Estructura molecular de GW 4064, Número CAS: 278779-30-9
GW 4064 (CAS 278779-30-9)
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Nombres Alternativos:
3-(2,6-Dichlorophenyl)-4-(3′-carboxy-2-chlorostilben-4-yl)oxymethyl-5-isopropylisoxazole
Solicitud:
GW 4064 es un novedoso activador no esteroideo del receptor nuclear FXR
Número de CAS:
278779-30-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
542.84
Fórmula Molecular:
C28H22Cl3NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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GW 4064 es un agonista selectivo y no esteroideo del receptor FXR (receptor X farnesoide) (EC50 = 15 nM). GW 4064 no muestra actividad en otros receptores nucleares a concentraciones de hasta 1 μM. GW 4064 aumenta la expresión de adipocinas en preadipocitos y células HepG2. También puede reducir la inducción de citocinas proinflamatorias por LPS in vitro.
GW 4064 (CAS 278779-30-9) Referencias
- Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Análogos del GW 4064 basados en el ácido naftóico. | Akwabi-Ameyaw, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4339-43. PMID: 18621523
- Actividad agonista del FXR de análogos conformacionalmente restringidos del GW 4064. | Akwabi-Ameyaw, A., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4733-9. PMID: 19586769
- El agonista sintético del FXR GW4064 es un modulador de múltiples receptores acoplados a proteínas G. | Singh, N., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 659-73. PMID: 24597548
- GW4064, un agonista del receptor X farnesoide, aumenta la expresión de adipoquinas en preadipocitos y células HepG2. | Xin, XM., et al. 2014. World J Gastroenterol. 20: 15727-35. PMID: 25400456
- GW4064 atenúa la inflamación hepática inducida por lipopolisacáridos y la apoptosis mediante la inhibición de la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 mediada por el receptor Toll-like 4 en ratones. | Liu, HM., et al. 2018. Int J Mol Med. 41: 1455-1462. PMID: 29328388
- El Agonista del Receptor X Farnesoide GW4064 Inhibe la Expresión de Aromatasa y ERβ en Células Endometriósicas Humanas. | Wu, PL., et al. 2019. Reprod Sci. 26: 1111-1120. PMID: 30428773
- Los ácidos biliares promueven la metaplasia intestinal gástrica mediante la regulación de la expresión de CDX2 y MUC2 a través de la vía de señalización FXR/NF-κB. | Yu, JH., et al. 2019. Int J Oncol. 54: 879-892. PMID: 30747230
- El agonista del FXR GW4064 mejora la patología hepática e intestinal y altera el metabolismo de los ácidos biliares en ratas sometidas a resección del intestino delgado. | Cao, Y., et al. 2019. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 317: G108-G115. PMID: 30920307
- La supresión del receptor X farnesoide por sobrecarga de hierro en ratones y humanos potencia la hepatotoxicidad inducida por hierro. | Xiong, H., et al. 2022. Hepatology. 76: 387-403. PMID: 34870866
- Homeostasis de los ácidos biliares en ratones hembra deficientes en Cyp7a1 y Cyp27a1. | Rizzolo, D., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 3847-3856. PMID: 35024311
- El receptor X farnesoide protege contra la lesión renal aguda inducida por cisplatino mediante la regulación de la transcripción de genes relacionados con la ferroptosis. | Kim, DH., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102382. PMID: 35767918
- GW4064 altera la composición de la microbiota intestinal y contrarresta los comportamientos asociados al autismo en ratones BTBR T+tf/J. | Liu, J., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 911259. PMID: 35811667
- Efecto del agonista FXR GW4064 en el tratamiento del colangiocarcinoma hiliar en ratas. | Wang, JP., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18873. PMID: 36344586
Inhibidor de:
Ces1a, CYP7B1, EG384813, FXR, FXRβ, HNF-3α, HTPAP, Lamin B2, OSTβ, PDC-E2, TGR5, y Zfp13.Activador de:
14-3-3 ζ, Abcg3, ABCG5, cathepsin M, Daf2, EG623898, FXR, GPNMB, Mdr-3, NTCP, OSTα, SHP, y USP9X.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GW 4064, 5 mg | sc-218577 | 5 mg | $93.00 |