Zu den chemischen Aktivatoren von ZNF763 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die verschiedene Signalwege innerhalb der Zelle beeinflussen, was zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung dieses Proteins führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) kann ZNF763 aktivieren, indem es die Proteinkinase C (PKC) stimuliert, die eine Reihe von Zielproteinen phosphoryliert. Forskolin entfaltet seine Wirkung durch die Aktivierung der Adenylylzyklase, wodurch das intrazelluläre zyklische AMP (cAMP) erhöht wird, das wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann wie PKC Proteine phosphorylieren und aktivieren, darunter auch ZNF763, wenn es zu ihren Substraten gehört. Ionomycin wirkt als Kalziumionophor und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der an Calmodulin binden und calmodulinabhängige Kinasen (CaMK) aktivieren kann. Diese Kaskade kann zur Phosphorylierung von ZNF763 führen, wenn es ein Ziel von CaMK ist.
Weitere chemische Aktivatoren sind Thapsigargin, das die Kalziumhomöostase durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) stört, was möglicherweise zur Aktivierung von ZNF763 durch kalziumabhängige Kinasen führt. Calyculin A und Okadainsäure, beides Inhibitoren der Proteinphosphatasen 1 und 2A, können die Dephosphorylierung von Proteinen verhindern, wodurch ZNF763 möglicherweise in einem aktivierten Zustand gehalten wird, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs), die ZNF763 phosphorylieren können, während Staurosporin in niedrigen Konzentrationen bestimmte Kinasewege aktivieren kann, die ZNF763 phosphorylieren und aktivieren könnten. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert die PKA, was zur Phosphorylierung von ZNF763 führen könnte. Schließlich kann H-89, ein bekannter PKA-Inhibitor, andere Kinasen modulieren, die je nach zellulärem Kontext zur Aktivierung von ZNF763 führen können. Jede dieser Chemikalien kann den Phosphorylierungszustand von ZNF763 über ihre jeweiligen Ziele und Wege beeinflussen, was zur Aktivierung des Proteins führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Zielproteinen zu phosphorylieren. Da die PKC-vermittelte Phosphorylierung eine häufige posttranslationale Modifikation ist, die die Proteinfunktion reguliert, kann die PKC-Aktivierung durch PMA zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von ZNF763 führen, vorausgesetzt, ZNF763 ist ein Substrat für PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, die den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), und PKA kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren. Wenn ZNF763 zu den Substraten von PKA gehört, kann Forskolin durch Erhöhung des cAMP-Spiegels und Aktivierung von PKA zur funktionellen Aktivierung von ZNF763 durch Phosphorylierung führen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor für Calcium und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel. Calcium bindet an Calmodulin, das dann Calmodulin-abhängige Kinasen (CaMK) aktiviert. CaMK kann verschiedene Proteine innerhalb der Zelle phosphorylieren. Sollte ZNF763 ein Ziel für CaMK sein, würde der durch Ionomycin verursachte Anstieg des intrazellulären Calciums zur Aktivierung von CaMK und möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF763 führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytoplasmatischen Calciumspiegels führt. Dieser Calciumanstieg kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, wie z. B. die durch CaMK vermittelten. Wenn ZNF763 ein Protein ist, das durch calciumabhängige Phosphorylierung reguliert wird, könnte der durch Thapsigargin induzierte Calciumanstieg zur Aktivierung von ZNF763 führen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt, indem es deren Dephosphorylierung verhindert. Diese Hemmung kann zu einem anhaltenden Aktivierungszustand von Proteinen führen, die durch Phosphorylierung reguliert werden. Wenn also der Aktivierungszustand von ZNF763 durch Phosphorylierung reguliert wird, kann die Hemmung seiner Dephosphorylierung durch Calyculin A zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist wie Calyculin A ein Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Okadainsäure Proteine in einem phosphorylierten Zustand halten. Wenn die Funktion von ZNF763 durch Phosphorylierung gesteuert wird, könnte seine Aktivität durch Okadainsäure durch die Verhinderung der Dephosphorylierung hochreguliert werden, wodurch ZNF763 in einem aktivierten Zustand gehalten wird. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK zu aktivieren. Wenn ZNF763 ein Substrat für die Modifikation durch SAPKs ist, könnte die Aktivierung dieser Kinasen durch Anisomycin zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF763 führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist zwar in erster Linie ein Kinase-Inhibitor, kann jedoch bei niedrigen Konzentrationen bestimmte Kinase-Signalwege unspezifisch aktivieren. Wenn ZNF763 durch eine der Kinasen reguliert wird, die durch Staurosporin beeinflusst werden, könnte dies zu seiner Aktivierung durch Phosphorylierung führen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP, ein membrangängiges cAMP-Analogon, aktiviert PKA. Nach der Aktivierung phosphoryliert PKA verschiedene Proteine innerhalb der Zelle. Angenommen, ZNF763 ist ein Phosphorylierungsziel von PKA, könnte die Aktivierung von PKA durch Dibutyryl-cAMP zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF763 führen. |