ZNF764 Aktivatoren
Gängige ZNF764 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5.
ZNF764, ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, dient als Transkriptionsfaktor, der an der komplizierten Regulierung der Genexpression und der Modulation verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Hauptfunktion von ZNF764 liegt in seiner Fähigkeit, über seine Zinkfingermotive an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und dadurch die Transkriptionsaktivität von Zielgenen zu modulieren. Durch seine DNA-Bindungsfähigkeit übt ZNF764 die Kontrolle über verschiedene biologische Prozesse aus, darunter Entwicklung, Differenzierung und Zellzyklusregulation. Darüber hinaus wurde ZNF764 in apoptotische Signalwege und DNA-Reparaturmechanismen einbezogen, was seine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Integrität unterstreicht.
Die Aktivierung von ZNF764 beinhaltet komplexe Regulationsmechanismen, die seine Expression, posttranslationale Modifikationen und Interaktionen mit anderen Proteinen und regulatorischen Molekülen steuern. Die Transkriptionsregulation spielt eine grundlegende Rolle bei der Aktivierung von ZNF764, wobei verschiedene Signalwege und Transkriptionsfaktoren seine Genexpression als Reaktion auf zelluläre Stimuli oder Umweltreize beeinflussen. Darüber hinaus können posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder Acetylierung die Aktivität oder Stabilität von ZNF764 regulieren und dadurch seine DNA-Bindungsaffinität und Transkriptionsaktivität modulieren. Darüber hinaus kann die Rekrutierung von ZNF764 an spezifische genomische Loci, die durch Protein-Protein-Interaktionen oder Chromatin-Remodeling-Komplexe erleichtert wird, seine Transkriptionsaktivität verstärken und zur Regulierung der Expression von Zielgenen beitragen. Die Aufklärung der genauen Mechanismen, die der Aktivierung von ZNF764 zugrunde liegen, wird wertvolle Einblicke in seine physiologische Rolle und seine möglichen Auswirkungen auf die Entwicklung, Krankheit und zelluläre Homöostase liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin regt die Produktion von cAMP an, das PKA aktivieren kann. PKA wiederum kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, die an denselben Signalwegen wie ZNF764 beteiligt sind, was zu einer erhöhten Aktivität führt. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP, ein sekundärer Botenstoff, kann die Proteinkinase A (PKA) direkt aktivieren. Nach der Aktivierung kann PKA Proteine phosphorylieren, die an ähnlichen Signalwegen wie ZNF764 beteiligt sind, und so dessen funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX den cAMP-Spiegel, der PKA aktivieren kann, um die Aktivität von ZNF764 zu steigern. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann PKA aktivieren, das Proteine phosphorylieren kann, die funktionell mit ZNF764 verbunden sind, und so dessen Aktivität verstärken. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch die Hemmung der PKA-Aktivität kann H-89 indirekt die Aktivität von ZNF764 durch Modulation von Signalereignissen, an denen PKA beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann PKA hemmen, was zu einer indirekten Erhöhung der Aktivität von ZNF764 durch veränderte Phosphorylierungszustände führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was den Akt-Signalweg dämpfen kann. Ein Rückgang der Akt-Aktivität kann die Aktivität von ZNF764 verstärken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von Akt verringern kann, was zu einer verstärkten Aktivität von ZNF764 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer verringerten Akt-Aktivität führen kann. Dieser Rückgang kann indirekt die Aktivität von ZNF764 erhöhen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 hemmt sowohl PI3K als auch mTOR, was zu einer verringerten Akt-Aktivität und einer erhöhten ZNF764-Aktivität führt. | ||||||