1700015F17Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1700015F17Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700015F17Rik pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su función mediante la interrupción de diversas vías de señalización celular. La estaurosporina, como inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la fosforilación de numerosas cinasas que pueden estar implicadas en la regulación de 1700015F17Rik. Esto puede dar lugar a una disminución generalizada del estado de fosforilación y activación de la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I puede inhibir la proteína cinasa C, que, si es responsable de fosforilar la 1700015F17Rik, conduciría a una reducción de su estado fosforilado y, por tanto, de su actividad. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de fosfoinositide 3-kinasas, pueden prevenir la activación de la vía PI3K/AKT. Si 1700015F17Rik es un sustrato de AKT o su actividad es PI3K/AKT-dependiente, la inhibición por estos productos químicos se traduciría en una disminución de la actividad de 1700015F17Rik. Del mismo modo, PD98059 y U0126 pueden inhibir MEK1/2, lo que conduce al bloqueo de la vía MAPK/ERK. Si 1700015F17Rik es aguas abajo de esta vía, su actividad se reduciría debido a la falta de activación de ERK.
Además, la rapamicina puede inhibir mTORC1, un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que podría inhibir la función de 1700015F17Rik si es mTORC1-dependiente. SB203580 puede apuntar e inhibir p38 MAP quinasa, disminuyendo la activación de sus objetivos aguas abajo que pueden incluir 1700015F17Rik. PP2, como inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede impedir la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización de la quinasa Src, afectando potencialmente a la actividad de 1700015F17Rik si está asociada a estas vías. El SP600125, al inhibir la JNK, puede provocar una disminución de la actividad de los factores de transcripción regulados por la señalización JNK, lo que puede disminuir la actividad de 1700015F17Rik si forma parte de la cascada de señalización JNK. Por último, ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede interrumpir la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de la función de Aurora quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de 1700015F17Rik si su actividad está relacionada con el control del ciclo celular a través de Aurora quinasas. Cada uno de estos inhibidores puede afectar a la actividad de 1700015F17Rik dirigiéndose a diferentes quinasas y vías de señalización que son cruciales para su correcta función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Si se sabe que la 1700015F17Rik está regulada por fosforilación a través de quinasas específicas, la estaurosporina inhibiría esas quinasas, inhibiendo así la fosforilación y la posterior activación de la 1700015F17Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína cinasa C. Dado que la proteína cinasa C es responsable de la fosforilación de numerosas proteínas, la inhibición de esta cinasa por la bisindolilmaleimida I conduciría a una disminución del estado de fosforilación de 1700015F17Rik, suponiendo que 1700015F17Rik sea un sustrato de la PKC, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impediría la activación de las dianas descendentes, incluida la AKT. Si la actividad de la 1700015F17Rik depende de la señalización de la vía PI3K/AKT, el LY294002 provocaría su inhibición funcional al bloquear esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Inhibiría la vía PI3K/AKT, de forma similar al LY294002. La inhibición de esta vía conduciría a una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, entre las que podría encontrarse la 1700015F17Rik, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK por PD98059 impediría la activación de ERK y sus dianas descendentes. Si 1700015F17Rik fuera un efector posterior de la vía MAPK/ERK, su actividad se inhibiría como resultado de la inhibición de MEK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 funciona de forma similar al PD98059 inhibiendo la MEK1/2, bloqueando así la vía de señalización MAPK/ERK. Esto conduciría a una reducción de la fosforilación de ERK y de cualquiera de sus posibles proteínas descendentes, incluida la 1700015F17Rik, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTORC1, un componente central de la vía de señalización mTOR. Esta inhibición provocaría una reducción de la síntesis proteica y de la proliferación celular. Si las funciones de la 1700015F17Rik dependen de la señalización mTORC1, la inhibición de esta vía por la rapamicina inhibiría la actividad de la 1700015F17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 MAPK conduciría a una menor activación de los sustratos y factores de transcripción posteriores. Suponiendo que la actividad de la 1700015F17Rik esté modulada por la señalización de la p38 MAPK, su actividad funcional se inhibiría como consecuencia de la aplicación del SB203580. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. Las Src quinasas fosforilan diversas proteínas, influyendo en las vías de transducción de señales. Al inhibir las Src cinasas, la PP2 impediría la fosforilación de las proteínas que forman parte de las vías de señalización dependientes de las Src cinasas, incluyendo potencialmente a la 1700015F17Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK por el SP600125 conduciría a una reducción de la fosforilación de c-Jun y otros factores de transcripción, lo que podría disminuir la transcripción de los genes regulados por la JNK. Si la 1700015F17Rik es activada por la señalización JNK, entonces su actividad sería inhibida por la SP600125. | ||||||