1700010L13Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1700010L13Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína 1700010L13Rik representan un grupo diverso de compuestos dirigidos a varias vías de señalización en las que está implicada esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la quinasa, puede alterar numerosas proteínas quinasas, inhibiendo así la actividad de 1700010L13Rik dentro de esas vías reguladas por quinasas. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), puede regular a la baja la señalización de 1700010L13Rik al alterar las vías mediadas por la PKC. El LY294002, conocido por su especificidad en la inhibición de PI3K, puede obstruir la vía PI3K/Akt que está asociada a la función de la proteína. De este modo, el LY294002 impide la cascada de activación que normalmente potenciaría la actividad de 1700010L13Rik. Además, la PP2, al inhibir selectivamente las tirosina quinasas de la familia Src, puede alterar las vías de señalización dependientes de la actividad tirosina quinasa, que son cruciales para la función de 1700010L13Rik en la célula.
Además de lo anterior, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la función de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así la participación de 1700010L13Rik en estos procesos de señalización. El SB203580, dirigido contra la MAP quinasa p38, puede inhibir de forma similar las vías esenciales para la actividad de 1700010L13Rik bloqueando la MAPK p38. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir las vías de señalización de mTOR, que son clave para la regulación de 1700010L13Rik. SP600125, un inhibidor de JNK, puede impedir la vía de señalización de JNK y, por tanto, la actividad de 1700010L13Rik si su función está regulada por la señalización de JNK. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, también puede interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt, provocando la inhibición de 1700010L13Rik. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede obstaculizar la vía Rho/ROCK, que podría ser parte integrante de la función de 1700010L13Rik, mientras que PD173074, un inhibidor de FGFR, puede interferir con las vías de señalización que implican 1700010L13Rik, en particular si la señalización de FGFR desempeña un papel en la regulación de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Teniendo en cuenta que la 1700010L13Rik funciona dentro de vías de señalización específicas relacionadas con las cinasas, la estaurosporina puede inhibir estas vías, inhibiendo así directamente la actividad funcional de la 1700010L13Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la 1700010L13Rik está implicada en vías reguladas por la PKC, la inhibición de la PKC puede provocar una disminución de la señalización de la 1700010L13Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la vía PI3K/Akt, que se sabe que está asociada a la función de 1700010L13Rik. La interrupción de esta vía puede conducir a la inhibición directa de la actividad de 1700010L13Rik dentro de la célula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir estas cinasas, la PP2 puede afectar a las vías de señalización en las que interviene 1700010L13Rik, que dependen de la actividad tirosina cinasa, inhibiendo así el papel funcional de 1700010L13Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede interrumpir la vía MAPK/ERK. Dado que la 1700010L13Rik opera dentro de esta vía, la inhibición de la MEK conduce a una reducción de la activación de la ERK, lo que a su vez inhibe el papel funcional de la 1700010L13Rik en los procesos de señalización celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Puede inhibir la vía p38 MAPK, que puede ser crucial para la función de 1700010L13Rik. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede restringir la vía de señalización, lo que conduce a la inhibición de la actividad de 1700010L13Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la cinasa MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, el U0126 puede inhibir la actividad funcional de 1700010L13Rik, que se sabe que interactúa con componentes de la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, al inhibir mTOR, puede interrumpir vías de señalización que son cruciales para la función de 1700010L13Rik. La vía mTOR es un regulador clave del crecimiento celular y el metabolismo, y su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de 1700010L13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La inhibición de la vía JNK puede dar lugar a una actividad reducida de 1700010L13Rik si la señalización JNK está implicada en su regulación o activación funcional. Por lo tanto, SP600125 puede dar lugar a la inhibición funcional de 1700010L13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin interrumpe la vía PI3K/Akt, lo que a su vez puede inhibir la actividad funcional de la 1700010L13Rik, especialmente si la actividad de esta proteína está regulada por la señalización a través de esta vía. | ||||||