Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5133401N09Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes de 5133401N09Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores químicos de la 5133401N09Rik pueden modular la actividad de esta proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede atenuar la actividad cinasa esencial para la función de 5133401N09Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige específicamente a la proteína cinasa C, que puede estar implicada en la cascada de fosforilación asociada a 5133401N09Rik, lo que conduce a una reducción de su actividad. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa; al inhibir la PI3K, interrumpen las vías de señalización descendentes de las que podría formar parte la 5133401N09Rik, obstaculizando así su función. El PD98059 y el U0126, selectivos para MEK1/2, pueden impedir la activación de las quinasas reguladas por señales extracelulares que podrían ser críticas para la actividad funcional de 5133401N09Rik. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la vía de señalización mTOR, que podría ser crucial para la función de 5133401N09Rik.

En la misma línea, el SB203580, al inhibir la p38 MAP quinasa, puede alterar la actividad de 5133401N09Rik si participa en la vía de la p38 MAPK. La inhibición por SP600125 de la cinasa N-terminal c-Jun tiene un efecto similar al impedir la fosforilación de sustratos dentro de la vía de 5133401N09Rik. La PP2, que se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src, puede impedir los eventos de fosforilación que son necesarios para la actividad de 5133401N09Rik dentro de su red de señalización. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede reducir la actividad funcional de 5133401N09Rik interrumpiendo los efectos descendentes en el citoesqueleto si 5133401N09Rik forma parte de la vía Rho/ROCK. Por último, la PD173074 inhibe el receptor tirosina quinasa del factor de crecimiento de fibroblastos, lo que puede afectar a las vías de señalización que regulan la actividad de 5133401N09Rik, provocando así su inhibición funcional. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a la modulación del papel de 5133401N09Rik en sus respectivas vías bioquímicas dirigiéndose a diferentes enzimas y quinasas implicadas en su regulación.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Inhibe la actividad quinasa en la que puede estar implicada 5133401N09Rik, lo que provoca una disminución de la actividad funcional de la proteína.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, puede reducir la fosforilación de las dianas corriente abajo sobre las que puede actuar la 5133401N09Rik, inhibiendo así su función.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede impedir la activación de las vías de señalización descendentes en las que participa el 5133401N09Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, se impide la posterior activación de la ERK, lo que puede inhibir la función de 5133401N09Rik si forma parte de la vía ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede suprimir la señalización descendente en la que participa 5133401N09Rik, lo que conduce a la inhibición de la función de la proteína.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Al inhibir estas quinasas, puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo que están reguladas por la misma vía que la 5133401N09Rik, dando lugar a su inhibición.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, puede interrumpir la vía de señalización que puede implicar a 5133401N09Rik, lo que conduce a la inhibición de la función de la proteína.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, puede impedir la fosforilación de los sustratos que se encuentran dentro de la misma vía que la 5133401N09Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin es un inhibidor de PI3K. Al inhibir directamente la PI3K, puede interrumpir la señalización descendente que implica 5133401N09Rik, lo que lleva a la inhibición de la función de la proteína.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, la PP2 puede impedir la fosforilación de moléculas dentro de la vía de señalización que incluye al 5133401N09Rik, inhibiendo así su función.