1600016N20Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600016N20Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína codificada por el gen 1600016N20Rik pueden ser eficaces para modular su actividad a través de varios puntos de intervención dentro de la vía de señalización PI3K/Akt. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores directos de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que son los iniciadores de la vía. Su inhibición provoca una disminución de la fosforilación de Akt, una quinasa fundamental en la cascada de señalización. Como consecuencia, la proteína codificada por 1600016N20Rik, que es una diana corriente abajo de esta vía, experimenta una actividad reducida debido a la falta de señales de fosforilación necesarias. Del mismo modo, el MK-2206 inhibe directamente Akt, impidiendo así la activación no sólo de la propia Akt sino también de sus dianas posteriores, incluida la proteína 1600016N20Rik. Por otra parte, la rapamicina se dirige específicamente a mTOR, un efector descendente clave en la vía PI3K/Akt, y lo inhibe. La inhibición por Rapamicina, por lo tanto, suprime la señalización corriente abajo que normalmente incluiría la activación de la proteína 1600016N20Rik.
Más arriba, Dasatinib se dirige ampliamente a tirosina quinasas que pueden influir en la vía PI3K/Akt y, por extensión, en la actividad de la proteína 1600016N20Rik. Mientras tanto, inhibidores como SB203580 y SP600125 interfieren con las vías de las MAP cinasas (p38 MAP cinasa y JNK, respectivamente), que pueden cruzarse con la vía PI3K/Akt y modular la actividad de la proteína codificada por 1600016N20Rik a través de complejas diapositivas de señalización. Además, el PD98059 y el U0126, que son inhibidores selectivos de MEK1/2, actúan reduciendo la activación de la vía ERK. La vía ERK es otra vía que puede influir en la vía PI3K/Akt, y su inhibición puede repercutir en el estado funcional de la proteína 1600016N20Rik. Por último, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina inhiben la proteína cinasa C (PKC) y un amplio espectro de proteínas cinasas, respectivamente. Estos diversos conjuntos de quinasas pueden modular la vía PI3K/Akt en diversas coyunturas, conduciendo a una reducción de la actividad de la proteína 1600016N20Rik al limitar las señales de fosforilación y activación que son críticas para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que 1600016N20Rik forma parte de la vía de señalización PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a una reducción de la activación de Akt, que a su vez inhibe la fosforilación y la actividad de las dianas descendentes, incluida 1600016N20Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que se une directamente al sitio de unión al ATP de la enzima. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de Akt, que se encuentra aguas arriba de 1600016N20Rik. El resultado es una inhibición funcional de 1600016N20Rik al interrumpir la cascada de señalización necesaria para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un componente descendente de la vía PI3K/Akt. Dado que la actividad de 1600016N20Rik depende de las señales propagadas a través de esta vía, la inhibición de mTOR inducida por la rapamicina suprimiría la función de 1600016N20Rik al interrumpir la señalización descendente de la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía de la MAP cinasa p38 puede cruzarse con la vía PI3K/Akt, implicada en la regulación de 1600016N20Rik. Por lo tanto, la inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede inhibir indirectamente la función de 1600016N20Rik a través de la atenuación de la comunicación cruzada entre estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son activadores ascendentes de la vía ERK. La inhibición de MEK por PD98059 conduciría a una reducción de la actividad de la vía ERK, disminuyendo potencialmente la influencia reguladora que tiene sobre la vía PI3K/Akt e inhibiendo indirectamente la actividad 1600016N20Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2. Al inhibir la MEK, el U0126 puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de 1600016N20Rik al reducir los eventos de señalización mediados por ERK que pueden afectar a la vía PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la familia de señalización MAPK. La JNK puede tener efectos reguladores sobre la vía PI3K/Akt y, por tanto, la inhibición de la JNK por el SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de 1600016N20Rik al disminuir la señalización a través de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que podría inhibir las cinasas que interactúan con la vía PI3K/Akt. Al inhibir estas cinasas, el Dasatinib puede disminuir indirectamente la actividad funcional de 1600016N20Rik mediante una menor fosforilación y activación dentro de esta vía. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de la AKT, que desempeña un papel central en la vía PI3K/Akt. La inhibición de AKT por MK-2206 disminuiría directamente la fosforilación y activación de dianas corriente abajo como 1600016N20Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que puede modular la vía PI3K/Akt. La inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I podría inhibir indirectamente la 1600016N20Rik al disminuir la actividad de la vía PI3K/Akt. | ||||||