6430706D22Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de 6430706D22Rik incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína 6430706D22Rik pueden utilizarse para modular su función mediante el bloqueo selectivo de vías de señalización específicas que rigen su actividad. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, pueden inhibir directamente la enzima fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que es un precursor de la vía PI3K/AKT de la que forma parte 6430706D22Rik. Al impedir que PI3K active AKT, estos inhibidores pueden disminuir la actividad de 6430706D22Rik si su función es corriente abajo de AKT. La rapamicina sirve a un propósito similar, pero se dirige a la vía aguas abajo mediante la inhibición de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), que puede suprimir la señalización que podría influir en la función de 6430706D22Rik.
Además de la vía PI3K/AKT/mTOR, la vía MAPK/ERK es otra vía por la que puede influirse en la función de 6430706D22Rik. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al impedir que MEK inicie la fosforilación de ERK, pueden controlar los niveles de actividad de 6430706D22Rik si está regulada por esta vía en particular. El SB203580 y el SP600125 se dirigen a diferentes ramas de las vías de la MAP quinasa -la MAP quinasa p38 y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente- ofreciendo vías alternativas para controlar la actividad de 6430706D22Rik. Del mismo modo, las quinasas de la familia Src, que pueden ser inhibidas por la PP2, están implicadas en diversas cascadas de señalización, y su inhibición puede afectar al estado funcional de 6430706D22Rik. La bisindolilmaleimida I y el GF 109203X, ambos inhibidores específicos de la proteína quinasa C (PKC), pueden modular la actividad de 6430706D22Rik dirigiéndose a procesos de señalización dependientes de la PKC. Por último, ZM 336372 y SL 327 se centran en la inhibición de RAF y MEK respectivamente, que son componentes críticos de la vía MAPK/ERK, y su inhibición puede alterar la cascada de señalización que puede afectar a la función de 6430706D22Rik. A través de estos diversos inhibidores químicos, la actividad de la proteína 6430706D22Rik puede modularse dirigiéndose a diferentes quinasas y vías que controlan su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que puede inhibir la vía PI3K/AKT. Dado que la 6430706D22Rik está implicada en esta vía, la inhibición de la PI3K puede conducir a una disminución de la activación de la AKT, inhibiendo así funcionalmente la 6430706D22Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que inhibe irreversiblemente la enzima, que se encuentra aguas arriba de AKT. La inhibición de PI3K por Wortmannin disminuiría la fosforilación de AKT, inhibiendo así funcionalmente 6430706D22Rik si actúa corriente abajo de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede suprimir la señalización descendente, lo que en última instancia conduce a la inhibición funcional de 6430706D22Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, lo que posiblemente conduzca a la inhibición funcional de 6430706D22Rik si participa en esta vía de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de las quinasas corriente abajo en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede inhibir funcionalmente la 6430706D22Rik si forma parte de la vía o está regulada por ella. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Si la 6430706D22Rik opera dentro de esta vía, la inhibición de la p38 MAP cinasa podría conducir a la inhibición funcional de la 6430706D22Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la vía de señalización JNK. La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional de 6430706D22Rik si la señalización JNK regula la actividad de esta proteína. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir múltiples vías de señalización, lo que conduce a la inhibición funcional de 6430706D22Rik si está regulada por la actividad de la quinasa de la familia Src. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, este compuesto puede inhibir funcionalmente la 6430706D22Rik si la PKC está implicada en su regulación o si la 6430706D22Rik forma parte de una vía de señalización dependiente de la PKC. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de las quinasas RAF, que desempeñan un papel en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir el RAF, esta sustancia química puede inhibir la señalización descendente, lo que podría conducir a la inhibición funcional de 6430706D22Rik si forma parte de esta vía. | ||||||