Date published: 2025-9-8

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ZM 336372 (CAS 208260-29-1)

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Nombres Alternativos:
3-(Dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]-benzamide
Solicitud:
ZM 336372 es un inhibidor potente y selectivo del Raf-1
Número de CAS:
208260-29-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
389.45
Fórmula Molecular:
C23H23N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

ZM 336372 es un inhibidor reversible y selectivo de la proteína quinasa Raf-1 (IC50 = 70nM). Aunque ZM 336372 inhibe débilmente a Raf-B, es 10 veces más potente contra Raf-1 y, por lo tanto, se considera más selectivo hacia esta quinasa. ZM 336372 inhibe a Raf-1 compitiendo con el ATP para unirse a la proteína. Estudios alternativos sugieren que ZM 336372 puede inducir apoptosis en líneas celulares de adenocarcinoma pancreático al inhibir la glicógeno sintasa quinasa-3beta (GSK-3beta) a través de la fosforilación de GSK-3beta en Ser 9. Además, ZM 336372 puede suprimir la proliferación de células de carcinoma hepatocelular al inhibir la secreción de hormonas y aumentar los inhibidores del ciclo celular. Además, ZM 336372 también puede actuar como un agonista hacia Raf-1, activando la vía MAPK, la cual puede ser suprimida después de la activación por Raf-1 mismo, utilizando un bucle de retroalimentación novedoso en el que la activación siempre es seguida por la inactivación. ZM 336372 es un inhibidor de p38 alfa y p38 beta.


ZM 336372 (CAS 208260-29-1) Referencias

  1. Activación paradójica de Raf por un nuevo inhibidor de Raf.  |  Hall-Jackson, CA., et al. 1999. Chem Biol. 6: 559-68. PMID: 10421767
  2. Mecanismo de activación de la MAP quinasa inducida por fluoruro en células endoteliales de la arteria pulmonar.  |  Bogatcheva, NV., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L1139-45. PMID: 16414982
  3. La estimulación de la actividad esteroide sulfatasa mediada por 1-alfa,25-dihidroxivitamina D3 en líneas celulares leucémicas mieloides requiere la activación de la vía de señalización RAS/RAF/ERK-MAP quinasa mediada por VDRnuc.  |  Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
  4. ZM336372, un activador de Raf-1, provoca la supresión de la proliferación en una línea celular de carcinoma hepatocelular humano.  |  Deming, D., et al. 2008. J Gastrointest Surg. 12: 852-7. PMID: 18299943
  5. MG-132 inhibe el crecimiento carcinoide y altera el fenotipo neuroendocrino.  |  Chen, JY., et al. 2010. J Surg Res. 158: 15-9. PMID: 19765735
  6. ZM336372 induce la apoptosis asociada a la fosforilación de GSK-3beta en líneas celulares de adenocarcinoma pancreático.  |  Deming, D., et al. 2010. J Surg Res. 161: 28-32. PMID: 20031160
  7. La quinasa Raf-1 regula la contracción del músculo liso en las arterias mesentéricas de rata.  |  Sathishkumar, K., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 384-98. PMID: 20110729
  8. El xantohumol inhibe el factor de transcripción neuroendocrino achaete-scute complex-like 1, suprime la proliferación e induce la fosforilación de ERK1/2 en el cáncer medular de tiroides.  |  Cook, MR., et al. 2010. Am J Surg. 199: 315-8; discussion 318. PMID: 20226902
  9. Terapias emergentes para tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos avanzados.  |  Gupta, S., et al. 2011. Clin Colorectal Cancer. 10: 298-309. PMID: 21813338
  10. Desarrollo preclínico de regorafenib para el tratamiento del cáncer colorrectal.  |  Miura, K., et al. 2014. Expert Opin Drug Discov. 9: 1087-101. PMID: 24896071
  11. Implicación de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos en la alteración del ciclo celular y la apoptosis inducidas por la toxina T-2 en células de neuroblastoma humano.  |  Agrawal, M., et al. 2015. Mol Neurobiol. 51: 1379-94. PMID: 25084755
  12. La señalización ErbB2 suprime epigenéticamente la transcripción del microARN-205 a través de la vía Ras/Raf/MEK/ERK en el cáncer de mama.  |  Hasegawa, T., et al. 2017. FEBS Open Bio. 7: 1154-1165. PMID: 28781955
  13. Respuestas adaptativas como mecanismos de resistencia a los inhibidores de BRAF en el melanoma.  |  Saei, A. and Eichhorn, PJA. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31416288
  14. Cultivos celulares tridimensionales como herramienta in vitro para el modelado del cáncer de próstata y el descubrimiento de fármacos.  |  Fontana, F., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32948069
  15. El reposicionamiento de fármacos identifica seis candidatos para enfermedades autoinmunes sistémicas mediante análisis integradores de los transcriptomas de la esclerodermia, el lupus eritematoso sistémico y el síndrome de Sjogren.  |  Oktem, EK. and Yazar, M. 2022. OMICS. 26: 683-693. PMID: 36378860

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ZM 336372, 1 mg

sc-202857
1 mg
$46.00