Los activadores de la 1700011I03Rik engloban una serie de compuestos químicos que facilitan la activación de la proteína 1700011I03Rik mediante la modulación indirecta de diversas vías de señalización. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, y el dibutiril-AMPc, un análogo del AMPc, activan la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar y aumentar la actividad de 1700011I03Rik si está bajo regulación PKA. Del mismo modo, la inhibición de las fosfodiesterasas por el IBMX conduce a niveles elevados de AMPc y GMPc, intensificando potencialmente la actividad de las vías PKA o PKG y, por tanto, la actividad de 1700011I03Rik. El activador de PKC PMA también podría desempeñar un papel si 1700011I03Rik es un sustrato de la señalización mediada por PKC. Los moduladores del calcio como la Ionomicina y el Thapsigargin, que aumentan el calcio intracelular, podrían activar las quinasas dependientes del calcio, influyendo así en el estado de 1700011I03Rik si responde a la señalización del calcio. El sildenafilo, al elevar los niveles de GMPc, podría potenciar de forma similar la actividad de 1700011I03Rik a través de la activación de la PKG.
Además, la inhibición de PI3K por el LY294002 y el bloqueo de MEK por el PD98059 podrían provocar alteraciones en la señalización de AKT y MAPK/ERK, respectivamente, que podrían tener efectos secundarios en el estado funcional de 1700011I03Rik. El galato de epigalocatequina, que inhibe varias proteínas quinasas, podría aliviar los efectos reguladores negativos sobre 1700011I03Rik, potenciando así su actividad. La inhibición específica de la p38 MAP cinasa por SB203580 podría redirigir la señalización para favorecer las vías que activan 1700011I03Rik, si está implicada en las vías de respuesta al estrés. Estos compuestos, a través de sus acciones específicas en las vías de señalización celular, contribuyen colectivamente a la mejora indirecta de la actividad de 1700011I03Rik modulando el entorno regulador de la proteína sin influir directamente en sus niveles de expresión ni requerir interacciones directas de unión para ejercer sus efectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc y el GMPc. Al impedir esta degradación, el IBMX puede aumentar indirectamente la actividad de la PKA, lo que puede potenciar la fosforilación y la actividad de la 1700011I03Rik si está regulada por la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un activador de la proteína quinasa C (PKC). Si 1700011I03Rik es un sustrato o está regulado por la PKC, el PMA podría aumentar indirectamente su actividad a través de vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando posiblemente las proteínas quinasas dependientes de calcio, lo que podría potenciar la actividad de 1700011I03Rik si es sensible a la fosforilación dependiente de calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) puede inhibir varias proteínas quinasas. Si la 1700011I03Rik está regulada negativamente por una de estas quinasas, el EGCG podría provocar un aumento de la actividad de la 1700011I03Rik al inhibir su regulación negativa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La inhibición de PI3K puede alterar las vías de señalización de AKT. Si 1700011I03Rik forma parte de una cascada de señalización corriente abajo de AKT, el LY294002 puede potenciar indirectamente la actividad de 1700011I03Rik modificando la señalización relacionada con AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de 1700011I03Rik se ve potenciada por la señalización a través de ERK, la inhibición de su cinasa ascendente MEK podría dar lugar a una dinámica de señalización alterada que active indirectamente 1700011I03Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si la 1700011I03Rik se activa por señalización de calcio, el thapsigargin podría potenciar su actividad elevando el calcio intracelular. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Si la actividad de la 1700011I03Rik se modula a través de la PKA, este compuesto podría potenciar indirectamente la actividad de la 1700011I03Rik imitando el papel del AMPc en la activación de la PKA. | ||||||