Date published: 2026-4-8

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2210407C18Rik Activadores

Activadores 2210407C18Rik comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, A23187 CAS 52665-69-7 y D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Los activadores de 2210407C18Rik abarcan una gama de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de 2210407C18Rik a través de diversos mecanismos de señalización. La forskolina, por ejemplo, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, facilitando así indirectamente la actividad de la 2210407C18Rik al permitir que la PKA fosforile sustratos que pueden interactuar con la 2210407C18Rik o modificar su función. Del mismo modo, el IBMX preserva el AMPc y el GMPc en el medio celular, potenciando así las vías en las que actúa la 2210407C18Rik. El PMA, como activador de la proteína quinasa C, adapta las vías de señalización que implican a 2210407C18Rik, potenciando su actividad a través de eventos de fosforilación mediados por la PKC. El A23187 aprovecha el aumento del calcio intracelular para activar quinasas o fosfatasas que podrían dirigirse a 2210407C18Rik o a la red en la que opera, mientras que la esfingosina-1-fosfato inicia una señalización a través de sus receptores que podría aumentar el papel de 2210407C18Rik en procesos celulares como la proliferación.

Además, el inhibidor de PI3K LY294002 puede reconfigurar la vía PI3K/Akt, ofreciendo un potencial aumento indirecto de la actividad de 2210407C18Rik si interviene en esos circuitos de señalización. SB203580 y U0126, que se dirigen a p38 MAPK y MEK1/2, respectivamente, modulan sus vías específicas, cambiando potencialmente el equilibrio de señalización para favorecer los procesos que implican la función de 2210407C18Rik. La genisteína y el EGCG, al inhibir las tirosina quinasas y ciertas proteínas quinasas, respectivamente, también podrían perfeccionar la señalización celular de una manera que promueva la función de 2210407C18Rik. La estaurosporina, a pesar de su amplio espectro de inhibición de las cinasas, podría potenciar selectivamente las vías en las que interviene 2210407C18Rik al aliviar la supresión específica mediada por cinasas. Por último, el Thapsigargin, al alterar la homeostasis del calcio, activa la señalización dependiente del calcio que podría potenciar la actividad de 2210407C18Rik, ilustrando la intrincada red de señales intracelulares que convergen en la modulación de la función de esta proteína.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, por lo que impide la descomposición del AMPc y el GMPc. Al aumentar estos nucleótidos cíclicos dentro de la célula, el IBMX puede potenciar indirectamente la actividad funcional de la 2210407C18Rik a través de vías reguladas por los niveles de AMPc/GMPc.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). Al activar la PKC, la PMA puede modular las vías de señalización de las que 2210407C18Rik puede formar parte, potenciando así la actividad funcional de 2210407C18Rik a través de eventos de señalización mediados por la PKC.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio. Estas enzimas podrían entonces modificar la actividad de 2210407C18Rik, bien por fosforilación directa, bien por alteración de la red reguladora en la que opera 2210407C18Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La esfingosina-1-fosfato es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, lo que puede dar lugar a eventos de señalización descendentes que afectan a procesos celulares como la proliferación y la supervivencia. Estos procesos podrían mejorar la función de 2210407C18Rik alterando el entorno de señalización.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que puede alterar las vías de señalización corriente abajo de la PI3K, incluida la señalización Akt. Al modular estas vías, el LY294002 podría potenciar indirectamente la actividad de 2210407C18Rik si participa en procesos regulados por PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede cambiar el equilibrio de la señalización celular hacia vías que pueden potenciar la actividad de 2210407C18Rik si está implicada en procesos regulados por la p38 MAPK.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede potenciar la actividad de la 2210407C18Rik reduciendo los acontecimientos de fosforilación competitiva o alterando las cascadas de señalización que se cruzan con las vías de la tirosina cinasa en las que podría estar implicada la 2210407C18Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

Se sabe que el EGCG tiene efectos inhibidores sobre ciertas proteínas quinasas. Al inhibir estas quinasas, el EGCG puede promover vías de señalización que activen la 2210407C18Rik o potenciar su actividad funcional alterando la red reguladora.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, lo que podría conducir a una activación selectiva de las vías en las que está implicada la 2210407C18Rik al reducir la actividad cinasa global que, de otro modo, podría regular negativamente la 2210407C18Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Este aumento puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad funcional de 2210407C18Rik a través de esas vías.