Estructura molecular de PP 1, Número CAS: 172889-26-8
PP 1 (CAS 172889-26-8)
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Nombres Alternativos:
1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine; 4-Amino-5-(methylphenyl)-7-(tert.butyl)pyrazolo-(3,4-d)pyrimidine
Solicitud:
PP 1 es un inhibidor selectivo y potente de la tirosina cinasa de la familia Src
Número de CAS:
172889-26-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
281.36
Fórmula Molecular:
C16H19N5
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PP 1 es un inhibidor selectivo y potente de la familia de tirosina quinasa Src. Los estudios de PP 1 han demostrado su capacidad para inhibir de manera potente a Lck y Fyn (FynT), la activación del gen IL-2 en linfocitos T, y la fosforilación de proteínas tirosina inducida por anti-CD3. La investigación indica que PP 1 bloquea eficazmente la fosforilación de tirosina potenciada por LPA y EGF, la activación de MAPK aguas abajo de EGFR, la activación de Rsk-1 (p90RSK) por H2O2, las tirosina quinasas Kit y Bcr-Abl, y degrada las oncoproteínas RETMEN2A y RETMEN2B a través del direccionamiento proteosomal. Estudios en células de leucemia basofílica de rata han demostrado que PP1 inhibe la activación mediada por Fc epsilonRI y Thy-1. Estudios estructurales han revelado que PP1 se une al sitio de unión de ATP en tirosina quinasas y Ser/Thr quinasas.
PP 1 (CAS 172889-26-8) Referencias
- La diferenciación morfológica de los oligodendrocitos requiere la activación de la tirosina quinasa Fyn. | Osterhout, DJ., et al. 1999. J Cell Biol. 145: 1209-18. PMID: 10366594
- Base estructural de la inhibición selectiva de las quinasas de la familia Src por la PP1. | Liu, Y., et al. 1999. Chem Biol. 6: 671-8. PMID: 10467133
- Las especies reactivas del oxígeno activan la p90 ribosomal S6 quinasa a través de Fyn y Ras. | Abe, J., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 1739-48. PMID: 10636870
- El inhibidor de cinasas selectivo de Src PP1 también inhibe las tirosina cinasas Kit y Bcr-Abl. | Tatton, L., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 4847-53. PMID: 12475982
- Las especificidades de los inhibidores de la proteína cinasa: una actualización. | Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
- El inhibidor de PP1 induce la degradación de las oncoproteínas RETMEN2A y RETMEN2B a través de una diana proteosomal. | Carniti, C., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2234-43. PMID: 12727845
- Inhibidor de la fosfatasa-1 en la señalización fisiológica y patológica del β-adrenoceptor. | Wittköpper, K., et al. 2011. Cardiovasc Res. 91: 392-401. PMID: 21354993
- Descubrimiento de un inhibidor de tirosina cinasa novedoso, potente y selectivo de la familia Src. Estudio de la activación de células T dependiente de Lck y FynT. | Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675
- Caracterización de la interacción entre DARPP-32 y la proteína fosfatasa 1 (PP-1): Los péptidos DARPP-32 antagonizan la interacción de la PP-1 con las proteínas de unión. | Kwon, YG., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 3536-41. PMID: 9108011
- El inhibidor de la tirosina cinasa selectivo de la familia Src, PP1, inhibe tanto la activación mediada por Fc epsilonRI como por Thy-1 de las células leucémicas basófilas de rata. | Amoui, M., et al. 1997. Eur J Immunol. 27: 1881-6. PMID: 9295022
- Características de la señal del receptor EGF transactivado por proteína G. | Daub, H., et al. 1997. EMBO J. 16: 7032-44. PMID: 9384582
- Las tirosina quinasas de la familia Src participan en la señalización a la MAP quinasa desde receptores acoplados tanto Gq como Gi. | Igishi, T. and Gutkind, JS. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 5-10. PMID: 9514877
- El receptor del activador del plasminógeno tipo uroquinasa media la fosforilación en tirosina de las proteínas de adhesión focal y la activación de la proteína cinasa activada por mitógenos en células endoteliales cultivadas. | Tang, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18268-72. PMID: 9660790
Inhibidor de:
1190028D05Rik, 1700008F21Rik, 1700019A02Rik, 3BP1, 5830404H04Rik, 6430706D22Rik, A430084P05Rik, A930008G19Rik, ABHD4, AFAP-1L1, AHNAK2, AI449175, AU019823, BC016579, c-Src, C1orf113, C1orf185, CNIH2, Crk-L, Csk, Fyn, GRB14, JIK, Lck, MAIR-II, MOB3A, NEPH1, NRK, p140Cap, PDLIM5, QIP1, SH3PXD2B, SKAP55, Slp5, STS-1, TorsinB, y Tyrosine Kinase.Activador de:
ARAP2, ARHGAP22, c-Src, C130050O18Rik, CD9, FRP-2, Fyn, group III sPLA2, Integrin β3, PID1, TCR δ, y Trav3d-2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PP 1, 1 mg | sc-203212 | 1 mg | $84.00 | |||
PP 1, 5 mg | sc-203212A | 5 mg | $142.00 |