Estructura molecular de T 0901317, Número CAS: 293754-55-9
T 0901317 (CAS 293754-55-9)
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Nombres Alternativos:
N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-N-(2,2, 2-trifluoroethyl)benzenesulfonamide; N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-benzenesulfonamide
Solicitud:
T 0901317 es un compuesto no estérico permeable a las células que actúa como un potente activador de los LXR.
Número de CAS:
293754-55-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
481.33
Fórmula Molecular:
C17H12NSO3F9
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T 0901317 es un compuesto de benzensulfonamida no esteroideo y permeable a la célula que actúa como un agonista altamente selectivo y potente del receptor X del hígado (LXR) (EC50 de 20 nM para LXRalfa). Se informa que T 0901317 induce la expresión de genes asociados con la biosíntesis de ácidos grasos y aumenta tanto los niveles de colesterol HDL en suero como los triglicéridos. T-0901317, también conocido como T-1317, TO-091317 o TO 901317, es un potente agonista del receptor X del hígado (LXR) que exhibe efectos significativos. Actúa como un agonista no selectivo de LXR con un EC50 de aproximadamente 50 nM. Al activar tanto LXRα como LXRβ, T-0901317 mejora la expresión de la proteína de unión a ATP A1 (ABCA1), que es responsable de transportar el colesterol fuera de las células.
T 0901317 (CAS 293754-55-9) Referencias
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- El agonista del receptor X hepático T0901317 actúa como antagonista del receptor androgénico en células humanas de cáncer de próstata. | Chuu, CP., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 357: 341-6. PMID: 17416342
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- El agonista sintético de LXR T0901317 atenúa la lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacáridos en ratas. | Wang, D., et al. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 2098-103. PMID: 21939782
- El resveratrol suprime la acumulación de grasa hepática inducida por T0901317 en ratones. | Gao, M. and Liu, D. 2013. AAPS J. 15: 744-52. PMID: 23591747
- Un ligando del receptor X hepático, T0901317, atenúa la producción de IgE y la remodelación de las vías respiratorias en un modelo de asma crónica en ratones. | Shi, Y., et al. 2014. PLoS One. 9: e92668. PMID: 24681543
- El efecto sensibilizador a la insulina del agonista LXR T0901317 en ratas alimentadas con alto contenido en grasa se asocia con la restauración de la expresión muscular de GLUT4 y la fosforilación de AS160 estimulada por la insulina. | Baranowski, M., et al. 2014. Cell Physiol Biochem. 33: 1047-57. PMID: 24732673
Inhibidor de:
4933421E11Rik, AKR1B8, apoE, CH25H, Glucagon Receptor, INSIG-2, NRIP2, ORP-8, PRC, RIP15, RLD-1, RORγ, y RUNX1.Activador de:
3β-HSD4, A-FABP, AADACL3, ABC-A1, ABC1, ABCA, ABCA14, ABCA15, ABCG1, Abcg3, ABCG5, ACAT-1, ACAT-2, Angptl3, apoA, apoA-I, ATP-binding cassette sub-family A (ABCA), ATP8B2, B42, C17orf49_0610010K14Rik, Ces1d, CYP46, DAF-12, FXRβ, Glut1, GRAMD1A, HSDL2, LPAAT-θ, LRIF, LXR, LXR alpha, LXR beta, Mdr-3, NPC1, NR5A2, ORP-2, ORP-5, OSBP, RIP15, RLD-1, RORβ, SCD, SCD3, SCD4, SREBP-1, StARD6, TMEM195, y TMEM41A.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
T 0901317, 10 mg | sc-202824 | 10 mg | $87.00 | |||
T 0901317, 50 mg | sc-202824A | 50 mg | $220.00 |