Date published: 2025-9-5

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Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4)

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Nombres Alternativos:
2,2,2-Trifluoroethane-1,1-diol
Solicitud:
Trifluoroacetaldehyde, solution es un reactivo utilizado en la síntesis de activadores GABAB
Número de CAS:
421-53-4
Peso Molecular:
116.04
Fórmula Molecular:
C2H3F3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El trifluoroacetaldehído, en solución, también conocido como 2,2,2-trifluoroetanol, es un aldehído fluorado. Destaca en el campo de la química orgánica por sus propiedades electrónicas únicas conferidas por los tres átomos de flúor unidos al átomo de carbono. Estos átomos de flúor retiran significativamente la densidad de electrones a través de su efecto inductor, lo que estabiliza el grupo carbonilo y aumenta su reactividad hacia reacciones de adición nucleofílica. Esta característica convierte al trifluoroacetaldehído, solución en un valioso reactivo en la síntesis de compuestos orgánicos fluorados, ofreciendo una vía para introducir flúor en las moléculas, de especial interés en el desarrollo de materiales y compuestos con propiedades físicas y químicas alteradas. Su utilidad en investigación se extiende al estudio de los mecanismos de reacción en los que intervienen compuestos carbonílicos, sirviendo como compuesto modelo para comprender los efectos de la electronegatividad y el impedimento estérico sobre la reactividad y la estabilidad. Debido a su naturaleza altamente reactiva, la solución de trifluoroacetaldehído también se emplea en diversas estrategias sintéticas, incluida la formación de alcoholes fluorados, ácidos y sus derivados, que sirven para explorar nuevos materiales y comprender el papel del flúor en las moléculas orgánicas.


Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4) Referencias

  1. Trifluorometilación de enlaces C-H heterocíclicos con carbonatos alílicos bajo catálisis de rodio.  |  Choi, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4771-8. PMID: 27187625
  2. Olefinación de carboxamidas con trifluorometil carbonato alílico catalizada por Rh(III) neutro en redox.  |  Park, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11353-11359. PMID: 27794608

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Trifluoroacetaldehyde, solution, 10 g

sc-280152
10 g
$170.00