Date published: 2026-2-16

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Abcg3 Activadores

Los Activadores comunes de Abcg3 incluyen, entre otros, Fenilbutirato sódico CAS 1716-12-7, Sulfasalazina CAS 599-79-1, GW 4064 CAS 278779-30-9, T 0901317 CAS 293754-55-9 y Ácido quenodesoxicólico, ácido libre CAS 474-25-9.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$77.00
$166.00
$622.00
$5004.00
$32783.00
43
(1)

El 4-fenilbutirato, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede activar el miembro 3 de la subfamilia G del casete de unión a ATP promoviendo la acetilación que afecta a la estabilidad y función de la proteína, lo que conduce a un aumento de su actividad.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$61.00
$77.00
$128.00
$209.00
8
(1)

Se sabe que la sulfasalazina inhibe el NF-kB, un factor que regula la expresión y la actividad de ciertos transportadores ABC, por lo que su inhibición puede conducir a la activación del cassette de unión a ATP subfamilia G miembro 3 al reducir su represión.

GW 4064

278779-30-9sc-218577
5 mg
$95.00
13
(1)

El GW4064, un agonista sintético del FXR, activa el receptor X farnesoide, que puede aumentar la expresión y la actividad del miembro 3 de la subfamilia G del casete de unión a ATP a través de la vía transcripcional mediada por el FXR.

T 0901317

293754-55-9sc-202824
sc-202824A
10 mg
50 mg
$89.00
$224.00
5
(1)

El T0901317 es un ligando sintético para el receptor X hepático que puede potenciar la actividad del cassette de unión a ATP subfamilia G miembro 3 a través de la regulación al alza dependiente del LXR de genes implicados en el metabolismo y el transporte de lípidos.

Chenodeoxycholic acid, free acid

474-25-9sc-278835
sc-278835A
1 g
5 g
$28.00
$117.00
(1)

El ácido quenodesoxicólico (CDCA) es un ácido biliar natural que funciona como un ligando endógeno del FXR, que puede activar el cassette de unión a ATP subfamilia G miembro 3 promoviendo la activación transcripcional mediada por el FXR de los genes implicados en el transporte de lípidos.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$55.00
$125.00
13
(1)

La pioglitazona, un agonista PPAR-gamma, puede activar el casete de unión a ATP subfamilia G miembro 3 mediante su unión al receptor peroxisomal activado por proliferador-gamma, lo que puede influir en la transcripción de los genes que codifican los transportadores ABC.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$97.00
$328.00
$676.00
$1467.00
6
(1)

La rifampicina actúa como un potente inductor del PXR y puede activar el cassette de unión al ATP subfamilia G miembro 3 mediante la señalización mediada por el PXR, lo que influye en la expresión y la actividad de varios transportadores ABC.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$91.00
$139.00
$374.00
36
(1)

La dexametasona puede activar el cassette de unión al ATP subfamilia G miembro 3 a través de la señalización mediada por el receptor de glucocorticoides, lo que influye potencialmente en la expresión y la actividad funcional de los transportadores ABC.

Oleanolic Acid

508-02-1sc-205775
sc-205775A
100 mg
500 mg
$86.00
$302.00
8
(2)

Se sabe que el ácido oleanólico activa la vía de señalización PPAR, que puede conducir a la activación del cassette de unión a ATP subfamilia G miembro 3 modulando la transcripción de genes implicados en la homeostasis lipídica.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
$38.00
13
(1)

La crisina es un flavonoide natural que puede activar el cassette de unión a ATP subfamilia G miembro 3 influyendo en las vías de señalización mediadas por PPAR, que afectan a la transcripción y la actividad de los transportadores ABC.