Los inhibidores químicos de la 5133401N09Rik pueden modular la actividad de esta proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede atenuar la actividad cinasa esencial para la función de 5133401N09Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C, que puede estar implicada en la cascada de fosforilación asociada a 5133401N09Rik, lo que conduce a una reducción de su actividad. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa; al inhibir la PI3K, interrumpen las vías de señalización descendentes de las que podría formar parte la 5133401N09Rik, obstaculizando así su función. El PD98059 y el U0126, selectivos para MEK1/2, pueden impedir la activación de las quinasas reguladas por señales extracelulares que podrían ser críticas para la actividad funcional de 5133401N09Rik. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la vía de señalización mTOR, que podría ser crucial para la función de 5133401N09Rik.
En la misma línea, el SB203580, al inhibir la p38 MAP quinasa, puede alterar la actividad de 5133401N09Rik si participa en la vía de la p38 MAPK. La inhibición por SP600125 de la cinasa N-terminal c-Jun tiene un efecto similar al impedir la fosforilación de sustratos dentro de la vía de 5133401N09Rik. La PP2, que se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src, puede impedir los eventos de fosforilación que son necesarios para la actividad de 5133401N09Rik dentro de su red de señalización. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede reducir la actividad funcional de 5133401N09Rik interrumpiendo los efectos descendentes en el citoesqueleto si 5133401N09Rik forma parte de la vía Rho/ROCK. Por último, la PD173074 inhibe el receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento de fibroblastos, lo que puede afectar a las vías de señalización que regulan la actividad de 5133401N09Rik, provocando así su inhibición funcional. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a la modulación del papel de 5133401N09Rik en sus respectivas vías bioquímicas dirigiéndose a diferentes enzimas y quinasas implicadas en su regulación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Inhibe la actividad quinasa en la que puede estar implicada 5133401N09Rik, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de la proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, puede reducir la fosforilación de las dianas corriente abajo sobre las que puede actuar la 5133401N09Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede impedir la activación de las vías de señalización descendentes en las que participa el 5133401N09Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, se impide la posterior activación de la ERK, lo que puede inhibir la función de 5133401N09Rik si forma parte de la vía ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede suprimir la señalización descendente en la que participa 5133401N09Rik, lo que conduce a la inhibición de la función de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Al inhibir estas quinasas, puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo que están reguladas por la misma vía que la 5133401N09Rik, dando lugar a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, puede interrumpir la vía de señalización que puede implicar a 5133401N09Rik, lo que conduce a la inhibición de la función de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, puede impedir la fosforilación de los sustratos que se encuentran dentro de la misma vía que la 5133401N09Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Al inhibir directamente la PI3K, puede interrumpir la señalización descendente que implica 5133401N09Rik, lo que lleva a la inhibición de la función de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, la PP2 puede impedir la fosforilación de moléculas dentro de la vía de señalización que incluye al 5133401N09Rik, inhibiendo así su función. |