ADAT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ADAT2 incluyen, entre otros, el azul de metileno CAS 61-73-4, el acetato de plomo (II) CAS 301-04-2, el (meta)arsenito de sodio CAS 7784-46-5, la cloroquina CAS 54-05-7 y la brefeldina A CAS 20350-15-6.
Los inhibidores químicos de la ADAT2 pueden elegirse en función de su capacidad para interrumpir procesos celulares esenciales para la función de la proteína. El azul de metileno, al inhibir la óxido nítrico sintasa, puede disminuir los niveles de óxido nítrico dentro de las células, lo que a su vez puede afectar al metabolismo del ARN e inhibir indirectamente el papel de ADAT2 en la modificación del ARNt. El acetato de plomo podría inhibir la ADAT2 al unirse a sus iones metálicos esenciales, mientras que el arsenito de sodio puede inhibir enzimas con residuos críticos de cisteína, que, de estar presentes en la ADAT2, perjudicarían su función. La cloroquina altera el pH de compartimentos intracelulares como los lisosomas, lo que podría alterar el tráfico o la degradación de ADAT2. La brefeldina A se dirige al tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico y el Golgi, y si ADAT2 requiere esta ruta para su correcto plegamiento o maduración, su función se vería comprometida.
Por otro lado, la 3-metiladenina inhibe la autofagia, un proceso que podría degradar ADAT2 en determinadas condiciones, dando lugar a la acumulación de formas posiblemente no funcionales de la proteína. La MG132 bloquea la degradación proteasomal, una vía que podría regular el recambio de ADAT2, dando lugar a la acumulación de proteína ADAT2 defectuosa. Compuestos como la cicloheximida y la puromicina interrumpen la síntesis de proteínas, lo que impediría la reposición de los niveles de ADAT2 en la célula, inhibiendo así indirectamente su actividad. La actinomicina D y la α-manitina inhiben la síntesis de ARN, lo que podría reducir la disponibilidad de sustratos de ARNt necesarios para las funciones de modificación de ADAT2, limitando esencialmente su actividad al privarla de sus sustratos. Por último, la camptotecina interrumpe los procesos de replicación del ADN, lo que conduce a un entorno celular menos propicio para la síntesis de proteínas, incluida la síntesis de ADAT2, disminuyendo así la presencia funcional de ADAT2 en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
El azul de metileno puede actuar como inhibidor de la óxido nítrico sintasa (NOS). Puesto que la ADAT2 interviene en la modificación del ARNt y se ha informado de que el óxido nítrico influye en diversos aspectos del metabolismo y la función del ARN, la inhibición de la NOS puede reducir los niveles de óxido nítrico, lo que a su vez podría disminuir la modulación de las funciones del ARNt e inhibir indirectamente la actividad de la proteína ADAT2 en estos procesos. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
El acetato de plomo es un compuesto que puede inhibir varias enzimas desplazando iones metálicos esenciales en sus sitios activos. Si la ADAT2 requiere iones metálicos para su actividad catalítica, el acetato de plomo podría unirse a estos sitios e inhibir la función de la enzima. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
El arsenito sódico puede unirse a tioles vicinales e inhibir potencialmente las enzimas que dependen de residuos de cisteína para su actividad. Si la ADAT2 tiene residuos de cisteína esenciales en su sitio activo o para mantener la integridad estructural, el arsenito sódico podría inhibir su actividad uniéndose a estos residuos. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina alcaliniza los compartimentos ácidos de las células, como los lisosomas. Si la actividad de la ADAT2 depende de compartimentos celulares ácidos o si la ADAT2 se degrada en los lisosomas, la cloroquina podría inhibir indirectamente la ADAT2 al alterar su tráfico intracelular normal o su degradación. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el tráfico de proteínas al inhibir el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Si la ADAT2 requiere modificaciones postraduccionales o el tráfico a través del Golgi para su actividad, la brefeldina A podría inhibir su función. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia que puede bloquear la formación de autofagosomas. Si la ADAT2 se degrada a través de la autofagia, la inhibición de esta vía podría aumentar los niveles de proteína ADAT2, provocando una inhibición funcional debido a un mecanismo de retroalimentación negativa o a la acumulación de proteína no funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Si la ADAT2 se regula a través de la degradación proteasomal, la inhibición de esta vía podría conducir a la acumulación de proteína ADAT2 mal plegada o dañada, que podría ser funcionalmente inactiva. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis proteica al interferir con el paso de translocación en la síntesis proteica, impidiendo así la elongación de la cadena polipeptídica. Si la ADAT2 tiene una alta tasa de recambio, la inhibición de la síntesis proteica podría disminuir su presencia funcional en la célula. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Si la ADAT2 gira rápidamente y requiere una síntesis constante, la puromicina podría inhibir la acumulación de la proteína ADAT2 funcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN. Aunque no inhibe la transcripción de ADAT2, podría reducir los niveles globales de sustratos de ARNt disponibles para ADAT2, inhibiendo así funcionalmente su actividad al limitar su capacidad para modificar los ARNt. | ||||||