Date published: 2025-9-11

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5133401N09Rik 抑制因子

常见的5133401N09Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

5133401N09Rik 的化学抑制剂可以通过各种生化机制调节这种蛋白质的活性。例如,Staurosporine 是一种广谱的蛋白激酶抑制剂,可以减弱 5133401N09Rik 功能所必需的激酶活性。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 专门针对蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 可能参与了与 5133401N09Rik 相关的磷酸化级联,从而导致其活性降低。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶的抑制剂;通过抑制 PI3K,它们会破坏 5133401N09Rik 可能参与的下游信号通路,从而阻碍其功能的发挥。PD98059 和 U0126 对 MEK1/2 具有选择性,可阻止细胞外信号调节激酶的活化,而这些激酶可能对 5133401N09Rik 的功能活性至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可以抑制 mTOR 信号通路,这可能对 5133401N09Rik 的功能至关重要。

同样,如果 5133401N09Rik 参与了 p38 MAPK 通路,那么 SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶可以改变它的活性。SP600125 对 c-Jun N 端激酶的抑制也有类似作用,可阻止 5133401N09Rik 通路中底物的磷酸化。以 Src 家族酪氨酸激酶为靶点的 PP2 可阻碍 5133401N09Rik 在其信号网络中的活性所必需的磷酸化事件。如果 5133401N09Rik 是 Rho/ROCK 通路的一部分,那么 ROCK 抑制剂 Y-27632 可以通过破坏细胞骨架的下游效应来降低 5133401N09Rik 的功能活性。最后,PD173074 可抑制成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶,从而影响调节 5133401N09Rik 活性的信号通路,导致其功能受到抑制。这些抑制剂通过靶向参与调控 5133401N09Rik 的不同酶和激酶,共同促进了对 5133401N09Rik 在其各自生化途径中作用的调控。

関連項目

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PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
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PD173074是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶的抑制剂。它可以抑制涉及FGFR的信号通路,其中可能包括调节5133401N09Rik活性的通路,从而导致其功能抑制。