cicloadición. El compuesto presenta notables efectos estéricos debido a sus sustituyentes voluminosos, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, sus características polares contribuyen a la existencia de fuertes fuerzas intermoleculares, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos orgánicos. | ||||||
Trifluoroacetaldehyde, solution | 421-53-4 | sc-280152 | 10 g | $170.00 | ||
El trifluoroacetaldehído es un aldehído muy reactivo caracterizado por su fuerte grupo trifluorometilo, que le confiere una gran electrofilia. Esta propiedad facilita rápidas reacciones de adición nucleofílica, lo que lo convierte en una pieza clave en diversas vías sintéticas. La naturaleza polar del compuesto favorece importantes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su perfil de reactividad único permite la formación selectiva de aductos, lo que influye en los mecanismos de reacción y la cinética de la síntesis orgánica. | ||||||